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" 코로나19 " 에 대한 검색결과입니다.

실내환경 원인 알레르기비염 20년 새 크게 늘어

최근 20년 새 사람들의 생활 패턴이 바뀌면서, 알레르기비염 환자들 중 실내 환경이 원인인 경우가 크게 늘어난 것으로 나타났다. 김지희 서울아산병원 이비인후과 교수팀이 1990년대(1994년)와 2010년대(2…

2020-10-13 12:44:39
코로나19로 요동친 2020 주식시장 … 시가총액 ‘1조클럽’ 새얼굴 대거 진입

올해 들어 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 치료제 개발로 제약바이오 기업들이 수혜주로 지목되면서 주가 상승도 두드러졌다. 그 덕에 이 업종에서 시가총액 1조원이 넘는 기업이 지난해 대…

2020-10-12 21:45:36
분당서울대병원, 코로나19 방역 덕에 인플루엔자 유행 기간과 규모도 줄어

신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 방역에 힘 쓴 결과 인플루엔자의 유행이 덩달아 조기 종식됐다는 연구결과가 나왔다. 김홍빈 분당서울대병원 감염내과 교수, 이현주 소아청소년과 교…

2020-10-12 14:03:35
지오영‧백제약품, 마스크 독점할 땐 언제고 수백억 재고에 ‘울상’

지오영 재고 쌓이자 여당‧약사회까지 나서 지원사격 … 폭리 취하고 절대 손해보지 않겠다는 심산? 민간사업자로 공적 마스크 약국 유통에 독점적 공급권을 쥐고 큰 매출을 올리면서 마스크 시장 생…

2020-10-11 23:59:16
英 AZ, 美 정부서 코로나19 중화항체 치료제 3상 및 생산에 4.86억달러 지원받아

미국 정부가 영국계 다국적제약사인 아스트라제네카(AZ)와 코로나19 항체치료제 개발 지원에 4억8600만달러를 투자하기로 했다. 미국 정부와 아스트라제네카는 도널드 트럼프 대통령이 리제네론의 항체…

2020-10-10 21:13:39
“백신 수급에 빨간불 켜지나” … 백색입자 발견 한국백신 제조 독감백신 61만5000개 회수

식약처장 “물량 질병청과 논의” … 현재까지 1만7812명 접종 식품의약품안전처는 9일 충북 오송 질병관리청에서 브리핑을 열고 독감백신 제조사인 한국백신에 4가 독감백신 ‘코박스플루 4가PF주’ 61…

2020-10-09 21:08:18
〔속보〕시선바이오, 초정밀 코로나19 ’4중’ 진단키트 식약처 정식 승인

분자진단 전문기업인 시선바이오머티리얼스(대표 박희경)는 4가지 유전자 지표로 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)을 더욱 정확하게 진단할 수 있는 ‘유탑코비드19디텍션키트플러스’(U-TOP…

2020-10-09 03:58:57
릴리 코로나19 중화항체 ‘LY-CoV555’ 유효성 미흡 논란에도 FDA에 긴급사용승인 신청

릴리가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 억제 중화 항체로 개발 중인 ‘LY-CoV555’ 단독요법의 긴급사용승인(EUA)을 미국 식품의약국(FDA)에 요청했다고 7일(현지시각) 발표했다. 이 회사는 …

2020-10-09 02:50:46
식약처, 대웅제약 ‘DWRX2003’ 코로나19 치료제 임상 1상 승인

식품의약품안전처는 대웅제약이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 치료제인 ‘DWRX2003’의 1상 임상시험 계획을 승인했다고 8일 밝혔다. DWRX2003은 구충제로 사용되고 있는 니클로사…

2020-10-08 23:34:53
백악관, 결국 FDA 제시 코로나19백신 허가 지침 수용 … 대선전 백신 승인 ‘난망’

백악관이 결국 미국 식품의약국(FDA)이 제시한 코로나19 백신 허가 지침을 사실상 수용했다. FDA는 지난 6일(현지시각) 백신 개발 제약사들이 긴급사용승인(EUA) 신청 전 3상 임상시험 참여자들에게 두 차례 …

2020-10-08 19:25:42

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