-
美 사렙타테라퓨틱스 뒤센근이영양증 후보 ‘SRP-9001’ FDA ‘우선심사’ 지정
-
노바티스, 기존 아르테미신 내성 말라리아 퇴치할 복합제 3상 진행키로
-
벨기에 UCB, 판상형 건선 후보 ‘비메키주맙’ FDA 허가신청서 재제출
-
일본산 첫 코로나19치료제 시오노기 ‘조코바’ 긴급사용승인
-
아르젠엑스, 중증근무력증 치료제 ‘에프가티지모드’ 피하주사제 FDA ‘우선심사’ 지정
-
바이오마린 A형 혈우병 치료제 ‘록타비안’ FDA 자문위 소집 취소 통보
-
‘키트루다’+화학요법제 병용, HER2 음성 위암 1차 약제 3상 중간결과 ‘성공적’
-
호주 기반 CSL베링, B형 혈우병 최초 유전자치료제 ‘헴제닉스’ FDA 승인
-
GSK, 재발성·불응성 다발성골수종(RRMM) 치료제 ‘블렌렙 美 시장 철수 결정
-
미국 머크(MSD), 골수종양 R&D 전문기업 이마고바이오사이언스 13.5억달러에 인수
-
아스텔라스, CLDN18.2 표적 위암 치료제 ‘졸베툭시맙’ 첫 3상 결과 성공적
-
아이오반스, 진행성 흑색종 치료제에 대한 BLA 접수 내년 1분기로 연기
-
프로벤션바이오 ‘티지엘드’(테플리주맙) 최초의 내인성 1형 당뇨병 승인
-
이베릭바이오 ‘지무라’ 지도형위축 신약후보 중 첫 FDA ‘혁신치료제’ 지정
-
리제네론, 사이톰엑스와 조건부 활성화 이중특이항체 항암제 개발 제휴
-
美 아델릭스 혈중 인(燐) 저하제 ‘엑스포자’ FDA 자문위 표결서 승인 권고
-
아이오니스, 메타지노미와 유전자표적 ‘4+4’ 발굴 연구 협력
-
로슈, 제이나나와 두 번째 신약 발굴 협력 … 암질환 표적 추가
