-
- FDA, 조현병약 '클로자핀' 승인 35년만에 REMS 추가완화 논의
- 조현병 환자를 위한 치료제 '클로자핀'에 대한 위험 평가 및 완화 전략(REMS)에 대해 FDA가 재평가를 진행한다. 클로자핀은 노바티스의 클로자릴이 오리지...
- 2024-08-13
-
- 보툴리눔 톡신 '닥시파이' 보유 레반스, 9억 달러에 피인수
- 보튤리눔 톡신 닥시파이(DAXXIFY, DaxibotulinumtoxinA)를 보유한 레반스(Revance)가 크라운 래브라토리스(Crown Laboratories)에 피인수된다. 레반스 테라퓨틱스는 12일 비상...
- 2024-08-13
-
- 화이자, RSV백신 애브리스보 면역결핍 성인환자에 효과
- 화이자는 12일, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신 애브리스보(ABRYSVO)가 18세 이상 면역저하 성인 환자 대상으로 진행한 3상 임상에서 긍정적인 예방효과를...
- 2024-08-13
-
- 동아참메드, 의료용 진료대 ‘DCU-8000’, ‘DCU-4-4000’ 의료기기 인증 획득 … 10년만에 하이엔드 제품 선봬
- 동아참메드는 지난 8일 한국의료기기안전정보원로부터 하이엔드급 의료용 진료대 ‘DCU-8000’과 ‘DCU-4000’에 대한 의료기기 인증을 받았다고 밝...
- 2024-08-12
-
- 산도스, 아일리아 참조 네번째 시밀러 '엔제부' FDA 승인
- 아일리아(애플리버셉트)를 참조한 네번째 바이오시밀러 '엔제부'(Enzeevu)가 FDA 승인을 받았다. 산도스는 12일 황반변성 치료제 아일리아 참조 시밀러 엔제...
- 2024-08-12
-
- 김훈 일산백병원 교수, ‘2024 만해실천대상’ 수상
- 김훈 인제대 일산백병원 응급의학과 교수가 12일 2024 만해대상 시상식에서 ‘만해실천대상’을 수상했다. 김 교수는 17년간 의료 여건이 낙후한 개발도상국을 ...
- 2024-08-12
-
- 심혈관질환, 정신건강과 밀접한 연관 … 대표적 ‘정신신체질환’
- 정신 상태와 신체 질환이 상호작용해 발생하는 것을 ‘정신신체질환’(Psychosomatic Disease)이라 한다. 대표적인 게 심혈관질환으로 정신건강과 밀접한 연...
- 2024-08-12
-
- RPS24 유전자 선택적 스플라이싱, 암 마커로서의 잠재력 확인
- 가톨릭대 가톨릭중앙의료원 기초의학사업추진단은 정연준 초정밀의학사업단장(교신저자), 박지연 정밀의학연구센터 연구교수(제1저자)가 유전자의 선택적 ...
- 2024-08-12
-
- JW신약, 여드름 치료제 ‘디크네크림’ 출시
- JW신약은 여드름 치료제 '디크네크림(성분명 나디플록사신)'을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 12일 밝혔다. 디크네크림은 경증에서 중등...
- 2024-08-12
-
- 서울대병원 개발 ‘조기 통합 완화의료’(EPC)가 진행암 환자 삶의 질 및 생존율 향상
- 서울대병원 연구진이 개발한 ‘조기 통합 완화의료 시스템’(Early Palliative Care, EPC)이 진행암 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 2년 생존율도 증가...
- 2024-08-12
-
- 쌍둥이 조산 예방 '자궁경부결찰술'이 오히려 조산위험 높여
- 조산 위험을 줄이기 위해 단태아 임신부의 경우 과거 조산 경험이 있으면서 자궁경부 길이가 임신 24주 이전에 2.5cm보다 짧으면 자궁경부를 원형으로 묶어 좁...
- 2024-08-12
-
- GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 신약후보(GC1130A) 일본 1상 임상시험 승인
- GC녹십자는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 노벨파마와 공동 개발중인 산필리포증후군 A형(MPSIIIA) 치료제 ‘GC1130A’에 대한 1상 임상시험계획...
- 2024-08-12
-
- 코로나19와 냉방병, 어떻게 구분하나? … 고열 동반 및 증상 지속 여부가 관건
- 최근 오미크론 하위 변종인 ‘KP.3’(케이피쓰리)의 국내 검출률이 높아지면서 코로나19가 다시 유행하고 있다. 연일 이어지는 폭염에 냉방기 사용도 늘어 함께...
- 2024-08-12
-
- 뷰노, 심부전 선별 AI 의료기기 ‘VUNO Med-DeepECG LVSD’ 식약처 허가 획득
- 의료 인공지능(AI) 전문기업 뷰노는 식품의약품안전처로부터 인공지능(AI) 기반 심부전 선별 소프트웨어 ‘VUNO Med®-DeepECG™ LVSD’(뷰노메드 딥ECG™ LVSD)가 의료...
- 2024-08-12
-
- FDA, 디지털 불면증 치료제 'SleepioRx' 승인
- FDA는 8일 영국의 디지털 헬스케어 기업 빅헬스(Big Health)가 개발한 디지털 불면증 치료제 슬립피오알엑스(SleepioRx)를 승인했다. 슬립피오알엑스는 불면증 환자...
- 2024-08-12
-
- 우여곡절 끝 에피네프린' 비강 스프레이 FDA 승인
- ARS파마는 아나필락시스(급성 전신 알레르기반응)의 응급치료를 위한 비강 스프레이제제 네피(Neffy)가 FDA 승인을 받았다고 9일 밝혔다.ARS는 주사 등 침습적 방...
- 2024-08-12
-
- FDA, 환각제 MDMA 외상후 스트레스장애 치료 승인 거부
- 엑스터시 또는 MDMA로 알려진 마약성분 미도마페타민(Midomafetamine)에 대해 FDA는 승인을 거부했다. 라이코스 테라퓨틱스는 9일 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료...
- 2024-08-12
-
- 엠에스디, 큐론사 CD3·CD19 표적 이중항체 7억달러에 인수
- 엠에스디(MSD)는 임상 단계의 이중항체 치료제 'CN201'을 인수하며 파이프라인을 강화했다. 엠에스디는 9일 큐론 바이오파마슈티컬(Curon Biopharmaceutical)로부...
- 2024-08-12
