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- 키트루다 추격 '임핀지' 수술전후 NSCLC 관련 FDA 자문위 개최
- 아스트라제네카의 면역관문억제제 임핀지주(더발루맙)의 수술전후 비소세포폐암(NSCLC) 보조요법 관련 FDA는 자문위원회를 개최한다. 수술전후 보조요법으로 승인받은 PD-(L)1 면역치료제로는 23년 12월 FDA 승...
- 2024-06-10
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- 네슬레, 제약사업 강화 위해 경구용 마이크로바이옴 신약 'VOWST' 자산 인수 추진
- 네슬레 헬스사이언스가 자사의 제약사업을 강화하기 위해 유일한 경구 마이크로바이옴 치료제인 세레스테라퓨틱스(Seres Therapeutics)의 '보우스트'(VOWST) 자산을 인수할 계획을 6일 발표했다. 이번 거래가 성...
- 2024-06-09
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- 표적치료제 내성 흑색종 극복위한 VARS 새표적 제안
- 노바티스의 라핀나와 매큐셀, 로슈의 젤보라프와 코텔릭 등 흑색종 환자를 위한 표적치료제의 내성을 극복하기 위해 새로운 표적이 제안됐다. 벨기에 리에주대 연구팀은 7일 '네이처 세포 생물학(Nature Cell...
- 2024-06-09
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- 기재부, 의약품 경제안보품목 지정...선도사업자 지원 논의
- 의약품이 경제안보품목으로 지정돼 5조원 규모의 정부기 기금 지원대상이 될 전망이다.기획재정부는 7일 정부서울청사에서 제12차 경제안보 핵심품목 태스크포스(TF) 회의를 열고 경제안보품목·서비스 지...
- 2024-06-09
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- 자일리톨 섭취 심장마비 및 뇌졸중 위험 증가와 연관
- 무설탕 사탕, 껌, 치약같은 구강제품 등에 사용되는 설탕 대체제 자일리톨(Xylitol)이 심장마비와 노졸증 위험을 높일 수 있다는 연구 결과가 발표됐다. 글리블랜드 클리닉 연구진이 6일 발표한 연구에 따르...
- 2024-06-09
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- 최초 면역사이토카인 흑색종 치료제 '니들레지' 유럽 승인신청
- 필로젠(Philogen)과 선 파마슈티컬(Sun Pharmaceutical)는 국소 진행성 절제 가능한 흑색종 치료제 '니들레지(Nidlegy)'의 마케팅 승인 신청을 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 4일 발표했다. '니들레지'의 첫 마케팅 ...
- 2024-06-09
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- GSK, RSV예방백신 아렉스비 '50~59세' FDA 적응증 추가확대
- 출시 9개월만에 블럭버스터 대열에 합류한 GSK의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 아렉스비(Arexvy)가 적응증을 당초 60세 이상에서 50세 이상으로 확대했다. GSK는 7일 보도자료를 통해 미국 식품의약국(FDA)...
- 2024-06-09
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- 美 제론코퍼레이션 ‘라이텔로’(이메텔스타트) 골수이형성증후군(MDS) 치료제로 FDA 승인
- 텔로머라제는 과거에 노화를 방지할 ‘마법의 탄환’으로 각광받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 캘리포니아주 포스터시티(FOSTER CITY)의 제론코퍼레이션Geron Corporation, 나스닥 GERN)이 개발한 ‘라이텔로’(Rytel...
- 2024-06-07
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- 암젠, '업리즈나' 희귀질환 IgG4-RD 재발률 감소 3상 성공
- 암젠은 IgG4 관련 질환(IgG4-RD) 치료제 후보 업리즈나주(Uplizna, 이네빌리주맙)의 3상 임상에서 긍적적 결과를 제시했다고 5일 발표했다.업리즈나는 암젠이 호라이즌을 인수하면서 확보한 품목으로 2000년 신경...
- 2024-06-07
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- 아넥슨, 길랭-바레 증후군 치료제 3상 목표 달성
- 미국 바이오제약회사 아넥슨(Annexon)이 신경계 질환인 길랭-바레 증후군(GBS)에 대한 치료제의 임상 3상 시험에서 목표를 달성했다.아넥슨은 4일(현지시간) 길랭-바레 증후군 환자 241명을 대상으로 한 무작위...
- 2024-06-07
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- 가천대 길병원, 세계 최초 11.74T MRI 이용 원숭이 뇌 영상 획득 성공
- 가천대 길병원과 가천대 뇌과학연구원은 지난 8년간 극초고자장으로 분류되는 11.74T(Tesla) 자기공명영상(MRI)을 개발한 끝에 세계 최초로 살아 있는 원숭이의 뇌...
- 2024-06-07
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- 서울대병원, 환자·보호자와 함께하는 온드림 희귀질환 공동 심포지엄 개최
- 서울대병원 희귀질환센터는 오는 14일 오후 2시부터 어린이병원 제일제당홀에서 ‘온드림 희귀질환 공동 심포지엄’을 개최한다고 7일 밝혔다. 오프라인으로 ...
- 2024-06-07
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- “숏폼이 재밌다고 화장실에서 오래 버티면 치핵 원인 될 수 있어”
- 언제부턴가 시간과 장소를 불문하고 스마트폰과 한 몸이 된 사람이 많아졌다. 그 중에서도 화장실은 스마트폰을 필수로 챙겨가는 곳이다. 무료함을 달래는 차원을 넘어서 이제 스마트폰 없는 볼일(?)은 상...
- 2024-06-07
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- 한국인 대상 자폐스펙트럼장애 유전적 변이 최초 규명
- 유희정 분당서울대병원 정신건강의학과 교수팀(안준용 고려대 바이오시스템의과학부 교수)이 게놈의 일부인 ‘짧은 연속 반복 서열’(Short Tandem Repeat, STR)의 변이가 뇌 형성과 발달을 조절하는 유전자 네...
- 2024-06-07
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- GSK, 올리고뉴클레오타이드 가속화 엘시 바이오테크놀로지스 인수
- GSK는 6일(현지시간) 미국 샌디에이고에 본사를 둔 바이오테크 회사 엘시 바오테크놀로지스(Elsie Biotechnologies)를 5000만 달러(약 3900만 파운드/한화 약 690억원)에 인수했다고 발표했다. 이번 인수를 통해 GSK는 ...
- 2024-06-07
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- 유한, 프리미엄 건기식 ‘유한 포텐업’ 출시...국대 우상혁 모델로
- 유한양행(대표이사 조욱제)이 현대인의 영양 요구를 고려하여 설계한 프리미엄 복합 건강기능식품 '유한 포텐업'을 출시했다. '유한 포텐업'은 비타민 B군 5종...
- 2024-06-05
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- 환자단체연, "정부-의사 힘겨루기에 고통받는 것은 결국 환자"
- 한국환자단체연합회는 5일 정부의 전공의에 대한 행정명령 철회 조치와 관련 입장을 발표하고 의료 공백사태에 대한 근본적인 문제 해결을 촉구했다. 의정 갈등이 지속되면서 정작 환자들만 가장 큰 피해...
- 2024-06-05
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- 사노피 '살클리사' 다발성골수종 1차 치료제로 3상 성공 … 올 9월말 FDA 승인 기대
- 사노피는 3일 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 다발성골수종 환자를 위한 항 CD38 단일클론항체 치료제 ‘살클리사주’(Sarclisa 성분명 이사툭시맙-irfc, isatuximab-irfc)의 최신 임상 결과를 발표했다. 이...
- 2024-06-05
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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