-
- 아이디언스, 유럽종양학회서 PARP저해 항암제 임상결과 공개
- 일동홀딩스 계열의 신약개발회사 아이디언스는 16일부터 21일까지 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립(venadaparib, 개발코드명 IDX-1197)’과 관련한 임상 1b상 결과를 발표할 ...
- 2021-09-14
-
- 암젠코리아, 죽상경화성 심혈관질환 환자 치료 최신 지견 공유
- 암젠코리아는 3일 국내외 의료 전문가들과 함께 죽상경화성 심혈관질환 환자의 진단 및 치료에 대한 최신 지견을 공유하는 ‘2021 암젠코리아 지질 아카데미’를 개최했다고 14일 밝혔다.‘암젠코리아 지...
- 2021-09-14
-
- 종근당바이오, 식품의약품안전처 QbD 컨설팅 지원기업 선정
- 종근당바이오는 식품의약품안전처의 ‘맞춤형 QbD 컨설팅 지원사업’의 대상기업으로 선정됐다고 14일 밝혔다. QbD(Quality by Design, 설계기반 품질고도화)는 제조공정과 품질관리를 하나로 통합해 모든 과정...
- 2021-09-14
-
- 신테카바이오, 난청 유전자 조절·헌팅턴병 치료제 유효물질 후보 도출 성공
- 신테카바이오는 독자 개발한 AI 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘딥매처(DeepMatcher™)’를 통해 헌팅턴병, 난청 유전자 조절 치료제 개발 및 이소성 단백질 기반 신규 면역 활성 조절소재 개발을 위한 유효물질...
- 2021-09-14
-
- JW바이오사이언스, 스웨덴 이뮤노비아에 ‘췌장암 진단 바이오마커 특허’ 비독점 기술이전
- JW바이오사이언스는 스웨덴 진단기업 이뮤노비아(Immunovia AB)와 ‘다중 바이오마커(CFB, CA19-9)’의 특허에 대한 비독점적 기술이전(통상실시권) 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. JW바이오사이언스의 원천 특...
- 2021-09-14
-
- GC녹십자랩셀-GC녹십자셀 합병안 주총 통과
- GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀은 13일 개최된 임시주주총회에서 합병안이 원안대로 가결됐다고 밝혔다. 합병기일은 11월 1일이며 합병 후 존속법인은 GC녹십자랩셀이다. 합병비율은 1대0.4023542 로 GC녹십자셀 주...
- 2021-09-13
-
- 헬릭스미스, CGT Plant 준공식 개최
- 헬릭스미스는 서울 마곡 본사에 유전자·세포치료제의 전문적 생산을 위한 ‘CGT Plant’를 설립하고 13일 온라인 준공식을 개최했다고 밝혔다. 헬릭스미스는 국...
- 2021-09-13
-
- 한미약품, 유럽임상영양대사학회서 단장증후군 혁신신약 연구 결과 발표
- 한미약품은 유럽임상영양대사학회(ESPEN, European Society for Clinical Nutrition and Metabolism)에서 단장증후군 치료 바이오신약 LAPSGLP-2 Analog의 연구 결과들을 구연 및 포스터로 발표했다고 13일 밝혔다. LAPSGLP-2 Analog...
- 2021-09-13
-
- 삼성바이오에피스, ‘온트루잔트’ 추적 임상 결과 발표
- 삼성바이오에피스는 비대면으로 개최되는 유럽 종양학회(ESMO, European Society for Medical Oncology)의 정기 학술대회(ESMO 2021 Virtual Congress)에서 온트루잔트(Ontruzant™, 허셉틴 바이오시밀러, 성분명 트라스투주맙)...
- 2021-09-13
-
- 메디톡스, 애브비에 버림받고 ‘에볼루스’ 경영권 장악해 미국서 자체 제품 판매 모색할까?
- 메디톡스가 2013년에 옛 엘러간(현 애브비 자회사)에 기술수출했던 액상형 보툴리눔톡신 제제 ‘MT10109L’에 대한 권리를 반환받기로 했다고 지난 8일 발표하면서 메디톡스가 미국 에볼루스의 최대 주주로 ...
- 2021-09-10
-
- 국민 23.2%, 지난해 재난지원금으로 일반의약품 구입
- 지난해 우리 국민의 23.2%가 전국민 재난지원금으로 약국에서 일반의약품(OTC)을 구입한 것으로 나타났다. 이 같은 사실은 동국제약이 시장조사기관인 코리아리서치에 의뢰해 소비자 1000명을 대상으로 조사...
- 2021-09-10
-
- 헬릭스미스 ‘엔젠시스(VM202)’, ALS 국내 임상 2a상 첫 환자 투약
- 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 국내 임상 2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 10일 밝혔다. 엔젠시스(VM202)는 미국 FDA로부터 ALS에 대...
- 2021-09-10
-
- 한국머크 바이오파마, 다발성경화증 환자 코로나 백신 접종·초기 치료 마벤클라드® 유효성 사례 발표
- 한국머크 바이오파마는 9월 9일 다발성 경화증 환자 치료에서의 최신 지견과 마벤클라드 환자 사례를 바탕으로 한 후향적 관찰연구 결과를 공유하는 웨비나를 성공적으로 마쳤다고 10일 밝혔다. 한국머크 ...
- 2021-09-10
-
- JW그룹, 제9회 성천상 시상식 개최
- JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단은 8일 서울 서초동 본사에서 제9회 성천상 시상식을 열고 이미경 서울장애인종합복지관 전문의에게 상금 1억 원과 상...
- 2021-09-09
-
- 사르탄류 고혈압 치료제 발암 가능 물질 검출 ··· 36개사 73개 품목 회수
- 고혈압치료제 성분인 사르탄류 의약품에서 불순물이 검출돼 큰 파장이 예고되고 있다. 식품의약품안전처는 9일 고혈압치료제인 사르탄류 3종(로사르탄·발사르탄·이르베사르탄) 성분 함유 의약품에 대한...
- 2021-09-09
-
- 동국제약, 전립선비대증 복합제 3상 임상시험 투약 개시
- 동국제약은 세계 최초로 개발중인 ‘두타스테리드’와 ‘타다라필’을 복합화한 전립선비대증 개량신약(DKF-313) 3상 임상시험이 9월초 서울아산병원에서 첫 대상자에 대한 투약이 이뤄지며 순조롭게 진행...
- 2021-09-09
-
- 휴온스, “스푸트니크V 델타변이 예방 효과 검증 착수
- 휴온스는 ‘스푸트니크V’의 코로나19 델타 변이 바이러스에 대한 예방 효력 시험에 착수한다고 9일 밝혔다. 휴온스는 고려대 생물안전센터와 공동연구를 통해 코로나19 비변이주 대비 전파력이 60% 이상 ...
- 2021-09-09
-
- 한국노바티스, 유전성 망막질환 유전자 치료제 ‘럭스터나’ 국내 허가 획득
- 한국노바티스는 유전성 망막질환 치료제 ‘럭스터나주’(Luxturna, 성분명: 보레티진 네파보벡 voretigene neparvovec-rzyl)가 식품의약품안전처로부터 RPE65 유전자의 이중대립형질 돌연변이로 인한 유전성 망막이...
- 2021-09-09
- 최신뉴스
-
-
한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
-
호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
-
서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
-
김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
-
흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
-
일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
-
한미약품, 미국 면역항암학회서 IL-2 유사체 계열 ‘HM16390’ 연구 결과 4건 발표
-
가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
-
휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
-
노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
