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- LG화학, 면역항암제 'CUE-102' 美 1상 계획 FDA 승인
- LG화학이 임상단계 항암 파이프라인을 4개로 확대, 항암 신약 개발 경쟁력을 한층 높여간다. LG화학은 12일 면역항암제 개발 파트너사인 미국 ‘큐바이오파마(Cue Biopharma)’가 미국 FDA로부터 ‘CUE-102’에 대...
- 2022-05-12
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- 김세웅 가톨릭대 의대 교수, 대마 활용한 의약품 개발 추진한다.
- 대마에서 추출한 천연화학물질인 ‘칸나비노이드’ 성분을 개발하기 위해 가톨릭대학교 의과대학 의료진과 미국 연구소가 손을 잡았다. 이로써 우리나라도 대마를 활용한 의약품 개발에 대한 연구가 활...
- 2022-05-11
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- 노바티스, ‘자카비’ 급성, 만성 이식편대숙주질환 적응증 확대
- 한국노바티스㈜(대표 유병재)는 자사의 이식편대숙주질환(GvHD, Graft-versus-Host Disease) 치료제 ‘자카비(룩소리티닙)’가 10일 식품의약품안전처로부터 이전 코르티코스테로이드 치료에 충분한 반응을 보이...
- 2022-05-11
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- 세계 최초 '범용 항바이러스제' 국내서 탄생한다
- 모든 바이러스 감염질환에 적용 가능한 메커니즘을 지닌 범용 항바이러스제의 탄생이 임박했다. 순수 국내기술이 낳은 이 항바이러스제는 특정 바이러스를 표적하는 기존 항바이러스제와 달리 모든 바이...
- 2022-05-11
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- 인력양성·협업촉진 위한 AI신약개발자문위원회 출범
- 국내 제약바이오산업의 인공지능(AI) 신약개발 활성화를 위해 전문가들이 한 자리에 모였다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 10일 서울 강남구 그랜드인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 14명의 산·학·...
- 2022-05-11
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- 휴젤, 1분기 매출 649억·영업익 250억 사상최대 기록
- 휴젤은 1분기 잠정실적 발표를 통해 연결 기준 매출액 649억원, 영업이익 250억원, 당기순이익 158억원을 기록했다고 11일 밝혔다. 매출액은 전년 동기 대비 1.7% 증가해 역대 1분기 사상 최대 매출을 기록했다....
- 2022-05-11
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- 동국제약, 비대면 방식의 ‘훼라민퀸 원데이 클래스’ 참가자 모집
- 동국제약(대표이사 송준호)은 오는 6월 3일 ‘2022 훼라민퀸 원데이 클래스’ 프로그램으로 ‘훼라민큐와 함께하는 크림 한 스푼 컬러 드로잉’을 개최하기로 하고 참가자를 모집한다. 참가를 희망하는 40~5...
- 2022-05-11
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- 종근당, 목에 좋은 성분 한 포에 담은 ‘모겐잘’ 출시
- 종근당(대표 김영주)은 국내산 6년근 홍삼과 목에 좋은 6가지 원료를 한 포에 담은 ‘모겐잘’을 출시했다고 11일 밝혔다. 모겐잘은 목이 칼칼하거나 답답할 때 섭취하면 좋은 제품으로 국내산 6년근 홍삼...
- 2022-05-11
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- 바이엘코리아 제2형 당뇨병 동반 신장질환 치료제 케렌디아 국내 허가
- 바이엘코리아는 제2형 당뇨병 동반 신장질환 치료제 ‘케렌디아정’(Kerendia, 성분명 피네레논 finerenone)이 10일 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 받았다고 밝혔다. 케렌디아는 제2형 당뇨가 있는 만성 ...
- 2022-05-11
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- GC셀, 국내 최초 고형암 CAR-T CDMO 계약 체결
- GC셀(대표 박대우)은 셀랩메드와 고형암 타깃 CAR-T 치료제의 임상시험용의약품 생산을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. GC셀은 이번 계약으로 셀랩메드의 고형암 타깃 키메라 항원 ...
- 2022-05-11
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- 보령, ‘친환경 경영 행보’…혈액투석액 용기로 업사이클링 추진
- 보령(구 보령제약, 대표 장두현)이 혈액투석액 용기의 업사이클링(upcycling)을 위해 재활용 전문 업체인 ‘글로벌인프라텍(대표 이병락)’과 지난 10일 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 보...
- 2022-05-11
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- 한국BMS제약, ‘인레빅’ ‘레블로질’ 국내 시판 승인
- 한국BMS제약은 골수섬유증 치료제 ‘인레빅캡슐’(Inrebic, 성분명 페드라티닙 fedratinib)과 골수이형성증후군 치료제 ‘레블로질주’(Reblozyl, 성분명 루스파터셉트 luspatercept-aamt)가 각각 지난 4월 27일과 5월 9...
- 2022-05-11
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- 차백신연구소, 대상포진 백신 임상1상 계획 신청
- 차백신연구소는 식품의약품안전처에 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’ 임상 1상 시험계획승인(IND)을 신청했다고 10일 밝혔다. 임상 1상에서는 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 40명...
- 2022-05-10
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- 코로나 후유증에…사노피 '알레그라' 1분기 최대 매출
- 2020년 10월부터 도입된 마스크 착용 의무가 566일만에 일부 해제됐다. 산책로와 등산로, 결혼식, 놀이공원 등 야외에서는 마스크를 벗을 수 있게 된 것. 본격적인 일상회복에 대한 기대감과 완연한 봄 날씨...
- 2022-05-10
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- 한국존슨앤드존슨, 입에 털어 녹여먹는 '어린이 타이레놀산' 출시
- 한국존슨앤드존슨은 국내 최초 가루형 어린이 해열진통제인 ‘어린이 타이레놀산 160 밀리그램(이하 어린이 타이레놀산)’을 출시했다고 9일 밝혔다.감기로 인한 발열과 동통(통증)뿐 아니라 두통, 신경통...
- 2022-05-09
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- 한국BMS ‘인레빅’ 골수섬유증, 노보노디스크 ‘오젬픽’ 당뇨병 치료 국내 허가
- 올해 4월 23일부터 5월 6일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 한독의 ‘악토넬정5mg’(리세드론산 나트륨)의 허가가 지난 4월 28일 취하됐다. 악토넬은 사노피와 한독이 2003년에 국내 출시한 3...
- 2022-05-09
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- 한미약품 AML 혁신신약, FDA 패스트트랙 개발 품목 지정
- 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 HM43239가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. HM43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 라...
- 2022-05-09
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- 동아제약, 템포 탐폰 美 FDA 승인 획득
- 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 ‘템포 탐폰’이 미국 FDA 승인을 획득했다고 9일 밝혔다. 이번 승인을 통해 템포 탐폰은 글로벌 시장 진출의 기틀을 마련하게 됐다. 체내 삽입형 생리대인 템포 탐폰은 ...
- 2022-05-09
- 최신뉴스
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한국, 위암 발생률 세계 3위 … 사망률 고위험국 중 세계 최저(10만명당 6.5명)
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호르몬치료 후 출산한 가임기 자궁내막암 환자, 자궁적출수술 받아야 재발 위험 낮아져
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서울대병원-네이버, 한국형 의료특화 LLM(KMed.ai) 공개 … 국시 96.4점 맞은 성능 검증
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김찬식 서울아산병원 교수, 대한통증학회 학술상 수상 … 박동성 고주파술 지속시간에 따른 치료효과 분석
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흉부 X선으로 골다공증 상태 예측하는‘설명 가능한 AI’ 개발
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일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
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한미약품, 미국 면역항암학회서 IL-2 유사체 계열 ‘HM16390’ 연구 결과 4건 발표
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가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
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휴온스 안구건조증 신약 ‘HUC1-394’, 1상서 안전성·내약성 확인 … FPR2 활성화 통해 염증신호 완화
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노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
