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2025-12-22 12:23 (Mon)
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릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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건국대병원, 베트남 하노이 국립이비인후과병원 의료진 초청 연수 … 선진의료 역량 전수
건국대병원이 베트남 하노이 국립이비인후과병원(NOH) 의료기기 관리운영체계 초청연수를 기념해 지난 15일 환영식을 개최했다. NOH의 경영진 및 의공학팀 실무자 연수단 7명이 건국대병원 초청으로 한국을 방문해 선진 의료기관 운영 및 의료기기 관리 체계 습득에 나섰다. 이번 방문은 한국 정부의 공적개발원조(ODA)로 국제보건의료재단(KOFI...
정책사회
정책사회
한국 암 임상연구 수준 세계 6위 … 중국, 미국 대비 절대 건수 밀려, 주도자 임상연구 비중 낮아
대한암학회가 2023년에 이어 두 번째로 ‘대한암학회 암연구동향보고서 2025’를 발간했다. 국내 암 통계지표를 비롯해 임상연구 현황, 최신 진단 및 치료기술, 암 연구 정책 등을 망라했다. 박도중 서울대 의대 교수가 발간위원장을 맡았으며, 22명의 암 연구 전문가들이 참여했다. 특히 올해 보고서는 ‘소아청소년암’을 스페셜...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 이번 승인이 지난 9월 IND 제출 이후 빠르게 이루어진...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
이상준 울산과학기술원(UNIST) 생명과학과 교수팀이 홍삼의 A형 독감 바이러스의 증식 억제 기전을 밝혀냈다. 연구팀은 18일 홍삼을 섭취하면 인플루엔자 A형 및 변이 바이러스에 감염된 세포를 인체가 더 효과적으로 제거하도록 돕는다는 사실을 실험을 통해 확인했다고 18일 발표했다. 독감 바이러스에 감염되면 일부 세포는 바이러스를 계...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
대웅제약‧엑소시스템즈‧씨어스테크놀로지 3자 제휴 … 스마트 병동 모니터링 ‘씽크’에 근육기능 체크‧자극 연동 플랫폼 개발
대웅제약이 씨어스테크놀로지, 엑소시스템즈와 스마트 병상 모니터링 시스템 공동 개발 및 사업화를 위한 3자 업무협약을 맺었다. 이번 협력을 통해 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘씽크(thynC)’에 근육 활성 신호 수집 기술이 더해지며, 임상 현장에서 근감소증 진단까지 가능해지는 통합 솔루션 구축 기반이 마련됐다.대웅제약은 병원 대...
칼럼
칼럼
‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이른바 ‘창고형 약국’ ‘도매형 약국’의 개설이 이어지고 있다. 지난 6월 11일경 경기도 성남시 수정구에 국내 첫 창고형 약국이라는 ‘메가팩토리’ 약국이 개설된 이래 광주광역시, 대구광역시, 경기도 안양과 부천에 이어 최근에 서울에도 생겨났다. 서울에는 이미 종로 5가 일대에 국내 최저가를 표방하는 도매약국...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리는 ‘오르포글리프론’, 노보노디스크는 ‘카그리세마’ FDA 허가신청 … 경구 비만치료제 시장서 2라운드 예고
미국 기반 릴리는 1일 1회 경구제 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 오르포글리프론(orforglipron)에 대한 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 18일(현지시각) 발표했다. FDA는 지난달 초 오르포글리프론을 ‘국가 우선순위 바우처’(CNPV) 프로그램 적용대상으로 선정한 바 있어 기존 10~12개월이 걸리던 심사기...
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심평원, 면역관문억제제 ‘키트루다’·‘옵디보’ 건강보험 개정안 신설
건강보험심사평가원은 PD-1(programmed cell death receptor-1, 프로그램된 세포사멸 수용체-1) 면역관문억제제인 한국MSD의 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙, pembrolizumab), 한국오노약품공업과 한국BMS제약의 ‘옵…
2017-08-16 18:34:56
식약처, ‘화장품 전성분 취합자료 공개’ 1심 패소 … 항소 예정
지난달 서울행정법원은 대한화장품협회(아모레퍼시픽 등 화장품 회사 18곳)가 식품의약품안전처에 낸 소송 관련 “화장품 ‘전성분 표시제’ 시행으로 화장품별 모든 원료와 성분 정보가 이미 공개돼 있…
2017-08-16 12:12:25
천식치료에 흡입제·경구제에 이어 장기지속형 주사제 가세
10세 이하 소아와 70대 이상 고령층에서 천식 환자가 증가세를 보이는 가운데 천식치료제도 기존 경구제 및 흡입제에 이어 장기지속형 주사제까지 등장해 치료옵션이 다양해졌다. 천식은 가장 흔한 만성…
2017-08-16 07:39:16
휴온스글로벌 2분기 매출액 820억원 … 전년 동기 대비 276.6% 급성장
○… 휴온스글로벌은 연결재무제표 기준 지난 2분기 매출액이 전년 동기 대비 276.6% 늘어난 820억원, 영업이익이 273.7% 증가한 156억원(영업이익률 19%), 당기순이익이 97.7% 감소한 115억원으로 집계됐다고 14일 …
2017-08-14 19:44:32
식약처, ‘화장품 전성분 취합자료 공개’ 1심 패소 … 항소 예정
지난달 서울행정법원은 대한화장품협회(아모레퍼시픽 등 화장품 회사 18곳)가 식품의약품안전처에 낸 소송 관련 “화장품 ‘전성분 표시제’ 시행으로 화장품별 모든 원료와 성분 정보가 이미 공개돼 …
2017-08-14 17:47:46
식약처, 임상시험용의약품 치료목적 사용승인 병원 공개
식품의약품안전처는 임상시험용의약품의 응급상황 또는 치료목적 사용승인 현황을 홈페이지를 통해 공개한다고 10일 밝혔다.식약처는 말기 암 등 생명이 위급한 응급환자나 대체 치료수단이 없는 환자의…
2017-08-10 19:11:44
C형간염치료제 리바비린, 기형아 유발 … 복용 후 6개월간 피임해야
간염은 발병 원인에 따라 바이러스 감염·음주·약물 투여·자가면역질환 등으로 나뉘며, 이 가운데 바이러스성 간염은 간염바이러스 종류에 따라 A·B·C형 등…
2017-08-09 19:11:29
노바티스 건선신약 ‘코센틱스’ 이달부터 건강보험 적용
한국노바티스는 인터루킨17A 억제제인 ‘코센틱스’(성분명 세쿠키누맙, secukinumab)’가 보건복지부 고시에 따라 이달부터 중등도 이상 건선·건선성관절염·강직성척추염 치료에 건강보험 급여가 적용된…
2017-08-08 21:30:50
식약처, 식품용수 중 식중독 바이러스 5종 안전관리 기준 신설
식품의약품안전처는 국내 유통식품의 안전성을 강화하기 위해 식품용수 중 A형·E형 간염바이러스 등 식중독바이러스 5종 기준을 신설하고, 참기름·들기름에 다른 식용유지 혼합을 금지하는 것을 주요 내…
2017-08-07 21:04:38
식약처, 수입식품 유통기한·중량 위변조시 즉각 영업취소
식품의약품안전처는 수입식품 유통기한이나 중량을 한 번이라도 위·변조하면 바로 영업을 취소할 수 있도록 ‘원스트라이크 아웃(One-Strike Out)제’ 도입을 주요 내용으로 ‘수입식품안전관리 특별법’ …
2017-08-04 19:19:53
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‘창고형’ ‘도매형’ 약국의 범람이 의약품 오남용 부추긴다
이재명 대통령 ‘탈모증 급여화’ 검토 지시 … ‘모(毛)플리즘’이긴 하지만 ‘괜찮은 정책’
GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 1상 IND 승인 … 2026년 하반기 2상 IND 제출 계획
한국애브비, FRα 양성 ADC 계열 최초 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 국내 허가
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