-
FDA 자문위, 암젠 KRAS변이 폐암 치료제 ‘루마크라스’ 임상자료 신뢰성 의심
-
잘 나가던 GLP-1 작용제 비만약 ‘위고비’ ‘삭센다’에 찬물 … 미국서 부작용 경고
-
애브비, 선택적 PINK1 촉진제 개발 마이토키닌 1억1000만달러에 인수
-
日 쿄와기린, 英 유전자치료제 전문 오차드테라퓨틱스 4억7760만달러에 인수
-
US월드메드 고위험 신경모세포종 후보 ‘DFMO’ FDA 자문위 14대6으로 승인 찬성
-
노바백스 코로나19 개량백신 ‘NVX-CoV2601’ FDA ‘긴급사용승인’
-
사노피‧테바, 염증성장질환 TL1A 표적 항체치료제 ‘TEV’574’ 공동개발 협약
-
사노피, 얀센과 장외 병원성 대장균 9가 백신후보물질(ExPEC9V) 공동개발 협약
-
릴리, 방사성의약품 개발사 포인트바이오파마 14억달러에 인수
-
노보노디스크, 원발성 고옥살산뇨증(PH1) 신약 ‘리브플로자’(네도시란) FDA 승인
-
MSD 폐동맥고혈압 신약후보 ‘소타터셉트’ FDA 우선심사 지정
-
파브르-크레이머파마 ‘엑수아’ 서방정 2002, 2004, 2007 세 번 실패 끝에 FDA 승인
-
美아미커스테라퓨틱스, ‘폼빌리티’ 후기발병형폼페병(LOPD) 치료제 FDA 승인
-
美 아이오니스파마슈티컬스, 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 3상 긍정적 결과
-
伊 알파시그마, 美 간질환 전문 제약사 ‘인터셉트’ 9억달러에 인수
-
노보노디스크, 美 AI 신약개발 플랫폼기업 벨로헬스와 제휴 … 심대사질환 공략
-
애브비 ‘엡코리타맙’ 유럽에서도 거대B세포림프종(DLBCL) 승인
-
베링거·릴리 SGLT2억제제 당뇨약 ‘자디앙’ … ‘만성신장병’ 치료제 FDA 승인
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
