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- 최형진 서울대 의대 교수팀, GLP-1 비만치료제 기전 규명 ‘사이언스’ 게재
- 최형진 서울대 의대 해부학교실·뇌인지과학과 교수팀이 세계적인 과학저널인 ‘Science’에 지난달 6월 28일자로 ‘GLP-1 increases preingestive satiation via hypothalamic circuits in mice and humans’란 논문을 게재해 주목...
- 2024-07-02
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- 큐라클-맵틱스, 난치성 혈관질환 항체치료제 공동개발 계약
- 큐라클은 항체 개발 전문기업 맵틱스와 항체 치료제 공동 연구개발을 위한 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.양사는 지난해 6월 업무협약(MOU) 체결 이후 맵틱스...
- 2024-07-02
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- AZ, 코로나19 예방항체 '시파비밧' 유럽 판매허가 신청
- 아스트라제네카는 코로나19 예방항체 시파비밧(Sipavibart, 개발명 AZD3152)에 대한 판매허가신청(MAA)을 유럽의약품청(EMA)에 접수했다고 1일 밝혔다. 또한 EMA 산하 인체용 의약품위원회(CHMP)는 신속 승인 평가 절...
- 2024-07-02
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- 스위스 아이도시아, 저항성 고혈압치료제 '제라이고' 유럽 승인
- 스위스 소재 아이도시아(Idorsia)는 저항성 고혈압 치료를 위한 최초이자 유일한 엔도텔린 수용체 길항제 '제라이고;(JERAYGO, 아프로시텐탄 Aprocitentan)이 유럽위원회(EC)의 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 제라...
- 2024-07-02
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- MSD, 전립선암 후보 '오페베소스타트' 독점 판권 확보
- MSD는 전립선암 치료제로 개발 중인 CYP11A1 억제제 오페베소스타트(Opevesostat, MK-5684/ODM-208)의 글로벌 독점 라이선스를 확보했다. MSD는 오리온 코퍼레이션(Orion Corporation)과 오페베소스타트 및 CYP11A1을 표적으...
- 2024-07-02
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- 아테졸리주맙-베바시주맙 병용요법, 렌바티닙 단독요법 대비 간암 간기능 보존에 효과적
- 진행성 간암 환자에서 면역항암제 치료가 간 기능 보존에 유리하여 생존율을 높이는 것으로 밝혀졌다. 새로운 표준치료법인 아테졸리주맙-베바시주맙 병용 면역항암요법의 효과를 밝힌 국내 첫 대규모 ...
- 2024-07-02
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- 동국제약, ‘덴트릭스 에나맥스 겔’ 출시 … 빠져나온 칼슘과 인 재흡수
- 동국제약은 토탈 기능성 구강케어 브랜드 ‘덴트릭스’ 라인으로 1등급 의료기기 치아 재광화 촉진제 ‘덴트릭스 에나맥스 겔’을 출시했다. 재광화(再鑛化, ...
- 2024-07-02
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- 미국 FDA, 2024년 상반기까지 총 56개 바이오시밀러 허가
- 올해 6월말 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 바이오시밀러는 총 56개인 것으로 나타났다. 2023년 말까지 45개가 허가됐으며, 올해 상반기에만 11개가 허...
- 2024-07-02
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- GC녹십자, 미국 대형 PBM과 면역글로불린 혈액제제 ‘알리글로’ 등재 계약
- 미국 내 첫 한국산 혈액제제인 GC녹십자의 ‘알리글로(ALYGLO)’가 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 이 회사는 미국 내 한 대형 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Manager, PBM)와 알리글로의 처방집(Formulary) 등...
- 2024-07-02
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- 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 신청
- 셀트리온은 노바티스의 인터루킨(IL)-17A 저해제 판상형 건선 치료제 ‘코센틱스센소레디펜’(Cosentyx, 성분명 세쿠키누맙 Secukinumab)를 오리지널로 하는 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 3상 임상시험을 진...
- 2024-07-02
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- 과민성 방광 치료 '베오바' 유럽승인...상품명 '오브겜사'
- 과민성 방과 치료를 위한 오브겜사(Obgemsa, 성분명 비베그론)이 유럽승인을 받았다. 유럽판권을 보유한 피에르 파브르 래브러토리(Pierre Fabre Laboratories)는 과민성 방광의 배뇨 절박감, 빈뇨 및 절박성 요실금...
- 2024-07-02
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- 포마이콘, 아일리아 세번째 시밀러 '아잔티브' FDA 승인
- 포마이콘(Formycon)과 판권계약을 체결한 독일소재 클링게 바이오파마(Klinge Biopharma)는 지난 6월 28일자로 아일리아(애플리버셉트)의 바이오시밀러 아잔티브(Azantive)가 FDA 승인을 받았다고 1일 발표했다. 황반...
- 2024-07-02
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- 릴리, 1.4억$ 투자 라디오네틱스 온콜로지 인수옵션 확보
- 릴리는 1억 4000만 달러의 선불금을 지불하고 방사성의약품 개발사인 라디오네틱스 온콜로지(Radionetics Oncology)를 인수할 수 있는 독점 옵션 권리를 확보했다. 라디오네틱스는 릴리와 전략적 협력 관계를 구...
- 2024-07-02
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- 스위스 이어 일본, 오리지널 처방조제시 환자 본인부담금 인상
- 스위스에 이어 일본은 제네릭이 출시된 오래된 오리지널 의약품 처방조제시 환자 본인부담금을 인상한다. 일본 후생노동성은 올해 초 고시 개정을 통해 제네릭이 아닌 오리지널 의약품을 처방조제받는 ...
- 2024-07-02
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- BMS, 항체약물접합체 협업 종료...에자이에 권리 반환
- 에자이는 브리스톨 마이어스 스퀴브(이하 BMS)와 항암제 파를레투주맙 엑테리불린(Farletuzumab Ecteribulin, FZEC) 공동 개발 및 상업화 협력을 종료한다고 1일 발표했다. 이번 결정은 BMS의 포트폴리오 우선순위 ...
- 2024-07-02
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- 타우 표적 경구 알츠하이머치료제 후보 영국 승인신청
- 싱가포르 소재 타우알엑스(TauRx)는 타우 표적 경구용 알츠하이머 치료제 후보 하이드로메틸티오닌 메실레이드(hydromethylthionine mesylate, HMTM)에 대한 영국 마케팅 허가 신청서를 제출했다고 1일 발표했다. HMTM...
- 2024-07-02
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- 삼성바이오에피스·산도스, 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바'(SB17) 미국 허가 획득
- 삼성바이오에피스가 생산하고 산도스가 글로벌 판매를 담당하는 스텔라라(우스테키누맙) 참조 바이오시밀러 ‘피즈치바(PYZCHIVA, 프로젝트명 SB17, 성분명 우스테키누맙)피즈치바(Pyzchiva)가 1일(현지시각) ...
- 2024-07-01
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- 한미약품 면역조절 항암신약 ‘LAPS IL-2 analog’(HM16390) FDA 임상 1상 승인
- 한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약인 ‘LAPS IL-2 analog’(코드명: HM16390)의 1상에 들어간다. 이 회사는 지난달 29일(현지시각) 미...
- 2024-07-01
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
