-
GSK, 사이넥시스 항진균제 ‘브렉사펨’ 추가 개발 및 특정 지역 전권 확보
-
美 FDA, 이머전트 ‘나르칸’(날록손) 최초의 OTC 아편유사제 해독제 승인
-
얀센, RSV 백신후보물질 개발 중단 결정 … 4파전 선점경쟁에 밀려
-
BMS, 獨 에보텍과 신경퇴행성질환 신약 공동개발 제휴 8년 더 연장
-
노바티스, 英 바이시클테라퓨틱스와 항암 방사성의약품(BRC) 개발 협력
-
미국 아미커스테라퓨틱스, 후기발병 폼페병 치료제 ‘폼빌리티’ 유럽연합 승인
-
2022년 글로벌제약사 R&D 투자 1위는 로슈 … 2020년부터 3년 연속
-
네덜란드 파밍, 초희귀질환 APDS 치료제 ‘조엔자’(레니올리십) FDA 승인
-
美 인사이트코퍼레이션 ‘룩소리티닙’ 서방정 업그레이드 노력에 ‘찬물’ … FDA 거절
-
사노피 '듀피젠트' COPD서 효과 입증 … 추가 적응증 얻으면 35억달러 매출 증가 기대
-
애브비 ‘스카이리치’ 궤양성 대장염, ‘린버크’ 루푸스에서 각각 임상 성공
-
FDA 자문위, 바이오젠 루게릭병(ALS) 신약후보 ‘토퍼센’ 가속승인 권고
-
알츠하이머병 광파·오디오 자극 치료기 개발 美 ‘코그니토’ 7300만달러 투자 유치
-
리제네론 ‘에브키자’ 동형접합 가족성 고지혈증(HoFH) 적응증 연령대 확장 FDA 승인
-
美 시다라테라퓨틱스-멜린타테라퓨틱스, 침습성 칸디다증 신약 ‘레자요’(레자펀진) FDA 승인
-
美 인사이트코퍼레이션 PD-1 억제제 ‘자이니즈’ 메르켈세포암종 FDA 승인
-
스웨덴 소비·미국 셀렉타, 난치성 통풍 신약후보 ‘SEL-212’ 3상 성공
-
佛 입센, FOP 신약후보 ‘팔로바로텐’ 올 8월 FDA 승인 기대 … 추가 임상자료 제출 완료
