-
네덜란드 아자파로스社 리소좀축적장애 후보 ‘AZ-3102’ FDA‧EMA·MHRA서 동시에 인센티브
-
지연성 운동장애 및 헌팅턴병 관련 무도증 치료제 ‘오스테도’ 서방정 제형 FDA 허가
-
아스텔라스 갱년기증상 치료제 ‘페졸리네탄트’ FDA 심사기간 3개월 연장
-
美 트래비어테라퓨틱스 ‘필스파리’(스파센탄) 면역글로불린A신병증(IgAN) FDA 가속승인
-
MSD, CMV 감염증 예방약 ‘프레비미스’ 적응증 2건 추가 ‘우선심사’ 지정
-
伊 키에지, 알파 만노사이드 축적증 효소대체요법제 ‘람제드’ FDA 허가
-
아펠리스파마 ‘시포버’ 노인성 황반변성이 더 진행된 지도모양위축에 첫 FDA 승인 치료제 등극
-
CRISPR 유전자편집 개척자 펑장 박사, 아에라테라퓨틱스 설립 … 1억9300만달러 투자 유치
-
獨 머크, 스웨덴 ‘아킬리온’과 자가면역·염증질환 신약개발 협력
-
위기의 바이오젠 … ‘주라놀론’ ‘레켐비’에 잔뜩 기대, 인수합병도 추진
-
존슨앤드존슨, 1상 NASH 후보 ‘ JNJ-75220795’ 권리 애로우헤드에 반환
-
미국 마약성진통제 사망자수 2011년 2600명에서 2021년 6만8000명으로 증가
-
갈레라테라퓨틱스 중증 구강점막염 치료제 ‘아바소파셈’ FDA 우선심사 지정
-
美 애비디티, 안면견갑상완근이영양증(FSHD) 신약후보 ‘AOC 1020’ FDA ‘희귀약’ 지정
-
美 솔리제닉스, 초기 피부T세포림프종(CTCL) 광역학요법제 ‘하이브라이트’ FDA 접수
-
미럼파마슈티컬스 ‘리브말리’ 진행성 가족성 간내 담즙정체(PFIC) 적응증 FDA 추가 신청
-
레오파마, JAK 억제제 ‘델고시티닙’ 만성손습진(CHE) 두번째 3상도 성공
-
G1테라퓨틱스, ‘코셀라’ 대장암 임상시험 중단 결정