-
- '코센틱스' 화농성 한선염 1차치료제로 유럽 가이드라인 등재
- 한국노바티스는 유럽 화농성 한선염 재단(EHSF)의 새로운 가이드라인에 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)가 중등도-중증 화농성 한선염 환자 1차 치료제로 권고됐...
- 2025-01-06
-
- 줄기세포치료제 글로벌화의 서막...FDA 이어 중국도 첫 허가
- 미국 FDA에 이어 중국에서 최초의 줄기세포치료제가 허가를 받으며 잠재력을 발현하기 시작했다. 지난해 12월 20일 호주 소재 메소블라스트(Mesoblast)의 '라이...
- 2025-01-06
-
- 리제네론, 옥술라 인수...연1회 황반부종 치료제 후보 확보
- 아일리아의 개발사인 리제네론은 영국 옥스포트 소재 안질환 전문 생명공학사 옥술라(Oxular)를 인수한다.옥슬라의 전 대표 마크 개프니(Mark Gaffney)는 3일 링크...
- 2025-01-06
-
- FDA, 스테로이드외 첫 디스크치료제 승인검토 자문위 개최
- FDA는 스테로이드 제제 이외 첫 추간판탈출증(디스크) 치료제 후보 SI-6603(성분명: 콘돌리아제 condoliase)에 대한 승인검토를 위해 10일 마취·진통제 자문위원...
- 2025-01-06
-
- 작년 9월 서울성모병원서 태어난 오둥이 … 남아 형제 2명 먼저 건강하게 퇴원
- 서울성모병원은 지난해 9월 20일, 태어난 다섯쌍둥이 중 남아 형제가 3일 건강하게 먼저 퇴원했다고 밝혔다. 지난해 9월 20일 서울성모병원에 세계적으로도 드...
- 2025-01-03
-
- 2024 응급의료기관 평가, 131개 기관 A등급 선정
- 보건복지부는 2024년 전국 응급의료기관 평가 결과, 총 408개 의료기관 중 131개소가 최상위 등급인 A등급을 받아 수가와 보조금 등 인센티브를 부여받게 됐다고 ...
- 2025-01-03
-
- 코셉트, 쿠싱증후군 치료제 렐라코릴란트 FDA 승인신청
- 코셉트 테라퓨틱스(Corcept Therapeutics)가 자사의 선택적 코르티솔 조절제 렐라코릴란트(Relacorilant)에 대해 FDA에 신약 허가 신청(New Drug Application, NDA)을 제출했다고...
- 2025-01-03
-
- 지씨셀, 신임 각자대표에 김재왕 前 GC녹십자웰빙 본부장 내정
- 지씨셀은 3일 김재왕을 신임 각자대표로 내정하며 회사의 새로운 리더십 체제를 발표했다. 김재왕 내정자는 주주총회 및 이사회를 거쳐 정식 선임될 예정이며...
- 2025-01-03
-
- 한국비엔씨, 덴마크 로포라社 우울증 신약후보 ‘LPH-5’ 亞 8개국 라이선스 도입
- 한국비엔씨는 덴마크 로포라(Lophora)와 2세대 정신작용제(Psychedelic) 우울증 치료 신약후보물질인 ‘LPH-5’의 한국, 중국, 일본, 홍콩, 대만, 싱가포르, 인도...
- 2025-01-03
-
- 경희대·서울대 연구팀, 소뇌 신경-교세포 회로 통한 통증 정보처리 기전 규명
- 김선광 경희대 한의대 생리학교실 교수와 김상정 서울대 의대 생리학교실 교수팀은 소뇌 신경-교세포 회로를 통해 통증을 처리하는 새로운 기전을 규명했다...
- 2025-01-03
-
- 한약재 ‘건칠’ 항암치료 췌장암 환자 생존기간 연장 효과 확인
- 췌장암은 발견도 어렵고, 현대의학에서도 가장 난제인 암 중 하나로 꼽힌다. 수술과 항암요법의 발전으로 암은 만성질환이라는 인식이 퍼지고 있지만, 췌장암...
- 2025-01-03
-
- 정선주 단국대 교수, 제34대 한국분자·세포생물학회장 취임
- 한국분자·세포생물학회(KSMCB)는 단국대학교 대학원 생명융합공학과 정선주 교수가 2025년 1월 1일부터 제34대 회장으로 임기를 시작했다고 2일 밝혔다. 정 ...
- 2025-01-03
-
- 캡리코르, 듀시엔형 근이영양증 줄기세포치료제 FDA 승인신청
- 캡리코르 테라퓨틱스(Capricor Therapeutic)는 듀시엔형 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) 환자의 심장병증(Cardiomyopathy) 치료를 위한 생물학제제 허가 신청(BLA)을...
- 2025-01-03
-
- 화이자, 알로스테릭 치료제 개발 '아타비스틱'과 협업 계약
- 화이자는 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재 바이오테크 기업 아타비스틱 바이오(Atavistik Bio)는 알로스테릭 치료제 발굴을 위한 연구 협력 계약을 2일 체결했...
- 2025-01-03
-
- 이메디카, 매리너스 인수...희귀질환 발작치료제 '지탈미' 확보
- 스웨덴 소재 희귀질환 전문 제약사인 이메디카(Immedica Pharma AB)가 희귀질환 발작 장애 치료제를 보유한 미국의 매리너스 제약(Marinus Pharmaceuticals, Inc.)을 인수한...
- 2025-01-03
-
- FDA 24년 신약 승인 59품목...전년 72품목 대비 감소
- FDA가 지난해 승인한 신약은 모두 59품목으로 23년 72품목 대비해서 13품목 줄어드며 다소 감소한 추세를 보였다.헬스오가 FDA의 약물 평가연구센터(CDER)와 생물의...
- 2025-01-03
-
- 로슈, 이노벤트의 소세포폐암 ADC후보 독점 라이선스 계약
- 로슈는 항암제 관련 협업을 진행중인 중국 소재 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 소세포폐암 치료를 위한 항체약물접합체에 대한 글로벌 독점 라이센...
- 2025-01-03
-
- 화이자, 상가모와 A형혈우병 유전자치료제 협업계약 종료
- 화이자는 상가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)와 협력해 개발중이던 A형혈우병 유전자치료제 지록토코진 피텔파보벡(Giroctocogene Fitelparvovec)에 대한 권리를 반환...
- 2025-01-03
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
6
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
7
사노피, 미국 백신 전문기업 ‘다이나백스’ 22억달러에 인수
-
8
서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
-
9
소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
-
10
日 시오노기제약, 타나베파마서 루게릭병(ALS) 치료제 ‘라디카바’(에다라본) 25억달러에 인수
