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- 서울대병원, DNA메틸레이션 기반 간암 모니터링 검사법 개발
- 인종·병기·간질환 유무와 관계없이 간암을 간편하고 효과적으로 진단할 수 있는 방법이 마련됐다. 유수종·조은주 서울대병원 소화기내과 교수 및 김영준 연세대 의대 생화학교실 교수팀(김시초·김다원...
- 2023-11-17
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- HER2 음성 진행성 위암, 1차 치료에 ‘화학요법+키트루다’ 병용요법 FDA 승인
- HER2 음성 진행성 위암에서 면역항암제의 치료 효과가 입증됐다. 라선영 연세암병원 위암센터 종양내과 교수팀은 HER2 음성 진행성 위암 환자를 대상으로 기존 ...
- 2023-11-17
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- 크리스퍼 유전자가위 편집 적용 치료제 세계 최초 승인 … ‘카스게비’ 영국 승인
- 2020년 노벨화학상을 수상한 ‘크리스퍼 유전자가위’ 편집기술을 활용한 유전자치료제가 세계 처음으로 영국에서 승인됐다. 부작용 발생 가능성과 비싼 치료비는 해결 과제로 남았지만 유전자 치료 역사...
- 2023-11-17
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- 뉴라클사이언스, 기술성 평가 통과 ... 2024년 상반기 상장예비심사 청구 및 코스닥 상장 추진
- ㈜뉴라클사이언스는 한국거래소 지정 기술성 평가기관 두 곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 심사를 통과했다고 17일 밝혔다. 이번 기술성 평가 통과는 뉴라...
- 2023-11-17
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- 강다영 경희대병원 전공의, 대한산부인과학회 학술대회 최우수 구연상 수상
- 강다영 경희대병원 산부인과 전공의(2년차)가 11월 10일 개최된 제109차 대한산부인과학회 학술대회에서 ‘모체태아의학부분 최우수 구연상’을 수상했다. 강...
- 2023-11-17
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- BMS, 차세대 TKI 계열 ROS1 양성 비소세포폐암 신약 ‘옥타이로’ FDA 승인
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 성인 국소진행성 또는 전이성 ROS1 유전자 양성 비소세포폐암 치료제 ‘옥타이로캡슐’(Augtyro 성분명 레포트렉티닙 repotrectinib, 개발코드명 TPX-0005, BMS-986472)이 미국 식품...
- 2023-11-16
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- 길리어드 계열사 카이트, 아르셀렉스와 다발성골수종 세포치료제 ‘ACLX-001’ 공동 개발 제휴
- 길리어드사이언스는 자회사인 카이트를 통해 세포치료제 개발사 아르셀렉스(Arcellx)와 2022년 12월 9일 맺은 전략적 파트너십을 확대한다고 15일(현지시각) 발표했다.양사는 아르셀렉스 측이 보유한 개발 후...
- 2023-11-16
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- 알레르기비염 동반 기침 치료에 2세대 항히스타민제 효과 없어 … 불필요한 사용 피해야
- 알레르기비염이 동반된 기침이 지속될 때 비염 치료제인 2세대 항히스타민제가 흔히 사용되는데, 기침 치료에는 효과가 없다는 연구 결과가 나왔다. 송우정, 이지향 서울아산병원 알레르기내과 교수팀이...
- 2023-11-16
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- 지난해 수면장애 환자 110만명 … 60대가 25만2829명(23%)으로 최다
- 지난해 수면장애로 진료받은 환자가 110만명에 육박하는 것으로 나타났다. 5년간 30% 가까이 급증했는데, 환자 4명 중 1명은 60대였다. 국민건강보험공단은 2018년...
- 2023-11-16
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- 코메딕스, 만성 혈액투석으로 인한 중심정맥관 혈류감염 감소용 ‘디펜카스’ FDA 승인
- 미국 뉴저지주 버클리하이츠(Berkeley Heights)의 코메딕스(CorMedix Inc. 나스닥 CRMD)가 개발한 카테터 고정액 ‘디펜카스’(DefenCath, 성분명 타우로리딘 및 헤파린, taurolidine and heparin)가 신부전으로 만성(일상적) ...
- 2023-11-16
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- 한국애브비 ‘스카이리치’ 중등도~중증 성인 크론병 치료제로 국내 승인
- 한국애브비는 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 ‘스카이리치프리필드시린지주’(SKYRIZI, 성분명 리산키주맙, Risankizumab)가 기존 치료제나 생물학적제제 등에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 없어지거나, 내약성...
- 2023-11-16
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- 휴온스바이오파마, 차세대 톡신 제제 ‘HU-045’ 임상3상 IND 승인
- 휴온스그룹 ㈜휴온스바이오파마가 자체 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘HU-045’에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 16일 밝혔다.휴온스바이...
- 2023-11-16
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- 한양대 구리병원, 술 한잔에 얼굴 붉어짐은 협심증 및 심근경색 위험요소
- 술 한두 잔에 얼굴 붉어지는 체질은 한국인 남성에게 협심증, 심근경색의 위험요소라는 연구 결과가 발표됐다. 강보승, 신선희 한양의대 응급의학교실 교수는...
- 2023-11-16
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- 일산차병원, 정신건강의학과 진료 대폭 강화
- 차 의과학대 일산차병원은 암환자, 직장인, 주부, 노년층, 난임 부부 등 전생애 주기별 맞춤형 정신건강의학과를 확장해서 오픈했다.일산차병원은 3층에 330㎡ ...
- 2023-11-16
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- 임석아 서울의대 교수, 제33회 분쉬의학상 본상 선정
- 대한의학회와 한국베링거인겔하임은 제33회 분쉬의학상 수상자로 본상 임석아 교수(서울의대 내과학, 혈액종양내과), 젊은의학자상 기초부문 이호규 조교수(...
- 2023-11-16
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- 〔광고〕 한국건강기능식품협회
- 2023-11-16
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- 급성 편두통 예방약 애브비 '아큅타' & 부갑상선항진증 쿄와기린 '올케디아' 국내 허가
- 식품의약품안전처는 편두통 예방약인 한국애브비의 ‘아큅타정’(Aquipta, 성분명 아토제판트 atogepant)’ 10mg, 60mg과 투석 중인 만성신부전 환자에게 생길 수 있...
- 2023-11-15
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- 네오이뮨텍 ‘NT-17’ 급성방사선증후군(ARS) 치료 FDA ‘희귀의약품’ 지정
- 2021년 3월 코스닥에 상장한 네오이뮨텍(NeoImmuneTech, 대표 양세환 Se Hwan Yang)은 T세포의 체내 증폭을 유도하는 면역항암제 후보물질 'NT-I7'(에피넵타킨 α, efineptakin alfa, rhIL-7-hyFc)이 미국 식품의약국(FDA)으로부...
- 2023-11-15
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서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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폐암의 항암제 내성 유발 인자 ‘CREB’ 규명 … TNKS 및 KDM6A의 시스플라틴 내성과 연관
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한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
