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- 순천향대서울병원, 항암치료에 반응하지 않는 췌장암 환자 대상 임상연구
- 순천향대서울병원 종양혈액내과 연구팀이 항암치료에 반응하지 않는 췌장암 환자를 대상으로 임상연구를 진행한다고 11일 알려왔다.연구팀은 지난해 11월, 보...
- 2024-03-11
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- 유한양행-한국BMS제약 ‘소틱투’, ‘제포시아’ 3월부터 공동 프로모션
- 유한양행은 한국BMS제약과 판상 건선 치료제 ‘소틱투정’(Sotyktu 성분명 듀크라바시티닙 deucravacitinib)과 궤양성대장염 치료제 ‘제포시아캡슐’(Zeposia, 성분명 오자니모드 ozanimod)의 국내 공동 프로모션 계...
- 2024-03-11
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- 자궁근육 종양 양성·악성 여부 감별하는 진단 알고리즘 모델 ‘세계 최초’ 개발
- 김기동 분당서울대병원 산부인과 교수팀과 안태진 한동대 생명과학부 교수팀이 양성종양인 자궁근종(uterine leiomyoma)과 악성인 자궁평활근육종(leiomyosarcoma)을 감별하는 진단 알고리즘 모델을 ‘세계 최초...
- 2024-03-11
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- 사노피, 침습성 수막구균 예방 4가백신 ‘멘쿼드피’ 국내 허가 받아
- 사노피아벤티스코리아는 침습성 수막구균 4가 예방백신 ‘멘쿼드피주’(수막구균(A, C, Y, W 다당류-TT 단백접합백신)가 지난 6일 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 멘쿼드...
- 2024-03-11
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- 화이자 ‘베스폰사’ 1세 이상 CD22 양성 B세포 전구체 급성림프구성백혈병 적응증 추가
- 화이자의 백혈병 치료제 ‘베스폰사주’(Besponsa 성분명 이노투주맙 오조가마이신, inotuzumab ozogamicin)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘1세 이상의 소아 재발성 또는 불응성 CD22 항체 양성 B세포 전구체 급...
- 2024-03-11
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- 노보노디스크 ‘위고비’ 비만 환자 심혈관위험 감소 FDA 승인 … 수명연장 도움
- 덴마크 제약사 노보노디스크는 비만 치료제 ‘위고비프리필드펜’(Wegovy, 성분명 세마글루타이드·semaglutide)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심혈관 위험 감소 효과가 있음을 인정해주는 ‘...
- 2024-03-10
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- 명상앱 '마보' 대학생 정신 건강에 긍정적 영향 … 우울·불안·스트레스 감소, 삶의 만족도 향상
- 명상 앱(애플리케이션) '마보'는 가천대와 공동 연구에서 명상 앱 사용이 대학생들의 정신 건강에 긍정적인 영향을 미친다는 연구 결과를 얻었다고 8일 밝혔다. 이번 연구는 심리학 저널 '커런트 사이콜로...
- 2024-03-08
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- GC녹십자엠에스, 박스터와 혈액투석액 5년간 장기 공급계약 체결
- GC녹십자 계열의 GC녹십자엠에스는 글로벌기업 박스터의 한국법인 ㈜박스터 신장사업부(대표 임광혁)와 혈액투석액(Hemo Dialysis Solution) 장기 급계약을 체결했...
- 2024-03-08
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- 한상욱 아주대병원 교수 대한종양외과학회 신임 이사장 취임
- 한상욱 아주대병원 위장관외과 교수가 2월 23, 24일 양일간 개최된 대한종양외과학회 SISSO(Seoul International Symposium of Surgical Oncology) 2024에서 신임 이사장에 취임했...
- 2024-03-08
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- 릴리, '생물보안법' 통과와 노보노디스크 '캐털런트' 인수에 ‘이중고’ 직면
- 글루카곤 유사 펩타이드-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1) 작용제 시장을 놓고 덴마크 제약사 노보노디스크와 일전을 벌여야 하는 릴리가 최근 미국 상원에서 통과된 '생물보안법'과, 이에 앞서 진행된 노보노디...
- 2024-03-08
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- GSK의 실패한 다발성골수종 치료제 ‘블렌렙 … 두 차례 병용요법 3상서 연거푸 성공
- 글락소스미스클라인(GSK)가 2022년 3상 확증 임상시험 실패로 인해 미국 시장에서 철수하기로 결정했던 혈액암 치료제 ‘블렌렙’(Blenrep 성분명 벨란타맙 마포도틴-blmf, belantamab mafodotin-blmf, 개발코드명 GSK28...
- 2024-03-08
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- 팔·다리 힘 빠지고 저리고 따끔, ‘길랑-바레 증후군’ 어떤 질환?
- 길랑-바레 증후군(Guillain-Barré syndrome, GBS)은 근육 쇠약을 유발하는 급성 염증성 탈수초성 다발 신경병증으로말초신경계통의 손상으로 급격하게 근 무력이 시작되는 병이다. 모든 연령에서 남녀 구별 없이 ...
- 2024-03-08
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- “근 손실 최소화, 체중 25% 이상 감소” 한미약품, 차세대 비만치료 삼중작용제(HM15275) 1상 IND 식약처 제출
- 근 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 차세대 비만 치료 장시간 작용 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 개발코드명 : HM15275)가 1상 ...
- 2024-03-08
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- 中 베이진선저우, ‘브루킨사’ 여포성 림프종 3차 치료제 FDA 가속승인
- 2010년 출범한 중국 베이징 소재 바이오제약사 베이진(Beigene 百濟生物, 百濟神州北京生物科技有限公司)은 브루톤티로신키나제(Bruton’s tyrosine kinase, BTK) 억제제인 ‘브루킨사캡슐’(Brukinsa, 성분명...
- 2024-03-08
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- 한국GSK ‘젬퍼리’ 면역항암제 최초로 진행성∙재발성 dMMR/MSI-H 자궁내막암 1차 치료제 국내 허가
- 글락소스미스클라인 국내법인(한국GSK)는 항 PD-1 면역항암제 ‘젬퍼리주’ (Jemperli 성분명 도스탈리맙 dostarlimab-gxly)와 백금착제 기반 화학요법제 병용요법이 지난 7일 식품의약품안전처로부터 진행성 또는...
- 2024-03-08
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- 한독·제넥신 공동 개발 ‘HL2356’(GX-H9), 식약처 개발단계 희귀의약품 지정
- 한독과 제넥신이 공동 개발하고 있는 소아 대상 지속형 성장호르몬 ‘HL2356’(GX-H9)이 지난 4일 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다. 이에 따라 HL2356 개발이 탄력을 받으며, 향...
- 2024-03-08
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- BMS ‘옵디보’+화학요법제 병용요법 요로상피암 1차 치료제 FDA 승인
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 PD-1 억제제인 ‘옵디보주’(Opdivo, 성분명 니볼루맙 nivolumab)와 시스플라틴 및 ‘젬자주’(젬시타빈) 항암화학요법제 병용요법이 성인 절제수술 불가성 또는 전이성 요로상피...
- 2024-03-08
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- 중증 호산구성 천식치료제 '파센라' 약평위 통과 … 위험분담제(RSA) 적용
- 중증 호산구성 천식(급여기준 호산구 수치 150 이상)에 사용되는 항 인터루킨-5(IL-5) 계열 항체의약품 3종 중 마지막 남은 한국아스트라제네카의 ‘파센라프리...
- 2024-03-08
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
