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- 한미약품, 작년 원외처방 7891억원 …5년 연속 1위
- 한미약품은 지난해 매출 100억원 이상을 기록한 ‘블록버스터’가 18종에 이르면서 총 7891억원의 매출을 달성했다고 3일 밝혔다. 이를 통해 국내 원외처방 매출에서 5년 연속 제약업계 1위를 차지하는 신기...
- 2023-02-03
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- 고려대 연구팀, 초소형 디지털 조직진단 장비 cCeLL을 통한 ‘수술 중 실시간 뇌종양 진단’ 가능성 입증
- 뇌종양은 수술을 통해 모든 종양세포를 제거해 재발을 막는 것이 최선의 치료법이다. 다만, 종양 조직 주변의 정상 뇌조직까지 제거할 경우 치명적인 신경장...
- 2023-02-03
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- 건국대병원, 2022년도 유방암 수술 연 700례 달성 … 전년 대비 57% 증가
- 건국대병원 유방암센터가 지난해 유방암 수술 722례를 달성해 2월 1일 병원 지하 1층 피아노 광장에서 기념식을 가졌다. 2022년 실적은 2021년 대비 57% 증가한 수...
- 2023-02-03
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- 동아ST 자회사 동아참메드, 감염관리 전문기업 MH헬스케어 합병 결정
- 동아참메드(대표이사 사장 김민영)는 MH헬스케어(대표이사 임명한)와 합병한다고 3일 밝혔다. 양사는 최근 투자자간 합의서 체결식을 진행했으며, 2월 중 본계...
- 2023-02-03
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- 보령컨슈머헬스케어, ‘보령 올인원 멀티비타민&미네랄’ 출시
- 보령(구 보령제약) 자회사인 헬스케어전문기업 보령컨슈머헬스케어(대표 김승집)가 한국인에게 필요한 23종의 영양소를 간편하게 섭취할 수 있는 '보령 올인...
- 2023-02-03
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- 내시경적 괴사제거술, 사망까지 이르는 괴사성 췌장염 치료가능
- 고등학생 김모(남·16)군은 지난해 8월 담관석에 의한 급성담관염 및 급성췌장염으로 한림대 동탄성심병원에 전원됐다. 박세우 소화기내과 교수는 즉시 내시경적 역행성 담췌관조영술(ERCP)로 담관석을 제...
- 2023-02-03
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- 다이이찌산쿄 ‘엔허투’ 전이성 위암 3차 치료서 처음으로 생존기간 1년 넘어서
- “엔허투는 위암 3차, 4차 치료에서 1년 이상의 전체 생존기간을 보여준 유일한 HER2 표적치료제입니다.” 라선영 연세대 연세암병원 종양내과 교수는 한국다이이찌산쿄와 한국아스트라제네카가 2일 서울 ...
- 2023-02-02
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- GSK ‘제스더브록’(다프로두스타트) 만성 신장병 수반 빈혈 신약 FDA 승인
- 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 ‘제스더브록’(Jesduvroq 성분명 다프로두스타트 daprodustat) 정제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 신장병에 의한 빈혈 증상을 치료하는 최초의 경구요법제로 1일(현지...
- 2023-02-02
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- 佛 제노사이언스, ‘에주르핌트로스타트’ 간세포암 치료제 FDA 희귀의약품 지정
- 프랑스 마르세유의 제노사이언스파마(Genoscience Pharma)는 PPT-1(Palmitoyl Protein Thioesterase-1) 억제제인 에주르핌트로스타트(ezurpimtrostat, 개발코드명 GNS561)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간세포암(HCC) 치료...
- 2023-02-02
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- 트레드웰테라퓨틱스 ‘CFI-402257’, 이백시온바이오텍 ‘EVX-01’, 사이로스파마슈티컬스 ‘타미바로텐’ FDA 패스트트랙 지정
- 2023년 1월 중 본지 헬스오가 놓친 미국 식품의약국(FDA) 신약승인 경로와 관련한 신규 지정 뉴스 5가지를 모아 소개한다.미국 뉴욕의 트레드웰테라퓨틱스(Treadwell Therapeutics)는 트레오닌 타이로신 키나제(Threo...
- 2023-02-02
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- 스웨덴 비악티카테라퓨틱스 교모세포종 신약후보 ‘BEA-17’ FDA ‘희귀의약품’ 지정
- 스웨덴의 정밀의학 항암제 전문 제약기업 비악티카테라퓨틱스社(Beactica Therapeutics AB)는 교모세포종(膠母細胞腫) 치료제로 개발해 온 ‘BEA-17’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 ...
- 2023-02-02
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- GSK ‘벤리스타’ 전신성경화증 관련 간질성폐질환경피증(SSc-ILD) FDA 희귀약 지정
- 글락소스미스클라인(GSK)은 루푸스 및 루푸스신염 치료제인 ‘벤리스타주’(Benlysta 벨리무맙, belimumab)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전신성경화증(또는 경피증) 관련 간질성(間質性) 폐질환(Systemic Sclerosi...
- 2023-02-02
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- 한국화이자제약, 주1회 성장호르몬 ‘엔젤라’ 국내 허가
- 한국화이자제약은 '엔젤라프리필드펜주' 24mg, 60mg(성분명 소마트로곤)가 1월 31일 식품의약품안전처로부터 뇌하수체성장호르몬분비장애로 인한 만 3세 이상 소아의 성장부전 치료에 대해 허가를 받았다고 ...
- 2023-02-02
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- 치료제 없는 전신경화증, 아바타 모델로 新 치료전략 제시
- 박성환(공동 교신저자)·박영재(공동 제1저자) 가톨릭대 서울성모병원 류마티스내과 교수팀이 난치성 자가면역질환인 전신경화증 환자의 혈액면역세포를 쥐에 주입해 환자의 면역상태를 반영하는 전신경...
- 2023-02-02
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- 한독-메드트로닉코리아, 1형 당뇨병 환자 위한 공개강연 개최
- 한독(대표이사 김영진, 백진기)과 메드트로닉코리아(대표이사 유승록)가 1형 당뇨병 환자와 보호자들을 위한 공개강연 ‘슬기로운 우리 아이 혈당관리’를 개...
- 2023-02-02
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- 시지바이오, 리프팅실 전문 기업 '엠베이스' 인수... 에스테틱 사업 포트폴리오 강화
- 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)가 리프팅실 제조 및 개발 전문 기업 엠베이스(대표이사 유진호)를 인수하며 에스테틱 사업 포트폴리오 강화에 나섰다. 시지바이오는 히알루론산 ...
- 2023-02-02
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- SK바이오사이언스 독감 백신 ‘스카이셀플루’, 칠레 품목허가 획득… 중남미 시장 진출 가시화
- SK바이오사이언스는 세계 최초로 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가프리필드시린지(이하 스카이셀플루)’에 대해 칠레 공공보건청으로부터 최...
- 2023-02-02
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- 다케다 ‘엑스키비티’ 경구 복용 편의, 긴 반응지속기간(17.5개월)로 차별성 부각
- 한국다케다제약이 국내 두 번째 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손(Exon) 20 삽입 변이 표적치료제 ‘엑스키비티캡슐’(EXKIVITY 성분명 모보서티닙 mobocertinib)를 1...
- 2023-02-02
