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매끄러운 피부 위한 ‘제모’, 그 효과부터 하는 방법까지

여름철에는 피부를 드러내는 옷차림과 함께 제모하는 사람이 늘어난다. 제모에는 면도기, 왁싱, 제모크림 등 다양한 방법이 동원되며 방법에 따라 주의할 점...

2024-08-19
에버엑스, 건강검진센터 특화 AI 근골격계 동작분석 의료기기 개발 ‘정부 지원사업’ 선정 … KMI, 살루스케어 공동 진행

근골격계 디지털 헬스케어 기업 에버엑스는 산업통상자원부의 2024년도 소재부품기술개발사업(이종기술융합형) ‘근골격계 평가를 위한 건강검진센터용 ...

2024-08-19
가톨릭중앙의료원, 셀레늄(Se) 및 텔루륨(Te) 기반 혁신적인 나노입자 전구체 합성법 개발

접근이 불가능했던 반응성 조절영역에 진입할 수 있는 새로운 전구체 화합물이 국내서 개발됐다. 반도체 나노입자의 합성법을 활용한 발굴로 기존 합성법의 ...

2024-08-19
에스티팜-퀀툼바이오사이언스, RNA 제조기술 ‘SmartCap’ 공급 계약 체결

에스티팜은 벨기에 RNA 기술 플랫폼 개발 전문기업 퀀툼 바이오사이언스에 RNA 제조 기술의 글로벌 공급을 강화하기 위해 에스티팜이 자체 개발한 5'-capping reagen...

2024-08-19
셀트리온 ‘짐펜트라’ 美 류마티스관절염(RA) 적응증 추가 3상 승인 … 글로벌 블록버스터 도약 박차

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’(프로젝트명: CT-P13 SC)의 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 대상 3상 임상...

2024-08-19
여름철 유난히 땀 많이 흘린다면 ‘급성 콩팥손상’ 조심하세요

콩팥은 인체에서 단위 면적당 혈액이 가장 많이 공급되는 장기다. 따라서 혈관에 문제가 생겨 혈액 공급이 안 되면 심장보다 빨리 손상을 입는다. 콩팥은 몸...

2024-08-19
차헬스케어, 동남아에 46개 클리닉 둔 싱가포르메디컬그룹(SMG) 자회사로 편입

차바이오텍 계열사 차헬스케어가 동남아시아 3개국 46개 전문 클리닉을 보유하고 있는 싱가포르 메디컬 그룹(Singapore Medical Group, SMG)을 자회사로 편입했다. SMG...

2024-08-19
인사이트, '민주비' 여포성 림프종 3상 성공...FDA 신청 추진

인사이트(Incyte)의 민주미(Monjuvi 타파시타맙)가 여포성 림프종 2차치료 환경에서 무진행 생존율의 이점을 제시했다. 임상결과를 기반으로 규제승인을 추진한다...

2024-08-19
자누비아 79% 약가인하...메디케어 10품목 협상약가 공개

미 정부는 인플레이션 감소법에 따라 약가협상을 진행한 10품목의 약가인하 금액을 15일 공개했다. 메디케어 메디케이스 서비스센터(CMS)와 제조업체사이에 협...

2024-08-19
[수첩] 렉라자, 글로벌 성공의 최대 불안요인은 단짝 리브리반트

존슨앤드존슨은 올해 2분기 실적 발표에서도 21년 승인을 받은 리브리반트(Rybrevant)의 매출 실적을 공개하지 않았다.매출이 공개할 만큼 많지 않아서다. 리브리...

2024-08-19
[오독의 즐거움] 이시영 님의 '무늬'

나뭇잎들이 포도 위에 다소곳이 내린다저 잎새 그늘을 따라 가겠다는 사람이 옛날에 있었다.이시영님의 '무늬'라는 시집에 수록된 '무늬'라는 시...

2024-08-19
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)

검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면...

2024-08-19
임핀지, 제한기 소세포폐암 FDA 승인 신청 우선심사 수락

아스트라제네카는 화학요법과 방사선요법을 동시에 받은 이후 질병이 진행되지 않은 제한기 소세포폐암 환자 치료를 적응증으로 임핀지(더발루맙)에 대한 FDA...

2024-08-19
오노, 4개월 전 인수한 항암제 '빔셀티닙' FDA 승인신청 수락

오노가 건활막거대세포종(TGCT) 치료제 후보 빔셀티닙(Vimseltinib)에 대해 FDA가 우선심사 경로로 승인 신청을 수락했다고 16일 발표했다.지난 4월 데시페라(Deciphera...

2024-08-19
FDA, 최초 가정용 매독 진단기 승인 ...성병 조기진단 강화

FDA는 2023년 8월 16일, 나우다이아그노스틱스(NOWDiagnostics)가 개발한 가정용 매독 진단기 ‘First To Know Syphilis Test’에 대해 승인했다. 이 제품은 가정에서 사...

2024-08-17
FDA, 1일 나트륨 섭취량 2750mg 2단계 감량 목표 설정

FDA는 자발적인 나트륨 감소를 위한 1단계 목표를 달성함에 따라 1일 나트륨 섭취량을 2750mg로 줄이기위한 두번째 목표를 제안하는 지침 초안을 15일 발표했다....

2024-08-17
발작 시 복용 첫 경구 유전성 혈관부종 치료제 EU 신청 수락

발작 증상이 발생할 경우 경구 투약할 수 있는 첫 유전성 혈관부종 치료제 후보 '세베트랄스타트'(Sebetralstat)에 대한 유럽 승인 신청이 수락됐다.칼비스...

2024-08-17
임핀지, 비소세포폐암 수술 전후 보조요법 FDA 승인

아스트라제네카의 임핀지(더발루맙)가 비소세포폐암 환자의 수술 전후 보조요법으로 FDA 승인을 받았다.아스트라제네카는 16일 절제 가능한 초기 단계(2A기~3B...

2024-08-17

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