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2025-06-10 11:06 (Tue)
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메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
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신도시 최초의 종합병원 ‘분당차병원’ 개원 30주년 기념식 … 암 다학제진료, 줄기세포 임상으로 성장
차의과학대 분당차병원이 6월 9일 개원 30주년을 맞아 병원 대강당에서 기념식을 열고 지속적인 도약을 다짐했다.1995년 신도시 최초의 종합병원으로 출범한 분당차병원은 지역 병원에서 전국적 위상을 지닌 중증질환 전문 병원으로 성장했다. 특히 다학제 암 진료는 췌담도암을 시작으로 모든 암으로 확대돼 5천례를 달성했고, 제대혈 줄기...
정책사회
정책사회
서울성모병원, 내년 시행 앞둔 ‘통합돌봄법’ 앞두고 3차 의료기관 역할 재정립 필요
신현영 가톨릭대 서울성모병원 가정의학과 교수(교신저자), 박병태 가톨릭대 보건의료경영대학원 교수(제1저자) 연구팀은 초고령사회 지역사회 통합돌봄 구축을 위한 3차 의료기관의 역할을 5일 제시했다. 2024년 12월 23일 기준으로 국내 65세 이상 인구가 20.3%에 달하는 초고령사회에 진입했다. 2024년 3월 제정된 ‘지역사회 통합돌봄법&rs...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한독 ‘이노큐브’-연세대 기술지주회사 바이오헬스케어 공모전 … ‘앱파인더테라퓨틱스’ ‘피치라이프사이언스’ 최종 2개사 선정
바이오헬스케어 액셀러레이터 기업 이노큐브와 연세대 바이오헬스기술지주회사가 공동 주최한 ‘세브란스∙이노큐브 바이오헬스케어 공모전 1기’에서 최종 2개 스타트업이 선정됐다.이번 공모전은 바이오 및 신약, 의료기기, 진단, 디지털헬스케어 분야의 유망 스타트업을 발굴하기 위해 마련됐으며, 30개 지원팀 중 서류 및 대면 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메디톡스 계열사 뉴메코, 보툴리눔톡신 제제 ‘뉴럭스’ 대만 1상 첫 환자 투여 완료
바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 대만 품목허가를 위한 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 9일 밝혔다.이번 임상 1상은 중등증 및 중증 미간 주름 개선이 필요한 13명의 피험자를 대상으로 단일 기관, 단일 용량, 공개방식으로 안전성과 유효성을 평가하며, 뉴메코는 올해 안에 임상 1상...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
바이엘 ‘뉴베카’ 전이성 거세민감성 전립선암 적응증 확대 승인
바이엘의 안드로겐 수용체 저해제(ARi) 계열 전립선암 치료제 ‘뉴베카정’(Nubeqa 성분명 다롤루타마이드, darolutamide, 개발코드명 BAY1841788)이 전이성 호르몬 반응성 전립선암(mHSPC, 전이성 거세민감성 전립선암) 환자 치료를 위한 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA) 허가를 추가 획득했다. ...
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유비케어, 약국 전용 카드 단말기에 ‘네이버페이 현장결제’ 도입
유비케어는 자사의 약국 전용 카드 단말기(VAN plus)에 ‘네이버페이 현장결제’를 결제 수단으로 도입했다고 6일 밝혔다. EMR 업계에서 이 기능을 선보이는 것은 이번이 처음이다.‘VAN plus’는 별도의 단말…
2021-09-06 10:36:48
씨젠, 델타∙람다 잡는 신개념 진단시약 개발
씨젠은 전 세계에서 코로나19 주력종으로 자리잡은 ‘델타’ 변이와, 신규 확산 가능성이 있는 ‘람다’ 변이를 찾아내는 신개념 진단 시약을 선보였다고 6일 밝혔다. 씨젠이 새롭게 선보인 진단시약인 ‘…
2021-09-06 09:48:09
코로나 백신 ‘부스터샷’ 필요성 논란 … NYT ‘과학성·도덕성 결여’로 ‘부정적’ 보도
조 바이든 미국 대통령이 오는 20일부터 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신의 부스터샷 (접종 완료 후 추가 접종)을 전면 실시한다고 공언한 가운데 그 필요성에 대한 논란이 뜨겁다. 뉴욕타…
2021-09-04 02:33:56
코로나19
집단면역 완성은 ‘부스터샷’보다는 ‘청소년’ 접종에 달려
뒤늦게 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 확보에 나서 비판받고 있는 우리 정부가 접종률 향상에 총력을 기울이고 있다. 올해 1월까지만 해도 정부는 10월말까지 전국민 70% 접종(1차 기준), …
2021-09-04 01:05:53
순항하던 다케다 3가지 암초에 ‘흔들’ … MDS 신약후보 ‘페보네디스타트’ 3상 실패
공격적으로 암과 희귀질환 관련 신약개발에 나서온 일본 다케다가 잇따라 암초를 만났다. 다케다는 2일 골수이형성증후군(MDS) 신약후보물질인 ‘페보네디스타트’(pevonedistat, 코드명 TAK-924, MLN4924)가 3상 …
2021-09-03 17:22:18
코로나19
'뮤 변이 바이러스' 국내에서도 발생
보건당국이 코로나19 바이러스 중의 뮤 변이가 해외에서 국내로 유입된 사례가 3건이라고 밝혔다. 3일 장희창 국립보건연구원 국립감염병연구소장은 정례브리핑에서 뮤 변이가 멕시코, 미국, 콜롬비아에…
2021-09-03 15:22:19
몸짱 꿈꾸며 열심히 먹은 단백질 … 간 콩팥 망가뜨린다
코로나19 팬데믹으로 인해 일명 '홈트'라고 불리는 홈트레이닝과 바디프로필 촬영이 유행하고 있다. 더불어 운동 전후로 근육을 만들기 위해 먹는 단백질 식품 종류가 다양해지고, 판매량도 급증하고 있다…
2021-09-03 11:31:11
수도권 식당·카페 밤 10시까지 영업 … 저녁 모임 최대 6명
정부가 현재 수도권의 물리적(사회적) 거리두기 4단계를 10월3일까지 연장한다. 그러나 수도권 등 4단계 지역의 식당·카페 영업시간을 오후 9시에서 10시까지로 한 시간 늘리기로 했다. 모임인원 제한도 백…
2021-09-03 10:39:15
1000억 시장 노린 ‘아세트아미노펜’ 러시 … 클로피도그렐 퇴조, 제뉴원 일반약 무더기 취하
지난 8월 19일부터 9월 2일까지 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 코로나19 백신 접종 확대에 따른 부작용 완화를 위한 아세트아미노펜 제제의 잇따른 출시가 이어지고 있다. 클로피도그렐 제제 다수가 …
2021-09-02 17:41:04
한국유나이티드제약
코로나19
흡입 치료제 디바이스, 국내외 디자인권 확보
한국유나이티드제약은 개발 중인 코로나19 흡입 치료제(부데소니드+아포르모테롤)의 디자인권을 국내와 해외 각지에서 확보하고 있다고 2일 밝혔다.한국유나이티드제약이 2035년 5월까지 국내에서 권리를 …
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