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- 트라보프로스트 성분 ‘안구내 이식형 임플란트’ 녹내장 치료제 ‘iDose TR’ FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 알리소비에조(ALISO VIEJO)의 글라우코스코포레이션(Glaukos Corporation, 나스닥 GKOS)은 점안액으로 자주 투약해야 하는 프로스타글란딘 유사체 제제(Prostaglandin analog, PGA) 계열 트라보프로스트(...
- 2023-12-18
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- BMS, PD-1+Lag-3(옵디보+렐라틀리맙) 이중면역관문억제제 ‘옵듀얼라그’ 대장암 3상 실패
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 PD-1 억제제 계열 항암제인 ‘옵디보주’(Opdivo, 성분명 니볼루맙 Nivolumab)와 LAG-3의 항체 계열인 렐라틀리맙(relatlimab-rmbw)을 복합한 고정용량 정맥주사제 ‘옵듀얼라그’(Opdualag)...
- 2023-12-18
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- 노바티스 CML 치료제 ‘셈블릭스’ 156주, 408주 장기 임상 2건서 유효성 확인
- 한국노바티스는 지난 9일부터 12일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 2023년 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 2건의 구두 및 포스터 발표를 통해, 만성골수성백혈병 최초의 STAMP(Speci...
- 2023-12-18
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- 화이자,中 하버바이오메드 자회사 노나바이오와 ADC 항암제 도입 계약
- 화이자는 중국 제약사 하버바이오메드(HBM Holdings)의 자회사인 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 노나바이오사이언스(Nona Biosciences)가 개발 중인 메소텔린(mesothelin, MSLN) 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘HBM9033...
- 2023-12-18
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- 차 여성의학연구소 서울역, 4회 연속 보건복지부 외국인 환자 유치의료기관 평가인증(KAHF) 획득
- 차 여성의학연구소 서울역이 4회 연속 보건복지부 외국인 환자 유치의료기관 평가인증(KAHF)을 획득했다. 이번 평가는 2017년부터 시행된 외국인 환자 유치의료...
- 2023-12-18
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- 종근당, 2023년 CP 등급평가 ‘AA’ 등급 획득
- 종근당은 공정거래위원회가 주관하는 2023년 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, 이하 CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 15일 밝혔다.CP는 기...
- 2023-12-18
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- 메디톡스, 자체 개발한 지방분해 주사제 ‘뉴브이’ 허가 신청
- 메디톡스는 지난 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 ‘뉴브이(영문명 NEWV, 개발명 MT921)’의 품...
- 2023-12-18
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- C&C신약연구소, 美크리스탈파이와 STAT6 표적 저분자 화합물 치료제 개발 공동연구 협약
- JW중외제약 자회사 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고...
- 2023-12-18
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- 레오파마 ‘트랄로키누맙’(애드브리) 아토피피부염 12~17세로 연령 확대 FDA 승인
- 덴마크 피부과 치료제 전문기업 레오파마(LEO Pharma)는 아토피피부염 치료제 ‘애드브리’(Adbry 성분명 트랄로키누맙 tralokinumab-ldrm)의 연령 확대 적응증 추가 신청이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았...
- 2023-12-18
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- 서영진 한림대 동탄성심병원 교수, 골연부조직이식학회장 취임
- 서영진 한림대 동탄성심병원 정형외과 교수가 11월 25일 가톨릭대 의대 의생명산업연구원에서 개최된 2023년 대한골연부조직이식학회 추계학술대회 및 총회에...
- 2023-12-18
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- 아르쿠티스 ‘조라이브’(로플루밀라스트) 폼 제형, 9세 이상 지루성피부염 치료제로 FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 웨스트레이크빌리지(Westlake Village)의 자가면역성 피부질환 치료제 전문기업 아르쿠티스바이오테라퓨틱스(Arcutis Biotherapeutics, 나스닥 ARQT)는 판상형 건선 치료제 ‘조라이브 크림 0.3%’(Z...
- 2023-12-17
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- 한국MSD ‘투키사’ HER2 양성 전이성 유방암 2차 치료제로 국내 승인
- 한국MSD의 유방암 치료 신약인 투키사정’(Tukysa 성분명 투카티닙 tucatinib) 2개 용량(50mg, 150mg)이 지난 14일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다. 이 약은 최소 2회 이상의 항 HER2 요법으로 치료한 이...
- 2023-12-17
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- 제일약품, 당뇨병 복합제 ‘듀글로우정’(다파글리플로진+피오글리타존) 본격 마케팅 개시
- 제일약품은 지난 11~12일 각각 서울과 부산에서 당뇨병 복합제 ‘듀글로우정’(성분명 다파글리플로진, 피오글리타존) 론칭 심포지엄을 개최했다. 듀글로우는 ...
- 2023-12-15
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- 노바티스 ‘코센틱스’, 화농성한선염(HS) 국내 적응증 추가 승인
- 한국노바티스는 인터루킨-17A 저해제 ‘코센틱스센소레디펜’(Cosentyx, 성분명 세쿠키누맙 Secukinumab)이 식품의약품안전처로부터 기존의 전신요법에 적절한 치료반응을 나타내지 않는 성인 환자의 중등도~...
- 2023-12-15
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- 근로복지공단, 산재근로자 재활치료 성공사례 발표회 개최
- 근로복지공단은 15일 공단 소속 전국 13개 병·의원 원장을 포함한 직원 100여명이 참석한 가운데 ‘산재근로자 재활우수사례 발표회’를 열고 공단 직영병원의...
- 2023-12-15
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- 미국 머크(MSD) HIF-2α 억제제 ‘웰리렉’ 신세포암종으로 두번째 FDA 적응증
- 미국 머크(MSD)의 경구용 저산소증 유도인자-2 알파(hypoxia-inducible factor-2 alpha, HIF-2α) 억제제인 ‘웰리렉정’(Welireg, 성분명 벨주티판, belzutifan, 코드명 MK-6482, PT2977)이 신장세포암으로 두 번째 적응증을 14일(...
- 2023-12-15
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- 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 글로벌 임상 3상서 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 확인
- 셀트리온이 15일 류마티스 관절염 치료제 '악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P47'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다. 이번에 공개한 임상 3...
- 2023-12-15
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- 부광메디카, 개별인정형 기능성 원료 ‘유산균발효다시마추출물’ 함유한 신제품 ‘레가원샷’ 출시
- 부광약품 건강기능식품 유통 전문 자회사 부광메디카는 밀크씨슬 추출물과 유산균발효다시마 추출물, 비타민B군 5종을 한 병에 담은 건강기능식품 ‘레가원...
- 2023-12-15
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
