-
FDA, MSD 에볼라 백신 ‘얼비보’ 1세 이상 접종용으로 승인
-
노바티스, 아이오니스와 심혈관질환 신약개발 협력 확대 … 펠라카르센 후속 약물 목표
-
리제네론, 아일리아 고용량 제품 이르면 9월 전에 FDA 승인 전망
-
FDA, 전이성 대장암 3차 치료제로 론서프·베바시주맙 병용요법 승인
-
다이이찌산쿄, 자체 개발 ‘코로나19’ 백신 승인 … 일본내 및 mRNA 방식 최초
-
GSK ‘젬퍼리’ 자궁내막암서 2차에서 1차 치료제로 FDA 확대 승인
-
매출 내리막 바이오젠, 73억달러 들여 ‘리아타’ 인수 … 프리드리히운동실조증 신약 ‘스카이클라리스’ 확보
-
AZ 계열 알렉시온, 화이자 희귀질환 유전자치료제 포트폴리오 최대 10억달러에 인수
-
바이오헤븐 ‘트로리루졸’ 척수소뇌성운동실조증(SCA) 승인신청 반려
-
스위스 옥타파마, 와파린 역전제(지혈제) ‘발팍사’ FDA 승인
-
베링거 ‘오페브’ 6~17세 소아‧청소년 섬유성 간질성 폐질환 적응증 추가 FDA 심사 착수
-
타서스파마슈티컬스 ‘엑스뎀비’ FDA, 최초의 모낭충 안검염 치료제 승인
-
로슈, 알닐람과 RNAi 고혈압 치료제 개발 협력 … 최대 28억달러 규모
-
노바티스, 9000만달러 투입해 산도스 바이오시밀러 기술개발센터 설립
-
유럽 CHMP, 화이자 RSV백신·원형탈모증 치료제 등 14개 품목 승인 권고
-
美 베리카파마슈티컬스 물사마귀 치료제 ‘아이칸스’(VP-102) FDA 승인
-
다이이찌산쿄, FLT3-ITD 변이 양성 AML 표적치료제 ‘반플리타’(퀴자티닙) FDA 승인
-
美 백신개발 전문 이머전트바이오사이언스 탄저균 백신(사이펜더스) FDA 허가
