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- 서울성모병원, 간호간병통합서비스 병동 추가 개설
- 가톨릭대 서울성모병원이 지난 1일 혈액내과 3번째 병동을 간호간병통합서비스 병동으로 18층 2병동에 추가 개설했다. 병원은 이번에 개설한 간호간병통합서...
- 2024-06-03
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- 목암생명과학연구소, 신현진 소장 승진 발령
- 목암생명과학연구소는 6월 1일자로 신현진 부소장을 신임 소장으로 선임했다고 3일 밝혔다. 신 소장은 서울대 전기공학부 졸업 후 텍사스대 오스틴캠퍼스에서...
- 2024-06-03
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- 삼성서울병원-UNIST 공동 연구팀, 췌장암 악성도 높이는 유형 및 종양미세환경 규명
- 특별한 증상이 없어 발견이 늦고, 전이도 빠른데다 항암제 내성까지 잘 생기는 췌장암은 국내 10대 암 중 10년 상대 생존율이 9.4%로 가장 낮다. 췌장암 악성도의...
- 2024-06-03
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- 한국노바티스 ‘레볼레이드’, 면역성혈소판감소증 급여 기준 확대, 비장절제술 없이 급여 처방 가능
- 한국노바티스는 면역성혈소판감소증(Immune thrombocytopenia, ITP) 치료제 ‘레볼레이드정’(REVOLADE, 성분명 엠트롬보팍올라민, Eltrombopag Olamin)이 비장절제술 없이 급...
- 2024-06-03
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- 中 보안바이오텍, 릴리 ‘트루리시티’ 바이오시밀러 세계 최초 승인신청 접수
- 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 미국 릴리의 GLP-1 계열 당뇨병 치료제 ‘트루리시티일회용펜’(TRULICITY 성분명 둘라글루타이드, dulaglutide) 주사제에 대한 바이오시밀러 승인신청을 접수했다. 트루리시티...
- 2024-06-03
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- 사노피 '듀피젠트' COPD 적응증 … 유럽은 승인 권고, 미국은 심사 연장
- 사노피 및 리제네론파마슈티컬스의 ‘듀피젠트프리필드주’(Dupixent, 성분명 두필루맙, dupilumab)의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 적응증에 대해 유럽의약품청(EMA) 산하 인체의약품 위원회(CHMP)가 승인을 권고했다....
- 2024-06-01
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- 길리어드의 ADC '트로델비' 방광암 확증 3상 실패
- 길리어드의 항체약물접합제(ADC) 트로델비주(사시투주맙고비테칸)가 요로상피암 확증 3상에 실패, FDA로 부터받은 가속승인 유지 여부가 불투명해졌다. 길리어드는 5월30일 트로델비의 FDA 가속승인 적응증...
- 2024-06-01
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- 모더나, RSV예방백신 엠레스비아 FDA 승인...GSK·화이자 이어 세번째
- 모더나(Moderna)는 5월 31일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 호흡기 세포 융합 바이러스(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 백신인 엠레스비아(mRESVIA/ 개발명 mRNA-1345)의 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인 적응증은 6...
- 2024-06-01
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- 애브비 ‘린버크’ “궤양성대장염, 크론병에서 효과 강력하지만 처음부터 써야 하나, 최후에 써야 하나”
- 한국애브비의 선택적 JAK1억제제 ‘린버크서방정’(RINVOQ, 성분명 유파다시티닙, Upadacitinib)의 성인 중등도~중증 활동성 궤양성대장염과 크론병 환자 대상 보험급여가 지난 4월 1일 시작됐다.2020년 11월 류마...
- 2024-05-31
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- 경희대병원, 최신형 감마나이프 수술 장비 도입, 수도권 최초·전세계 9번째
- 경희대병원 감마나이프실은 감마나이프 수술 장비의 가장 최신 모델 ‘에스프릿(Esprit)’을 도입하고, 오는 6월부터 본격적인 가동에 나선다고 밝혔다. 수도권...
- 2024-05-31
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- ‘연합학습 기반 신약개발 가속화 프로젝트’ 사업설명회 개최
- 한국제약바이오협회 K-멜로디(K-MELLODDY사업단)은 오는 6월 5일 한국제약바이오협회 강당에서 ‘연합학습¹ 기반 신약개발 가속화 프로젝트 사업설명회’를 개...
- 2024-05-31
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- 한올바이오파마 美 파트너사, 자가면역질환 치료제 개발 일정 구체화
- 한올바이오파마 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)가 미국 현지 시간 기준 5월 30일 실적 보도자료를 통해 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 HL161의 개발 계획을 발표했다.한올바이오파마는 지난 20...
- 2024-05-31
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- 건강보험심사평가원, 신생아중환자실 3차 평가결과 공개
- 건강보험심사평가원(이하 심평원)은 5월 31일(금) 2022년(3차) ‘신생아중환자실 요양급여 적정성 평가’ 결과를 심사평가원 누리집(www.hira.or.kr) 및 모바일 앱(건...
- 2024-05-31
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- 급성 뇌경색 환자 골든타임 4시간 30분 ... 지역간 격차가 커
- 최근 유럽뇌졸중저널에 발표된 연구에 따르면, 한국 전역에서 급성 뇌경색 환자의 병원 도착 지연에 대한 지역 간 격차가 여전히 뚜렷하게 나타나고 있다.연구 결과, 2012년부터 2021년까지 약 14.4만명의 환...
- 2024-05-31
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- 서울시약, 21대 국회의원과 간담회...성분명처방 등 현안논의
- 서울시약사회(회장 권영희)는 29일 국회 의원회관에서 서영석(더불어민주당), 안규백(더불어민주당), 김윤(국민의 힘) 의원과 연달아 정책간담회를 가졌다. 30일 21대 국회 회기 시작에 앞서, 약사회 주요현...
- 2024-05-31
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- 자카비, 희귀 유전질환 'APS-1' 치료에 새로운 가능성 제시
- 노바티스의 JAK억제제 자카비(미국상품명 Jakafi, 성분명: 룩소리티닙)가 희귀 유전질환인 자가면역 다발성 내분비 증후군 1형(APS-1)의 치료제로서 새로운 가능성을 제시했다. 이번 연구는 미국 국립 알레르...
- 2024-05-31
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- 한미약품 '롤론티스', 미국 넘어 중국·중동·동남아 진출 노린다
- 한미약품이 개발해 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스(미국 제품명 롤베돈)'가 글로벌 진출을 위한 항해를 지속하고 있다. 한미약품은 미국 시장 외에도 중국을 포함한 중동, 동...
- 2024-05-31
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- 동국제약-샤페론, 피부미용 인플라메이징 제품 공동개발 MOU 체결
- 동국제약은 지난 28일 면역 신약개발 바이오기업 샤페론과 염증복합제 억제제를 이용한 ‘인플라메이징’ 제품 개발에 대한 공동연구 업무협약(MOU)를 체결했다고 31일 밝혔다. 협약에 따라 양사는 동국...
- 2024-05-31
