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- 프로바이오틱스의 유익성과 그 한계(3) … 심층적 이해
- 단순하게 요약하니 프로바이오틱스가 간단해보이지만 기능성을 탐구, 더 나은 유익성을 얻기 위해 균주를 개량하거나 효과를 높이기 위한 새로운 제제(제형)를 개발하려는 노력은 다각도로 이뤄지고 있...
- 2024-08-08
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- 세포배양 인플루엔자 4가백신 ‘플루셀박스 쿼드’ 국내 허가
- CSL 시퀴러스코리아는 자사의 세포배양 4가 인플루엔자 백신플루셀박스쿼드프리필드시린지(세포배양인플루엔자표면항원백신) 6일자로 식품의약품안전처의 ...
- 2024-08-08
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- 노바티스, '파발타' IgA 신병증 FDA 추가적응증 가속승인
- 노바티스의 경구 발작성 야간혈색소뇨증(PNH)치료제 '파발타'(Fabhalta, 입타코판)가 IgA 신병증 환자를 위한 치료제로 FDA로부터 가속승인을 받았다. 노바티...
- 2024-08-08
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- 일본 제네릭사용률 지난해 82.7%...정부 목표 초과 달성
- 일본의 수량기반 제네릭 사용률이 지난해 82.7%까지 증가했다. 전년 대비 2%로 증가한 수치다. 일본 제네릭의약품협회(JGA)가 최근 발표한 자료에 따르면 23 회계...
- 2024-08-08
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- 최초 MASH치료제 '레즈디프라' 출시 첫분기 200억원 매출
- 최초의 대사이상 관련 지방간염(MASH/이전 비알콜성 지방간염; NASH)치료제 레즈디프라(Rezdiffra/레스메티롬)이 출시 첫 분기부터 강력한 실적을 제시했다. 마드리...
- 2024-08-08
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- 로슈의 DMD 유전자치료제 '엘레베디스' 첫 미국외 투약
- 로슈와 사렙타(Sarepta)의 유전자 치료제 최초의 듀시엔형 근이영양증(DMD) 유전자 치료제 엘레비디스(Elevidys, delandistrogene moxeparvovec-rokl)의 미국이외 지역 첫 투약...
- 2024-08-08
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- 노보, 위고비 심부전 적응증 FDA 신청 철회...25년 재제출
- 노보노디스크는 비만치료제 위고비(세마글루티드)의 심부전 적응증에 대한 FDA 승인신청을 철회하고 2025년에 재제출할 계획이다.노보노디스크는 7일 상반기 ...
- 2024-08-08
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- 권순용 서울성모병원 교수 ‘메타의료가 온다’ 출간
- 권순용 가톨릭대 서울성모병원 정형외과 교수가 첨단 기술 분야 권위자인 강시철 박사와 함께 ‘메타의료가 온다’ 책을 출간했다.이 책은 스마트 의료...
- 2024-08-07
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- 뇌졸중 환자, 골절 위험 높다 … 고관절 골절 위험은 2.42배 증가
- 뇌졸중을 경험한 환자들은 고관절 골절 위험이 2배 이상 높다는 연구결과가 나왔다. 고관절 골절은 뇌졸중이 주로 발병하는 노년층의 사망 위험을 높이고, 2차...
- 2024-08-07
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- KMI한국의학연구소, 미국 페더럴웨이 한인회와 美 서북지연 한인 위한 건강증진 협약
- KMI한국의학연구소(이하 KMI)는 미국 워싱턴주에 있는 페더렐웨이 한인회와 서북미 지역 한인회원들의 건강증진을 위한 업무협약을 체결했다고 7일 밝혔다.KMI...
- 2024-08-07
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- 빛을 이용한 심장혈관내 치료기술 개발 … 활성산소종이 자살세포 제거
- 김진원 고려대 구로병원 심혈관센터 교수, 유홍기 카이스트 기계공학과 교수, 박경순 중앙대 시스템생명공학과 교수팀은 빛을 이용해 심장마비를 유발하는 ...
- 2024-08-07
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- 동아ST-뉴로보, 이뮤노포지와 1개월 지속형 비만치료제 공동연구 계약 체결
- 동아에스티 및 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 이뮤노포지와 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 ELP(Elastin-Like Polypeptide) 플랫폼 기술을 활용한 비만치...
- 2024-08-07
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- 식약처, 1등급 의료기기 허가·신고에서 신고 체계로 일원화
- 식품의약품안전처(처장 오유경)는 8월 7일 ‘식의약 규제혁신 3.0 과제’의 일환으로 1등급 의료기기 관리체계를 허가·신고에서 신고 체계로 일원화...
- 2024-08-07
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- FDA, 망막색소변성 유전자치료제 승인 전 사용(EAP) 허가
- FDA는 치료제가 없는 망막색소변성증 치료의 긴급성을 인정, 승인이전인 유전자치료제를 임상시험외 환자 치료에 사용할 수 있도록 허가했다. 오큐젠(Ocugen)은 ...
- 2024-08-07
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- 카보잔티닙, 췌장·췌장외 신경내분비종양 FDA 추가신청 수락
- 엑셀리시스(Exelixis)는 카보메틱스(카보잔티닙)에 대한 췌장·췌장외 신경내분비종양을 적응증으로 한 FDA 추가 승인신청이 수락됐다고 6일 발표했다. 승인...
- 2024-08-07
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- 로슈, 상가모와 알츠하이머 게놈 의약품 개발 협업
- 로슈 산하 제넨텍과 상가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 게놈 의약품 개발 협력계약을 6일 체결했다. 글로벌 라이센스 계약에 ...
- 2024-08-07
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- A형 혈우병 유전자치료제 '록타비안' 美·獨·伊 3개국만 집중
- 22년 8월 유럽에서 조건부승인을 받은 A형 혈우병 유전자치료제 록타비안이 승인받은지 만 2년차에도 유럽내 급여권진입에 어려움을 겪으면서 우선 미국과 독...
- 2024-08-07
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- 분당서울대병원, 극미량 코로나19 변종까지 수초 내 감지하는 압타머 기반 바이오센서 개발
- 한호성 분당서울대병원 외과 교수·김상태 수석연구원, 박정수 진단검사의학과 교수팀은 수초 만에 ‘코로나19 바이러스’(SARS-CoV-2) 및 수십 종의 ...
- 2024-08-07
