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비만치료제 美메디케어 급여허용 법안 하원 세입위원회 통과

비만치료제의 미국 메디케어 급여법안이 하원 세입위원회를 통과, 노보노디스크의 위고비와 릴리의 마운자로(미국 비만치료 상품명 젭바운드)의 매출 성장에 탄력을 받을 가능성이 높아졌다. 미국 하원 ...

2024-07-01
동화약품 ‘2025 가송 예술상’ 공모전 접수 … ‘접선’(摺扇; 접는 부채)과 콜라보레이션 2가지 주제

동화약품이 ‘2025 가송 예술상’ 공모전을 개최한다고 1일 밝혔다. 공모 분야는 ‘주제 부문’과 ‘콜라보레이션 부문’의 2개 부문이다. &ls...

2024-07-01
셀트리온 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(스텔라라 바이오시밀러) 유럽 승인 권고 획득

셀트리온의 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 스테키마(개발명 CT-P43)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로...

2024-07-01
한국아스트라제네카 ‘파센라’ 중증 호산구성 천식 유지요법에 7월부터 보험급여 적용

한국아스트라제네카는 중증 천식 악화에 영향을 미치는 호산구를 거의 완전히 감소시키는 것으로 확인된 중증 호산구성 천식 유지요법 치료제 항 IL-5 항체 계열 중증 호산구성 천식 치료제인 ‘파센라프...

2024-07-01
대웅제약-LG화학, 휴미라 바이오시밀러 ‘젤렌카’ 공동 마케팅 … 자가면역질환 시장 공략

대웅제약은 1일 LG화학의 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 '젤렌카(Xelenka)'를 국내 출시했다고 1일 밝혔다. 젤렌카는 지난 2023년 12월 식품의약품안전...

2024-07-01
분당서울대병원 컨소시엄, 우즈베키스탄 타슈켄트 종합병원 건립사업 총괄기관에 선정

분당서울대병원 컨소시엄이 우즈베키스탄 타슈켄트 종합병원 건립을 위한 EDCF(대외경제협력기금) 사업의 컨설팅·프로젝트 총괄 기관으로 최종 선정됐다...

2024-07-01
윤호주 한양대병원 호흡기알레르기내과 교수, 한양대 의무부총장 겸 의료원장 임명

학교법인 한양학원은 7월 1일자로 한양대 의무부총장 겸 의료원장에 윤호주 한양대병원 호흡기알레르기내과 교수를 임명했다.윤호주 의무부총장 겸 의료원장...

2024-07-01
AZ의 PARPi 린파자 제네릭 중국승인...특허만료후 연말출시

아스트라제네카의 PARP 억제제 린파자(올라파립) 제네릭이 중국에서 승인을 받았다.상하이 소재 선태의약(宣泰医药, Sino Therapeutics)은 지난 26일자로 린파자 제네릭 100mg 및 150mg 두 가지 용량에 대해 중국 승...

2024-07-01
배석철 충북대 의대 교수, 독특한 ‘폐암 발생 최소충분조건’ 발표

배석철 충북대 의대 교수(생화학)가 내놓은 '폐암 발생의 최소 필요충분조건’(A minimal sufficient condition for the development of lung cancer)이 독특한 이론으로 학계의 주목을 끌고 있다. 배 교수는 건국대병원 정밀...

2024-07-01
EGFR 돌연변이 비소세포폐암서 아미반타맙·레이저티닙 병용요법 무진행생존기간 중앙값 23.7개월 ∙∙∙오시머티닙 대비 30% 향상

EGFR 돌연변이 폐암 1차 치료로 사용하는 기존 3세대 표적치료제보다 우수한 새로운 병용요법의 3상 결과가 나왔다. 조병철 연세암병원 폐암센터장 연구팀은 치료 경험이 없는 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 ...

2024-07-01
한국아스트라제네카 ‘보이데야’ 혈관 외 용혈 동반한 발작성 야간 혈색소뇨증 신약 국내 허가

한국아스트라제네카는 경구용 소분자 보체경로 D인자(Complement factor D) 억제제인 ‘보이데야정’(Voydeya, 성분명 다니코판 danicopan)이 지난 6월 28일 식품의약품안전처로부터 성인 발작성 야간 혈색소뇨증(Paro...

2024-07-01
세브란스병원, 유방암 수술 직후 운동이 상지 기능 회복 속도 높여

유방암 수술을 받은 직후 운동을 꾸준히 하면 어깨를 포함한 팔의 기능 회복 속도를 높이는데 도움이 되는 것으로 확인됐다. 김승일·김지예 연세암병원 유방암센터 유방외과 교수 연구팀은 전용관 연...

2024-07-01
GPRC5D 및 CD3 표적 이중특이항체 한국얀센 '탈베이주'(탈쿠에타맙) 다발성골수종 치료제로 국내 허가

미국 존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센은 성인 다발성골수종 치료제 ‘탈베이주’(Talvey 성분명 탈쿠에타맙-tgvs, talquetamab-tgvs)가 지난달 28일 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 1일 밝...

2024-07-01
CSL베링코리아, B형혈우병 장기지속치료제 ‘아이델비온’ 급여

CSL베링코리아의 B형 혈우병 치료제 '아이델비온(Idelvion, 성분명: 알부트레페노나코그알파)'이 7월 1일부터 성인 및 소아 B형 혈우병 환자 치료에 건강보험 급여 적용을 받게됐다. 아이델비온은 출혈 억제와...

2024-07-01
유한양행, 경구 고셔병 후보 YH35995 1상 IND 승인

유한양행은 고셔병 치료용 신약 후보 YH35995의 임상 1상 개발에 착수한다. 유한양행은 고셔병의 치료를 위해 개발 중인 글루코실세라마이드 합성효소(Glucosylceramide Synthase; GCS) 억제제로, 경구 투여용 저분자...

2024-07-01
최초 TIL 세포치료제 '리필류셀' 유럽승인신청서 제출

아이오반스 바이오테라퓨틱스(Iovance Biotherapeutics)는 최초의 종양 침윤 림프구(TIL) 세포치료제 '리필류셀(Lifieucel, 미국 상품명 암타그비, Amtagvi)'에 대한 유럽 승인신청서를 6월 28일 제출했다.리필류셀은 지...

2024-07-01
에스페리온, 고지혈증 신약 벰페도익산 유럽로열티 귄리 매각

에스페리온 테라퓨틱스(Esperion Therapeutics)는 금요일 고지혈증 치료제인 벰페도익산(bempedoic acid, 상품명 넥스레톨/Nexletol)에 대한 유럽 판매 로열티 권리를 오머스 라이프 사이언스(Omers Life Sciences)에 3억 500...

2024-07-01
엔허투 둘러싼 특허관련 중재 법적분쟁에서 다이이찌 완승

엔허투의 특허 침해 관련 중재 법적 분쟁에서 다이이찌 산쿄가 시젠(현 화이자)에 최종 승소했다. 다이이찌 산쿄는 28일 엔허투 관련 항체약물접합체(ADC) 연관 특허에 대한 권리를 주장하며 시젠이 제기했...

2024-07-01

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