-
- '쩐의 전쟁' 최초 TL1A 항체 두고 MSD·로슈 3상 개발 경쟁
- 10조 원 이상의 투자가 진행된 최초 TL1A 항체 치료제 타이틀을 두고 MSD와 로슈가 후기 임상 개발 경쟁에 돌입했다.헬스오가 24일 분석한 결과 크론병과 궤양성 ...
- 2024-09-24
-
- 아펠리스, 황반변성 GA치료제 '사이포브레' 유럽승인 거부 재확인
- 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 아펠리스 파마슈티컬스(Apellis Pharmaceuticals)의 나이 관련 황반변성(age-related macular degeneration, AMD)으로 인한 지...
- 2024-09-23
-
- AZ, 자가투여 비강 스프레이 독감백신 '플루미스트' FDA 승인
- 아스트라제네카는 비강 스프레이 방식의 독감 백신 플루미스트(FluMist)가 FDA으로부터 자가 또는 보호자에 의한 투여에 대해 승인받았다고 20일 밝혔다. 회사은 ...
- 2024-09-23
-
- 사노피의 '살클리사' 다발성골수종 1차요법 FDA 승인
- 사노피의 CD38 단일클론항체 치료제 ‘살클리사주(Sarclisa, 이사툭시맙, isatuximab)이 다발성골수종 1차 치료제로 FDA 승인을 받았다.FDA는 20일 자가 조혈모세포 ...
- 2024-09-23
-
- 제브라 , 최초 니만-픽병 C형 치료제 '미플리파' FDA 승인
- 제브라 테라퓨틱스(Zevra Therapeutics)는 20일 FDA으로부터 미플리파(MIPLYFFA, 아리모클로몰 arimoclomol)를 니만-픽병 C형(NPC) 치료제로 승인받았다고 발표했다. 미플리...
- 2024-09-23
-
- 타그리소 이후 비소세포폐암 '리브리반트' FDA 승인
- 존슨앤드존슨의 이중항체 리브리반트(Rybrevant, 아미반타맙 amivantamab-vmjw)가 타그리소 이후 질병이 진행된 비소세포폐암 치료제로 FDA 승인을 받았다.FDA는 19일 ...
- 2024-09-20
-
- 래스커 임상의학연구상, GLP-1 비만치료제 개발자 3명 수상
- 올해 래스커-드베이키 임상 의학 연구상은 GLP-1 기반 약물을 발견하고 개발한 세 명의 과학자들에게 돌아갔다. 이들은 비만 치료에 혁신을 가져온 연구로, 글...
- 2024-09-20
-
- 삼바의 솔리리스 시밀러 에피스클리 미국 특허 소송 합의
- FDA 승인을 받은 삼성바이오에피스의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 솔리리스(에쿨리주맙) 참조 바이오시밀러 에피스클리(EPYSQLI)와 관련 알렉시온이 제기...
- 2024-09-20
-
- 듀피젠트, 12세 이상 비부비동염 FDA 적응증 추가 승인
- 사노피와 리제네론의 듀피젠트(Dupixent, 두필루맙)가 FDA로부터 비강용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 적응증을 12세 이상 청소년 환자까지 확대 승인 받았...
- 2024-09-20
-
- FDA, 44년 만에 위마비증 신약 '트라디파탄트' 승인 거부
- 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)의 신약 '트라디피탄트(Tradipitant)'가 FDA로부터 위장관 운동장애인 위마비증(gastroparesis) 치료제 승인을 거부당했다.반...
- 2024-09-20
-
- 비난 여론 속 필립 모리스, 인수 3년 만에 벡투라 헐값 매각
- 말보로로 유명한 대형 담배회사 필립 모리스 인터내셔널(PMI)가 제약산업 진출을 위해 3년 전 인수했던 벡투라 그룹을 헐값에 매각했다.필립 모리스 인터내셔...
- 2024-09-20
-
- 황반변성 원샷 유전자치료제 3상 돌입...아일리아와 비교
- 정기적으로 주사 투약이 필요한 황반변성 환자수의 주사부담을 줄인 원샷 유전자치료제가 3상 임상개발을 시작한다.4D 몰레큘러 테라퓨틱스(4D Molecular Therapeuti...
- 2024-09-20
-
- 단일 용량 조플루자, 독감 바이러스 전파 효과적으로 줄여
- 로슈가 1회 투약하는 독감 치료제 조플루자(Xofluza, 발록사비르 마르복실)가 독감 바이러스의 전파를 효과적으로 줄인다는 3상 CENTERSTONE 연구(NCT03969212)의 긍정...
- 2024-09-19
-
- AZ '파센라', 호산구성 육아종증 다발혈관염 FDA 승인
- 아스트라제네카의 천식치료제 '파센라(Fasenra, 벤랄리주맙)'가 FDA으로부터 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증(EGPA) 치료제로 승인받았다.아스트라...
- 2024-09-19
-
- FDA, 최초 갈락토오스혈증 치료제 자문위 취소 우선검토 진행
- FDA는 아플라이드 테라퓨틱스(Applied Therapeutics)의 갈락토오스혈증 치료제 후보인 알도스 환원효소 억제제 ‘고보레스타트(Govorestat/AT-007)’에 대한 자문위...
- 2024-09-19
-
- 오가논, 더마반트 인수...건선 등 피부질환 치료제 '비타마' 확보
- 오가논(Organon)이 로이반트(Roivant)의 자회사인 더마반트(Dermavant)를 인수, 판상 건선 등 피부질환 치료제 비타마(VTAMA, 타피나로프) 크림을 새롭게 포트폴리오에 ...
- 2024-09-19
-
- 키트루다, 악성 흉막 중피종 1차 치료제로 FDA 승인
- FDA는 17일 키트루다(펨브롤리주맙, Pembrolizumab)와 페메트렉시드 및 백금 화학요법을 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM)의 1차 치료제로 승...
- 2024-09-19
-
- 연골무형성증 후보 긍정적 2상...내년 1분기 FDA 승인신청
- 덴마크 코펜하겐 소재 아센디스 파마(Ascendis Pharma)는 희귀질환인 연골무형성증 치료제 후보 'TransCon CNP'의 긍정적인 2상 결과를 16일 발표했다. 내년 1분기...
- 2024-09-19
- 많이 본 뉴스
-
-
1
‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
-
2
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
3
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
4
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
-
5
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
6
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
7
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
8
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
9
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
10
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
- 최신뉴스
-
-
식약처, 2025년 시작된 신속 신약 심사절차 통해 모다나 ‘RSV’ mRNA 백신 첫 허가
-
대웅제약 아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 후보 ‘아네라트리진’ 美 니로다에 5억달러 규모 기술수출
-
GC녹십자, 카나프테라퓨틱스 개발 ‘이중항체 ADC’에 옵션 행사 확정
-
홍삼, 바이러스 감염 인식 유전자 ‘ZBP1’ 기반 세포사멸 경로 활성화해 A형 독감 증식 억제
-
GSK, 年 2회 주사 중증 호산구성 표현형 천식 치료제 ‘엑스덴서’(데페모키맙) FDA 승인
-
한미약품, 한국형 비만치료 신약 ‘에페글레나타이드’ 국내 허가 신청 완료
-
술자리 많은 연말엔 알코올성 지방간, 간염 넘어 간경변증 악화 주의
-
SK케미칼 파마사업, ‘사업연속성 경영시스템’ ISO 22301 인증 … 글로벌 제약공급망 요구 수준에 부합
-
구성욱 강남세브란스병원장, 동아ST-서울시병원회 제정 ‘동아병원경영대상’ 수상 … 연구중심병원, 세계 100대…
-
‘악력’ 높을수록 심혈관질환 발생 위험 낮다 … 남성 36%, 여성 33% 감소
