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- 베링거인겔하임, 버텍스 독점 '낭포성 섬유증 치료제에 도전장
- 베링거인겔하임은 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis, CF) 환자를 위한 흡입제형 형태의 유전자 치료제 후보 BI 3720931의 임상 1/2상(LENTICLAIR 1)을 시작했다고 20일 밝혔다....
- 2025-02-24
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- 식약처, 2025년 화장품 정책설명회 개최… 정책 방향과 제도 변경 안내
- 식품의약품안전처는 오는 3월 13일 서울 마포구 누리꿈 스퀘어 국제회의실에서 '2025년 화장품 분야 정책설명회'를 개최한다고 24일 밝혔다. 이번 설명회...
- 2025-02-24
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- 스텔라라 바이오시밀러 美시장에서 다자경쟁 돌입
- 존슨앤드존슨의 인터루킨-12/23(IL-12/23) 억제기전의 단클론항체 스텔라라(우스테키누맙)을 참조하는 바이오시밀러간의 다자 경쟁이 미국시장에서 시작됐다.테...
- 2025-02-24
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- 한국베링거인겔하임, 임직원 자녀들과 다양성과 포용 가치 나눠
- 한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)은 지난 21일 서울 본사에서 임직원 자녀들을 초청해 '패밀리 데이(Family Day)' 행사를 열었다고 24일 밝혔다. 이...
- 2025-02-24
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- 노보, 세마글루티드 美약물부족 목록 제외...복제품 불법
- 노보노디스크는 21일 FDA가 세마글루티드(오젬픽/위고비)에 대해 공급부족 의약품 목록에 제외됐다고 밝혔다.FDA의 이번 목록제외에 따라 미국내 세마글루티드...
- 2025-02-24
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- FDA, 최초 희귀질환 '뇌힘줄황색종증' 치료제 '씨텍슬리' 승인
- FDA은 21일 미룸 파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals)의 씨텍슬리(Ctexli, 케노디오올Chenodiol)을 뇌힘줄황색종증(Cerebrotendinous Xanthomatosis, CTX) 치료제로 승인했다. 씨텍슬...
- 2025-02-24
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- 암울한 혈우병 유전자치료제 시장...로슈 이어 화이자 철수
- 화이자가 혈우병 B형 유전자치료제 B형 혈우병 유전자치료제 베크베즈(Beqvez, 피다나코진 엘라파보벡, fidanacogene elaparvovec)의 판매를 중단한다고 20일 발표했다. ...
- 2025-02-24
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- 블루버드 바이오, 칼라일·SK캐피탈에 420억원 헐값 매각
- 글로벌 투자사 칼라일(Carlyle)과 SK캐피탈(SK Capital)이 유전자 치료분야의 선도기업 블루버드 바이오(bluebird bio)를 인수한다고 21일 밝혔다.블루버드 바이오는 FDA ...
- 2025-02-24
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- 한국다케다제약, 혈우병 치료 '무출혈을 넘어' 심포지엄 개최
- 한국다케다제약은 지난 14일 서울 소피텔 앰배서더 호텔에서 ‘무출혈을 넘어: 혈우병 치료의 더 넓은 시각과 깊이 있는 통찰(Beyond Zero Bleeds: Wider vision with d...
- 2025-02-22
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- 오크레부스 급여...아토피피부염치료제 교차투약 허용
- 다음달부터 로슈의 다발성경화증치료제 오크레부스(오크렐리주맙)가 급여적용되고 아토피피부염 치료제간의 교차투약이 허용된다.보건복지부는 이같은 내...
- 2025-02-21
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- 동국제약 전립선비대증 치료제 ‘카리토포텐’ 인기에 후속 제품 연이어 등장
- 전립선비대증 치료제인 동국제약 ‘카리토포텐연질캡슐’을 겨냥해 동일 성분 제제를 허가받는 제약사가 늘어나고 있다. 코스맥스파마는 지난 17일 식품의...
- 2025-02-21
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- 상위 10개 수술, 일본 상대가치점수, 한국 대비 266.3%
- 대한의사협회 의료정책연구원은 ‘한국과 일본의 주요 의료수가 비교 연구 Ⅰ’을 최근 발간하고 일본의 상대가치점수가 상위 10개 수술의 경우 한국보...
- 2025-02-21
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- 한국애브비 & 한국오가논, 23회 GPTW ‘대한민국 일하기 좋은 기업’ ‘가장 존경받는 CEO’ 선정
- 한국애브비는 20일 열린 제23회 GPTW(Great Place To Work) 시상식에서 ‘대한민국 일하기 좋은 100대 기업’에 3년 연속 선정됐다고 21일 밝혔다.특히 올해는 지...
- 2025-02-21
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- “위산조절 잘 되면 굳이 PPI를 P-CAB으로 바꿀 필요 없어”
- 위식도역류질환(GERD) 치료제의 패러다임이 기존 프로톤펌프억제제(PPI)에서 칼륨경쟁적위산분비차단제(P-CAB)로 전환되고 있지만 PPI가 안전성 면에서 더 오랜 ...
- 2025-02-21
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- GC녹십자웰빙, 국내 최초 ‘모발 건강 유산균’ 식약처 승인
- GC녹십자웰빙은 모발 건강 유산균 ‘락틸락토바실러스 커베투스’(Latilactobacillus curvatus, LB-P9)가 모발 상태(윤기·탄력) 개선에 도움을 줄 수 있는 개...
- 2025-02-21
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- 최준 고려대 안산병원 교수, VR 기반 이명 치료기 ‘TD Square’ 개발
- 최준 고려대 안산병원 이비인후·두경부외과 교수와 한양대학교 ERICA 연구팀(김기범, 김성권 ICT융합학부 교수), 에이치브이알(대표 장대성)이 가상현실(VR)...
- 2025-02-21
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- 식약처, 직구식품 검사 강화…탈모·가슴확대 제품 3월 결과 공개
- 식품의약품안전처(처장 오유경)는 탈모치료와 가슴확대 효과를 표방하는 제품을 정밀검사해 3월 중 결과를 공개할 예정이이다.식약처은 21일 직접구매 해외식...
- 2025-02-21
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- 식약처, 의약품 안전에 관한 규칙 개정… 자료보호제도 본격 시행
- 식품의약품안전처는 의약품 제조(수입)업자가 의약품 품목허가를 위해 제출한 임상시험자료를 보호하고, 시판 후 안전관리를 강화하기 위해 ‘의약품 등...
- 2025-02-21
