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- 강희영·박태준 아주대의료원 교수팀, 글로벌 기업 샤넬 연구팀 공동 당대사 조절을 통한 멜라닌세포 노화 지연 기술 최초 개발
- 아주대 피부노화 연구팀이 세계적인 글로벌 기업인 샤넬(CHANEL) 연구팀과 공동으로 ‘당대사 조절을 통한 피부 멜라닌세포 노화지연 기술’을 개발했다.연구...
- 2023-08-22
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- MSD ‘웰리렉’ 신세포암 3상 첫 중간분석서 성공 … 적응증 추가시 블록버스터 유망
- 미국 머크(MSD)의 폰히펠-린다우(von Hippel-Lindau, VHL) 유전자 변이 관련 암 치료제인 ‘웰리렉정’(Welireg, 성분명 벨주티판, belzutifan, 코드명 MK-6482, PT2977)이 신세포암(RCC) 관련 3상 임상시험에서 1차 평가지표를...
- 2023-08-22
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- 항우울제 치료 반응하는 우울증 청소년, 신경 세포 회복 가능성 높아
- 최근 항우울제 치료에 반응하는 우울증 청소년은 위축된 신경 세포가 회복되고 편안한 뇌의 상태가 유지될 수 있는 가능성이 높다는 연구결과가 나왔다. 이는...
- 2023-08-22
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- 한미약품, 차세대 이중항체 적용 면역항암제 글로벌1상 연내 착수
- 한미약품과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역 항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.한미약품은 최근 식품의약품안...
- 2023-08-22
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- 화이자 RSV 백신 ‘아브리스보’ 모성 예방접종 허가
- 화이자의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신인 ‘아브리스보’(Abrysvo)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 모성 예방접종(maternal immunization) 용도로 21일(현지시각) 승인받았다. 아브리스보는 이번에 임...
- 2023-08-22
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- 한미약품, 신임 R&D 센터장에 최인영 상무 임명
- 한미약품은 9월 1일자로 R&D 센터장에 바이오신약 부문 총괄 책임자인 최인영 상무를 임명한다고 21일 밝혔다.1998년 한미약품 연구원으로 입사한 최인영 상...
- 2023-08-21
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- 동국제약 건강기능식품 브랜드 마이핏, 고객 성원 감사 이벤트 진행
- 동국제약은 이달 21(월)부터 31일(목)까지 ‘마이핏’ 주요제품에 대한 특별 할인 프로모션을 진행한다.이번 이벤트는 마이핏 대표 제품 마이핏V 멀티비타민 이...
- 2023-08-21
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- 형우진 연세암병원 외과 교수, 위암 로봇수술 세계 최초로 2000례 달성
- 형우진 연세암병원 위암센터 외과 교수가 세계 최초로 2000번째 위암 로봇수술에 성공했다. 형 교수는 18일 위암 환자 최 씨(58)에게 로봇수술을 성공적으로 마...
- 2023-08-21
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- 혈관협착, 만성신장병 위험도 평가 소프트웨어 식약처 혁신의료기기 41호. 42호 지정
- 식품의약품안전처는 관상동맥의 협착 정도를 평가하는 에이아이메딕의 심혈관 위험평가 소프트웨어 '하트메디'(HeartMedi)와 만성신장병 발생 위험 정도를 알려...
- 2023-08-21
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- 녹십자 “헴리브라, 혈전이상 8인자제제보다 2.8배 높아” … 중외 “시장잠식에 견제 나선 듯”
- GC녹십자가 JW중외제약의 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라피하주사’(HEMLIBRA, 성분명 에미시주맙 emicizumab)를 저격하는 보도자료를 내 치열한 시장 경쟁의 서막을 올렸다. 녹십자는 헴리브라의 혈전이상사례 ...
- 2023-08-21
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- “파킨슨병 환자 뇌 맥락총 부피 클수록 운동 증상에 악영향”
- 연세대 용인세브란스병원 박채정 영상의학과 교수, 정석종 신경과 교수, 정승호 상계백병원 신경과 교수팀이 뇌척수액 생성에 관여하는 맥락총의 부피가 클수록 파킨슨병 환자의 운동 증상 경과에 악영...
- 2023-08-21
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- 비대면진료 시범사업 중 지침 위반 속출 … 국회 입법 논의 시작
- 코로나19 대유행을 계기로 한시적으로 허용됐던 비대면 진료가 지난 5월 30일 종료됐고 이어 6월 1일부터 시범사업이 시작됐다. 보건복지부와 대한의사협회, 대한약사회, 한국디지털헬스산업협회, 원격의...
- 2023-08-21
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- 리제네론의 ‘채플병’ 치료제 ‘베오포즈’(포젤리맙) FDA 승인
- 미국 뉴욕주 태리타운(TARRYTOWN)의 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, 나스닥 REGN)이 개발한 ‘베오포즈’(Veopoz, 성분명 포젤리맙-bbfg, pozelimab-bbfg)가 1세 이상 소아 및 성인 ‘채플병’ 환자의 치료...
- 2023-08-21
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- 뉴로크라인바이오사이언스 ‘인그레자’ 헌팅턴병 관련 무도증 FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고의 신경계‧내분비계 장애 치료제 개발 전문기업인 뉴로크라인바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, 나스닥 NBIX)는 지연성(遲延性) 운동장애(tardive dyskinesia, TD) 치료제 ‘인그레...
- 2023-08-19
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- 차바이오텍 계열 차백신연구소, ‘L-pampo’ 항암백신 면역증강제로 효능 확인
- 차백신연구소가 독자 개발한 면역증강제 ‘L-pampo™(엘-팜포)’가 항암백신의 면역증강제로서의 효능을 발휘하고, 면역관문억제제의 한계를 극복할 수 있다는 가능성을 제시한 연구결과가 암 분야 국제학...
- 2023-08-18
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- 국립암센터 희귀 유전성암’ 리프라우메니증후군 국내 연구 결과 발표
- 국립암센터 연구진이 희귀 유전성암인 ‘리프라우메니증후군’(Li-Fraumeni syndrome)에 대한 연구결과를 18일 발표했다. 이 증후군은 TP53이라고 하는 유전자의 생식세포 변이로 나타나는 희귀성 유전성 질...
- 2023-08-18
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- 동화약품, 트러블 전문 스킨케어 브랜드 ‘후시다인 더마 트러블’ 론칭
- 동화약품은 트러블 전문 스킨케어 브랜드 ‘후시다인 더마 트러블’을 출시했다고 18일 밝혔다. ‘후시다인 더마 트러블’은 126년 노하우로 개발한 독자 원료...
- 2023-08-18
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- JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 대만 임상 3상 승인
- JW중외제약은 대만 식품의약품청(TFDA)으로부터 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’(epaminurad, 코드명 URC102)에 대한 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 에파미뉴라드가 해외에서 3상 IND를 승인...
- 2023-08-18
