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2025-06-10 11:04 (Tue)
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
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신도시 최초의 종합병원 ‘분당차병원’ 개원 30주년 기념식 … 암 다학제진료, 줄기세포 임상으로 성장
차의과학대 분당차병원이 6월 9일 개원 30주년을 맞아 병원 대강당에서 기념식을 열고 지속적인 도약을 다짐했다.1995년 신도시 최초의 종합병원으로 출범한 분당차병원은 지역 병원에서 전국적 위상을 지닌 중증질환 전문 병원으로 성장했다. 특히 다학제 암 진료는 췌담도암을 시작으로 모든 암으로 확대돼 5천례를 달성했고, 제대혈 줄기...
정책사회
정책사회
서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한독 ‘이노큐브’-연세대 기술지주회사 바이오헬스케어 공모전 … ‘앱파인더테라퓨틱스’ ‘피치라이프사이언스’ 최종 2개사 선정
바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브와 연세대 바이오헬스기술지주회사가 공동 주최한 ‘세브란스∙이노큐브 바이오헬스케어 공모전 1기’에서 최종 2개 스타트업이 선정됐다.이번 공모전은 바이오 및 신약, 의료기기, 진단, 디지털헬스케어 분야의 유망 스타트업을 발굴하기 위해 마련됐으며, 30개 지원팀 중 서류 및 대면 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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식약처·EMA,
코로나19
치료제·백신 개발 비밀유지 약정
식품의약품안전처가 유럽의약품청(EMA)과 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 등 유관 감염증 진단·예방·치료제 개발을 위한 상호 정보교환 시 비밀유지 약정을 임시로 체결했다고 30일 밝혔다.이번 약…
2020-06-30 18:05:22
제약바이오기업 입주 10년차 ‘판교 테크노밸리’ … 내실 성장 이뤄내
판교테크노밸리(Techno Valley)에 제약·바이오 기업이 입주하기 시작한 지 어느덧 10년이 됐다. 이 곳은 경기도 성남시 분당구 판교택지개발지구의 일부분으로 개발되기 시작해 정부와 경기도가 융합기술 …
2020-06-30 02:59:03
코로나19
방역에 대한 궁금증 Q&A
신종코로나바이러스감염증 (COVID-19, 코로나19) 재유행 양상이 심상치 않다. 국내에서는 수도권을 중심으로 점차 지방으로 확대되어가고 있으며, 증가세가 줄어드는 듯 했던 미국‧유럽‧중국에서도 다시 …
2020-06-26 21:12:24
코로나19
치료제 13건·백신 2건 국내 임상 진행 … 클로로퀸 연구 모두 중단
신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 및 예방 백신 개발이 전세계에서 진행되는 가운데 국내에서는 치료제 13건, 백신 2건 등 총 15건의 임상시험이 승인된 것으로 확인됐다. 26일 식품의약품안전…
2020-06-26 19:17:44
비보존, 비마약성진통제 ‘오피란제린’ 美 임상 3b상 환자 투여 시작
비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’(VVZ-149)의 엄지건막류(무지외반증)에 대한 미국 임상 3b상의 환자 등록을 시작했다고 26일(현지 시각) 밝혔다. 비보존은 오는 10월 말까지 환자 300명에 투여를 마치…
2020-06-26 18:44:26
헬릭스미스, 유전자치료제 ‘엔젠시스’ 美 재임상 시작
◯···헬릭스미스는 당뇨병성말초신경병증(diabetic peripheral neuropathy, DPN) 치료 신약후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’에 대한 미국 임상 3-2상이 시작된다고 26일 밝혔다. 엔젠시스는 2018년 미국 식품의약국(FDA)으…
2020-06-26 18:20:46
실효성 논란에도 정부 재외국민 비대면 진료 임시 허용 추진, 왜?
정부가 원격진료 도입을 겨냥한 포석으로 재외국민을 대상으로 전화·화상 온라인 플랫폼으로 의료 처방을 받을 수 있는 ‘비대면 진료서비스’를 규제 샌드박스에 넣어 임시 허용하기로 25일 결정했다.…
2020-06-26 16:41:26
부광약품, 항바이러스제 클레부딘
코로나19
치료제 신약임상서 설계 변경
부광약품은 자체 개발한 B형간염 치료제이자 항바이러스제인 ‘레보비르캡슐’(성분명 클레부딘 clevudine)에 대한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 임상에서 기존 대조약인 히드록시클로로퀸…
2020-06-26 16:28:18
백해무익 담배 이젠 안녕, 금연 성공을 위한 약물치료
신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)이 흡연에 대한 경각심을 다시 불러일으켜 금연해야 할 이유가 하나 더 늘었다. 흡연자가 코로나19에 걸리면 중증으로 진행되는 경우가 많아 최근 방역당국이…
2020-06-26 09:57:21
〔속보〕릴레이테라퓨틱스 나스닥 2억달러 데뷔 … 포르마, 리페어도 2억7800만$, 2억2000만$ 담아
미국 매사추세츠주 보스턴 캠브리지 소재 릴레이테라퓨틱스(Relay Therapeutics)가 2018년 12월 시리즈C에서 4억달러를 유치한 지 1년반 만인 24일(현지시각) 나스닥 시장에 상장해 2억달러를 유치했다. 이 자금…
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