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- 셀트리온 자가면역질환 제품군(유플라이마, 렘시마SC), 이탈리아서 입찰 수주 성과 확대
- 셀트리온의 자가면역질환 제품들이 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 이탈리아에서 잇따라 입찰에 성공하며 강력한 성장세를 나타내고 있다. 셀트리온 이탈리...
- 2024-08-23
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- 이화의료원 ‘고위험 산모·신생아 집중 케어’ 이대엄마아기병원 개원
- 이화의료원은 22일 이대서울병원 1층 우복희 아트홀에서 ‘이대엄마아기병원’ 개원식을 개최했다.이대엄마아기병원 초대 병원장에는 고위험 임신부 ...
- 2024-08-23
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- 한국존슨앤드존슨판매(켄뷰), 약대생 앰버서더 프로그램' 성료
- 한국존슨앤드존슨판매 유한회사(켄뷰)가 약학대학 학생들을 대상으로 8주간 진행한 '2024 약대생 앰버서더 프로그램'이 성료됐다. 이번 프로그램은 약사 ...
- 2024-08-23
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- 응급실 전문의 진찰료 100% 가산 추가 상향… 응급의료체계 강화
- 정부가 응급의료체계 강화를 위해 응급실 전문의 진찰료의 100% 가산 금액을 추가로 상향하고, 응급의료 인력의 이탈을 방지하기 위한 다양한 대책을 추진한다...
- 2024-08-23
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- FDA, GLP-1 원조 '엑세나타이드'+장치' 승인 거부 최종 결정
- FDA는 2형 당뇨병 치료를 위한 약물·기기 복합 제품 'ITCA 650'의 승인 거부가 정당하다는 최종 결정을 내렸다.FDA는 23일 연방관보를 통해 2차례 승인 거...
- 2024-08-23
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- FDA, 코로나19변이 대응 화이자와 모더나 백신 긴급사용승인
- FDA는 22일 현재 유행하는 코로나19 변이주를 표적으로 화이자의 코미나티와 모더나의 스파이크백스 등 2가지 백신을 긴급사용승인(EUA)했다.이번에 승인된 백신...
- 2024-08-23
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- FDA, 키트루다·옵디보 등 면역항암제 '위암' 적응증 축소 논의
- FDA는 PD-1 면역항암제의 위암과 식도암에 대한 광범위한 적응증을 PD-L1 발현을 기준으로 조정해야 하는지 여부를 검토할 예정이다.FDA는 23일자 연방관보를 통해...
- 2024-08-23
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- 영국 알츠하이머치료제 레켐비 허가...급여는 미권장
- 에자이와 바이오젠의 알츠하이머치료제 레켐비(Leqembi, 레카네맙)가 영국에서 승인됐다. 단 높은 비용을 이유로 급여는 권장되지 않았다.영국 의약품규제기관(...
- 2024-08-23
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- 고농도 불소 노출, 어린이 IQ 저하 연관…美 보고서
- 높은 함량의 불소 섭취가 어린이의 지능지수(IQ)를 저하시킬 수 있다는 미국 정부의 보고서가 발표됐다.미국 복지부 산하 국립독성학프로그램(NTP)이 21일 발표...
- 2024-08-23
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- 화이자의 RSV백신 '에브리스보' 佛 산모접종 급여적용
- 화이자의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신 애브리스보(ABRYSVO)가 프랑스에서 급여 적용을 받는다.프랑스 13일자 연방 관보의 발표에 따르면 애브리스보...
- 2024-08-22
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- 브릿지바이오테라퓨틱스와 中 '히트젠', 신규 표적항암제 연구개발 착수
- 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국의 신약 발굴 플랫폼 보유 기업 '히트젠(HitGen)'과 공동 연구 계약을 맺고 신규 타깃의 계열 내 최초 표적항암제 연구개발...
- 2024-08-22
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- 인공와우 이식 후 '뇌 청각 중추 회복' 세계 첫 확인
- 인공와우 이식은 보청기로도 효과가 없는 고도난청 환자들을 위해 달팽이관 안에 전극을 삽입해 소리를 듣게 해주는 치료법이다. 최근 이런 인공와우 이식을 ...
- 2024-08-22
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- 만성폐색전증성 폐고혈압 치료 효율화엔 “다학제 진료가 옳았다”
- 만성폐색전증성 폐고혈압 치료에 다학제 진료가 효과적이라는 연구 결과가 나왔다. 만성폐색전증성 폐고혈압이란 폐혈전이 폐혈관에 장기간 축적돼 약물로...
- 2024-08-22
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- 서울대병원, 거대 뇌동정맥 기형 치료에 감마나이프 수술 효과 입증
- 백선하 서울대병원 신경외과 교수팀(명호성 임상강사)이 거대 뇌동정맥 기형(cerebral arteriovenous malformation, AVM) 환자를 대상으로 시간-순차적 감마나이프 방사선...
- 2024-08-22
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- 세번째 KRAS억제제 계열 비소세포암치료제 중국 승인
- 세 번째 KRAS 억제제 계열 비소세포암 치료제가 중국에서 승인을 받았다.원개발사 경방의약(GenFleet, 劲方医药)과 중화권 판권을 보유한 이노벤트 바이오로직스(...
- 2024-08-22
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- 제약바이오협회·신약개발사업단, '기술거래 장' 마련
- 한국제약바이오협회는 오는 10월 15, 16일 양일간 웨스틴 조선 서울에서 국가신약개발사업단(단장 박영민)과 ‘Pharm&Bio Innovative Partnership Day’를 개최한다...
- 2024-08-22
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- 질병청, 코로19 유행 대응 17만명분 치료제 조기도입
- 질병관리청(청장 지영미)은 8월 22일(목) 오전, 여름철 코로나19 유행에 대응하기 위해 보건복지부, 식품의약품안전처, 국무조정실, 행정안전부, 교육부 등 관계...
- 2024-08-22
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- 옵디보·여보이, 간세포암 1차 요법 FDA 추가 신청 수락
- BMS는 옵디보(Opdivo, 니볼루맙)와 여보이(Yervoy, 이필리무맙) 병용 요법의 간세포암 1차 요법에 대한 FDA 추가 승인 신청이 수락됐다고 21일 밝혔다.사용자 수수료...
- 2024-08-22
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
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소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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폐암의 항암제 내성 유발 인자 ‘CREB’ 규명 … TNKS 및 KDM6A의 시스플라틴 내성과 연관
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한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…