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- LG화학, 피부내 주입하는 PN 성분 스킨부스터 ‘비타란’ 출시
- LG화학은 31일 재생의학 기술 연구 및 제조 기업인 ‘비알팜’의 PN(Polynucleotide; 폴리뉴클레오티드) 성분 스킨부스터 ‘HP Vitaran(이하 비타란)’ 3종(비타란 아이,...
- 2023-08-31
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- 동아ST-씨비에스바이오사이언스, 동반진단 기반 치료제 개발 및 데이터분석 플랫폼을 활용한 신약개발 공동연구 업무협약 체결
- 동아에스티는 씨비에스바이오사이언스(CbsBioscience, 대표 박진영)와 동반진단 기반 치료제 개발 및 데이터분석 플랫폼을 활용한 후보물질 발굴 및 신약개발에 ...
- 2023-08-31
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- 유한양행 ‘렉라자’ 비소세포폐암 1차 치료제로 급여 확대 청신호
- 유한양행의 31호 국산신약 비소세포폐암 치료제인 ‘렉라자정’(LECLAZA, 레이저티닙 메실산염일수화물, lazertinib)이 1차 치료제 급여기준 확대에 성공했다. 건강보험심사평가원은 30일 ‘2023년 제6차 암...
- 2023-08-30
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- 한국얀센 “스텔라라, 유도요법 투여 1일 차부터 증상 개선 확인”
- 한국얀센은 판상형건선·건선성관절염·크론병·궤양성대장염 치료제인 인터루킨(IL)-12, 23 억제제 ‘스텔라라프리필드주’(Stelara 성분명 우스테키누맙, Ustekinu...
- 2023-08-30
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- 대장암 환자 ‘근육감소’ 위험성, 혈액검사로 예측 가능
- 대장암 예후 인자로 근골격지수(Skeletal muscle gauge, SMG)가 제시된 가운데, 컴퓨터단층촬영(CT)을 하지 않고도 않고도 SMG를 혈액을 통해 예측할 수 있는 알고리즘이 개발됐다. 강정현 연세대 강남세브란스병원...
- 2023-08-30
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- 중앙대병원 연구팀, 치매로 오인하는 ‘정상압 수두증’ ... ‘국소마취 요추-복강단락술’ 치료
- 김 씨는 79세인 어머니가 최근 아파트 비밀번호를 깜빡 잊어버리는 등 기억력이 떨어지신 것 같고 걸음걸이도 부자연스럽게 느려지신 것을 보고 치매가 걱정돼 병원을 찾았다. 그런데 병원에서 검사 결과 ...
- 2023-08-30
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- JW중외제약 ‘헴리브라’, 국내 A형 혈우병 항체 환자 대상 약효·안전성 입증
- JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라피하주사’(HEMLIBRA, 성분명 에미시주맙 emicizumab)의 한국인 항체 환자 대상 효과와 안전성을 입증한 연구결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게...
- 2023-08-30
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- 브릿지바이오테라퓨틱스, 9월 세계폐암학회서 비소세포폐암 후보 BBT-176 1상 후속 결과 발표
- 브릿지바이오테라퓨틱스는 내달 9~12일 싱가포르에서 열리는 2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176의 임상 1상 후속 ...
- 2023-08-30
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- 서울대병원 연구팀, LV-GLS 수치 따라 LVEF 50~60% 비후성 심근증 환자 심혈관질환 사망 위험 달라
- 비후성 심근증 환자의 심혈관계 합병증 위험을 보다 정확하게 예측할 수 있는 지표가 제시됐다. 좌심실 박출률 50~60% 환자의 좌심실종축변형율(LV-GLS) 절대값이...
- 2023-08-30
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- 동아제약, 스킨가드 프리컷 플러스 패키지 리뉴얼 출시
- 동아제약은 ‘스킨가드 프리컷 플러스’의 패키지를 리뉴얼 출시한다고 30일 밝혔다. 스킨가드 프리컷 플러스는 특허받은 하이드로콜로이드 성분을 함유한 ...
- 2023-08-30
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- 한독, 전신 중증근무력증 치료제 아르젠엑스사 ‘비브가르트’ 국내 도입
- 한독이 아르젠엑스(또는 알제넥스)의 전신 중증근무력증(gMG) 치료제 ‘비브가르트’(또는 바이브가트)를 국내 도입하며 희귀질환 비즈니스를 강화한다. 한독은 최근 네덜란드·벨기에를 거점으로 두고 있...
- 2023-08-30
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- 손발바닥 농포증·노출부위 건선 환자, 산정특례 기준 완화 필요
- 국내서 건선은 PASI 10, BSA10 이상 기준을 충족해야 생물학적제제에 대한 보험급여를 받아 약제비 혜택을 볼 수 있다. 보험급여는 환자가 본인부담금으로 총 약...
- 2023-08-30
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- 美 정부, BMS ‘엘리퀴스’ 등 첫 번째 IRA 약가인하 협상 대상 10개 의약품 최종 공개
- 미국 공공의료보험기관인 CMS(Center for Medicare and Medicaid Sercices)가 29일(현지시각) 미국 정부의 인플레이션감축법(Inflation Reduction Act, IRA)에 적용받게 될 1차 약가인하 협상 대상 10개 의약품을 발표했다. 해당 ...
- 2023-08-30
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- BMS ‘레블로질’ 빈혈 동반 골수이형성증 적응증 1차 치료제로 FDA 승인
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 미국 머크(MSD)와 공동 개발 중인 ‘레블로질’(Reblozyl 성분명 루스파터셉트-aamt, luspatercept-aamt)이 성인 빈혈 동반 골수이형성증 치료제로서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 적응...
- 2023-08-29
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- 바이엘 계열사 블루락, 파킨슨병 세포치료제 ‘벰다네프로셀’ 내년에 2상 착수
- 독일 바이엘이 2019년에 인수한 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 줄기세포치료제 연구개발 전문기업인 블루락테라퓨틱스(BlueRock Therapeutics)이 개발한 파킨슨병 치료제 벰다네프로셀(bemdaneprocel, 개발코드...
- 2023-08-29
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- 특허만료·병용급여 확대에 들썩이는 당뇨약 시장 … 신규 복합제 ‘봇물’
- 종근당, 로베글리타존+시타글립틴 … 대웅, 이나보글리플로진+메트포르민 … 현대, 시타글립틴+피오글리타존 등 복합제 출시 국내 당뇨병약 시장이 주요 오리지널 제품의 특허 만료와 건강보험의 병용...
- 2023-08-29
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- 얀센 국소진행성‧전이성 요로상피세포암(방광암) 치료제 ‘발베사’ FDA 정식승인 신청
- 존슨&존슨그룹 계열 얀센파마슈티컬컴퍼니는 요로상피암(방광암) 치료제 ‘발베사정’ (Balversa 성분명 얼다피티닙 Erdafitinib)의 정식승인을 위한 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 28일(현지...
- 2023-08-29
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- 침습성 췌장 관내내유두상점액종양(IPMN), 수술후 항암치료 생존에 영향 없어
- 최문석 연세대 용인세브란스병원 간담췌외과 교수, 김창무 세브란스병원 간담췌외과 교수팀이 국제 다기관 연구를 통해 침습성 췌장 관내유두상점액종양(intraductal papillary mucinous neoplasm, IPMN)의 수술 후 항...
- 2023-08-29
