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2026-01-16 03:38 (Fri)
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한국유나이티드제약, 세계 최초 실로스타졸+로수바스타틴 복합제 ‘실로듀오서방정’ 출시
한국유나이티드제약은 세계 최초로 실로스타졸과 로수바스타틴을 주성분으로 한 복합제 ‘실로듀오서방정’ 200/20mg, 200/10mg을 출시했다. 신제품은 세계에서 처음으로 나온 성분 조합이다. 회사는 실로스타졸 단일제 시장에서의 1위 성과를 바탕으로, 이번 복합제 출시를 통해 관련 치료 영역에서의 시장 지배력을 한층 강화한다는 전...
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박예종 한양대 구리병원 교수, 다장기 침범 원위부 췌장암 최소침습 절제술 장점 확인
박예종 한양대 구리병원 간담췌외과 교수가 다장기 침범이 동반된 진행성 원위부 췌장암 환자를 대상으로 최소침습 절제술을 시행한 임상 결과를 외과 분야 SCIE급 국제학술지 Surgical Endoscopy에 보고했다. 이번 연구는 서울아산병원 간담췌외과와의 공동연구로, 주변 장기 절제가 필요한 원위부 췌장암 환자에서 최소침습수술과 개복수술의 ...
정책사회
정책사회
식약처, ‘의약품 부작용 피해구제’ 5개년 계획 마련 … 입원 전·후 외래진료비까지 보상, 진료비 상한액 5000만원으로 상향
식품의약품안전처는 의약품 부작용 피해구제 제도 시행(2014년 12월) 10주년을 맞아 ‘국민 곁의 든든한 피해구제, 빠르게·충분하게·촘촘하게’라는 비전으로, 2030년까지 향후 5년간 정책 방향을 담은 ‘의약품 부작용 피해구제 제도 발전 5개년 계획’을 12일 수립·발표했다. 그동안 식약처는 사망부터 장애·장...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
한국유나이티드제약, 세계 최초 실로스타졸+로수바스타틴 복합제 ‘실로듀오서방정’ 출시
한국유나이티드제약은 세계 최초로 실로스타졸과 로수바스타틴을 주성분으로 한 복합제 ‘실로듀오서방정’ 200/20mg, 200/10mg을 출시했다. 신제품은 세계에서 처음으로 나온 성분 조합이다. 회사는 실로스타졸 단일제 시장에서의 1위 성과를 바탕으로, 이번 복합제 출시를 통해 관련 치료 영역에서의 시장 지배력을 한층 강화한다는 전...
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술의 세계
동국제약, 저분자콜라겐과 비타민C‧비오틴 한 번에 섭취하는 ‘엘리나C 핑크로제’ 출시
동국제약은 비타민C에 프리미엄 저분자 콜라겐과 비오틴을 더해 피부건강 관리와 일상 활력을 보충하는 건강기능식품 ‘엘리나C 핑크로제’를 출시했다고 12일 밝혔다. 신제품은 이 회사 건식사업부의 스테디셀러인 ‘엘리나C 플러스’의 후속 제품으로, 주성분인 저분자콜라겐펩타이드AG(1000mg)는 식품의약품안전처로부터 &lsqu...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
지노믹트리 ‘얼리텍-B’ 방광암 진단보조 목적의 국산 신개발의료기기로 최초 허가
식품의약품안전처는 환자 소변 내 메틸화된 특정 유전자(PENK)를 분석물질로 최초 적용한 방광암 진단 보조 목적의 국산 ‘유전자검사시약’을 신개발의료기기로 8일 허가했다고 밝혔다. 작년 11월 체외진단의료기기전문가위원회 등의 자문을 거쳐 이날 최종 허가가 났다. 이 의료기기는 지노믹트리가 개발한 체외 분자진단 의료기기...
칼럼
칼럼
노년기 우울증, 나이들어 나타나고 주위사람이 무관심하고 신체증상과 혼동돼 발견 늦어져
최근 정신질환에 대한 사회적 인식이 크게 개선되면서 과거처럼 ‘의지의 문제’, ‘낫지 않는 병’이라는 편견은 많이 사라졌다. 그러나 여전히 노년기, 즉 65세 이상에서 나타나는 정신질환은 대중의 관심 밖에 놓여 있다. 환자 본인과 가족 모두, 증상이 상당히 심해진 뒤에야 병원을 찾는 경우가 많은 게 문제다. 이는 대부분...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
파마에센시아 ‘베스레미’(로페그인터페론) 혈소판증가증 적응증 추가 신청 FDA 접수
대만계 제약기업인 파마에센시아(PharmaEssentia)는 ‘베스레미주’ (Besremi 성분명 로페그인터페론 알파-2b, ropeginterferon alfa-2b-njft, 개발코드명 P1101)가 골수 증식성 종양(MPN)의 일종인 진성(본태성) 혈소판증가증 적응증을 추가로 승인받기 위해 보충적 신약승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 13일(미국 현지시각) 발표했다. ...
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HK이노엔 위식도역류질환 신약 케이캡정, 중국 허가 심사 착수
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제일약품, 美 FDA 승인 ‘트리페릭 주’, 식약처에 품목허가 신청
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셀트리온 램시마SC, 캐나다 판매 승인...북미지역 진출 교두보 확보
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우승훈 기자
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대웅제약-英아박타 합작 아피셀테라퓨틱스, 80억원 투자 유치
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