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식품의약품안전처
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- 연세대·서울대 컨소시엄 ‘자폐스펙트럼장애 빅데이터 고도화 및 디지털의료기기 개발’ 착수 … 정부 예산 92억 원 투입
- 천근아 연세대 세브란스병원 소아정신과 교수, 김붕년 서울대병원 소아청소년정신과 교수 (왼쪽부터)연세대 산학협력단과 서울대 산학협력단이 주도하는 컨…
- 2025-05-15 15:57:56
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- 서울대병원, 국내 최초 메드트로닉社 ‘휴고’ 로봇수술 시스템 도입
- 정창욱 서울대병원 로봇센터장(비뇨의학과 교수)이 휴고 로봇 수술 시스템을 이용해 전립선암 수술을 시행하고 있다. 서울대병원은 지난 8일, 국내 최초로 메…
- 2025-05-15 11:38:30
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- 한국아스트라제네카, 코에 뿌리는 인플루엔자 백신 ‘플루미스트’ 국내 허가
- 한국아스트라제네카는 비강 분무형 방식의 약독화 인플루엔자 생백신 ‘플루미스트인트라나잘스프레이’(Flumist)가 지난 4월 28일 식품의약품안전처로…
- 2025-05-15 10:47:39
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- 종근당바이오 ‘티엠버스주’, 보툴리눔톡신 세계 최초 인도네시아 할랄 인증 획득
- 종근당바이오는 ‘티엠버스주’(TYEMVERS)가 인도네시아 할랄 제품 보증청(BPJPH)으로부터 보툴리눔톡신 제제로는 세계 최초로 할랄 인증을 획득했다고 13…
- 2025-05-14 10:37:20
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- 지씨씨엘, 메디라마와 임상시험 서비스사업 협력 MOU 체결 … 국내외 임상 서비스 위수탁 개발
- 문한림 메디라마 대표, 조관구 지씨씨엘 대표 (왼쪽부터)지씨씨엘과 ㈜메디라마는 지난 12일 임상시험 서비스 사업의 상호 협력에 대한 업무협약(MOU)을 체결했…
- 2025-05-13 13:16:01
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- 릴리 ‘마운자로’(터제파타이드), 세마글루티드 대비 우월한 체중 감소 확인
- 릴리는 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제 ‘마운자로’(성분명: 터제파타이드)와 GLP-1 수용체 작용제 ‘세마글루티드’의 임상적 효과 및 안전성 프로파…
- 2025-05-12 16:10:17
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- 한미약품, 하루 한번 먹는 위장관운동 개선제 ‘모사잘서방정’ 출시
- 한미약품 위장관운동 개선제 ‘모사잘서방정’ 한미약품이 하루 한 번 복용하는 위장관 운동개선제 ‘모사잘서방정’을 새롭게 출시하며 소화기 치료제 라…
- 2025-05-12 15:38:23
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- 베스레미주 ‘급여 적정’ … 제이퍼카정 ‘조건부 인정’
- 대만계 파마에센시아코리아의 진성적혈구증가증 치료제 ‘베스레미주’(성분명 로페그인터페론알파-2b, 유전자재조합)가 건강보험 급여 적정성을 인정…
- 2025-05-09 09:04:48
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- 2024년 허가·신고 갱신의약품 9495품목 중 2581개 ‘퇴출’
- 허가·신고된 의약품 중 지난해 갱신 대상인 9495품목 가운데 2581품목이 시장에서 퇴출됐다. 식품의약품안전처는 2018년부터 5년 주기로 의약품의 안전성&mid…
- 2025-05-02 11:22:00
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- J&J ‘이마비’(니포칼리맙) 전신 중증 근무력증(gMG) 신약 FDA 승인
- 미국 식품의약품국(FDA)은 지난달 29일(미국 현지시각) 존슨앤드존슨(J&J)의 전신성 중증 근무력증(generalized myasthenia gravis, gMG) 치료제 ‘이마비’(Imaavy, nipo…
- 2025-05-02 10:13:02
