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- 경희의료원-주한 러시아대사관, 진료지정병원 업무협약 체결
- 경희의료원이 1월 22일 주한 러시아대사관과 진료지정병원 업무협약을 체결하며 양 기관 간 의료 협력을 강화했다. 협약식에는 주한 러시아대사관 드미트리 ...
- 2025-01-31
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- 떠오르는 디지털치료제, 부작용 없고 비용 절감되지만 근거입증, 환자참여는 어려워
- 디지털치료제(Digital Therapeutics, DTx)는 소프트웨어를 기반으로 질병을 예방, 관리, 치료하는 신개념 치료제다. 소트프웨어를 개인컴퓨터(PC), 모바일 애플리케이션(앱), 인공지능(Artificial Intelligence, AI), 웨어...
- 2025-01-31
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- 대웅제약 나보타, 사우디아라비아 출시… 중동 최대 시장 공략 본격화
- K-대표 보툴리눔톡신인 대웅제약 ‘나보타’가 중동 진출을 본격화한다. 이 회사는 중동 최대 보툴리눔톡신 시장 사우디아라비아에 나보타를 정식 출시...
- 2025-01-31
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- 류마티스관절염, 약물치료와 비약물치료의 적절한 병용으로 극복 가능
- 기온이 낮은 겨울철에는 관절이 굳기 쉬워 심한 통증을 호소하는 관절염 환자가 많다. 관절염에는 노화로 인한 퇴행성 관절염과 자가면역반응에 의한 류마티...
- 2025-01-31
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- 생활방식이 고양이형, 강아지형이냐에 따라 체중관리법 달라야
- 추운 겨울, 개는 산책을 즐기며 바쁘게 움직이는 반면 고양이는 따뜻한 집 안에서 몸을 녹이는 것을 좋아한다. 사람들의 생활방식도 ‘고양이형 집순이’, 바...
- 2025-01-31
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- FDA, 버텍스의 비마약성 진통제 ‘저나빅스’ 승인
- FDA는 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)의 급성 통증 치료제 저나빅스(JOURNAVX, 수제트리진 Suzetrigine)을 30일 승인했다. 저나빅스는 새로운 기전의 비마약...
- 2025-01-31
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- FDA, 한차례 승인거부됐던 편두통 치료제 ‘심브라보’ 승인
- FDA는 22년 한차례 승인 거부했던 액솜 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics)의 편두통 치료제 심브라보(SYMBRAVO, 멜록시캄/Meloxicam)·리자트립탄/Rizatriptan 개발명 AXS-07)...
- 2025-01-31
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- 스콜라 록, SMA 치료제 아피테그로맙 FDA 허가 신청
- 미국 생명공학사 스콜라 록(Scholar Rock)은 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA) 치료제 후보 아피테그로맙(Apitegromab)에 대한 생물학제제 승인 신청서(BLA)를 FDA...
- 2025-01-31
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- 로슈, 바비스모 약진에 96조원 연매출...3% 성장
- 로슈는 황반변성 치료제 바비스모와 유방암 치료제 페스코의 약진에 힘입업 지난해 3% 성장했다.로슈가 30일 발표한 지난해 실적발표에 따르면 그룹 연매출은 ...
- 2025-01-31
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- 사노피, 베이포투스 3배 성장...연매출 61.7조원 8.6%↑
- 사노피의 RSV항체 베이포투스가 3배 넘개 성장하며 블럭버스터 대열에 합류했다. 대표품목인 듀피젠트는 130억 유의 매출을 기록하며 22%의 높은 성장율을 유지...
- 2025-01-31
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- PAH 윈레브에어 3상 또 조기 종료...치료 효과 높아서
- MSD의 폐동맥고혈압 치료제 윈레브에어(WINREVAIR, 소타테르셉트 sotatercept)의 3상이 높은 치료 효과로 또다시 조기 종료됐다.MSD는 폐동맥고혈압 WHO 분류 기준 그룹...
- 2025-01-31
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- FDA, 오젬픽 신질환 사망위험 감소 추가 적응증 승인
- FDA는 노보 노디스크의 GLP-1수용체 작용제 오젬픽(Ozempic, 세마글루티드 Semaglutide)에 대해 신장질환 악화, 신부전, 심혈관 질환으로 인한 사망 위험을 줄이는 추...
- 2025-01-31
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- 다케다, 줄리 김 차기대표로 임명...한국계 첫 글로벌제약 여성수장
- 다케다는 한국계 미국인 줄리 김(Julie Kim) 현 미국지사 대표를 차기 최고경영자(CEO)로 임명, 한국계 인사로 첫 글로벌제약사 여성 수장이 됐다.다케다는 30일 이...
- 2025-01-31
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- MSD '웰리렉'(벨주티판) 갈색세포종 및 부신결절종 FDA 승인신청 수락
- 미국 머크(MSD)는 경구용 저산소증 유도인자-2알파(HIF-2α) 억제제 웰리렉(Welireg/벨주티판, belzutifan)의 전이성 갈색세포종 및 부신결절(Pheochromocytoma or Paragangli...
- 2025-01-29
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- '엔허투' HER2 저·초저발현 유방암 추가적응증 FDA 승인
- FDA는 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동 개발한 항체약물접합체(ADC) 엔허투(Enhertu, 트라스투주맙 데룩스테칸)에 대해 호르몬 수용체 양성(HR+), HER2 저발현...
- 2025-01-29
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- FDA, 알츠하이머병 치료제 '레켐비' 4주 유지요법 승인
- FDA는이 바이오젠과 에자이의 알츠하이머병 치료제 레켐비(LEQEMBI 레카네맙)의 4주(월1회) 유지용법 정맥주사(IV)에 대해 26일 승인했다.이번 승인으로 초기 치료 ...
- 2025-01-29
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- 허미나 건국대병원 진단검사의학과 교수, 대한민국의학한림원 정회원 선출
- 허미나 건국대병원 진단검사의학과 교수가 2025년도 대한민국의학한림원 정회원으로 선출됐다. 대한민국의학한림원 정회원은 학술연구 경력이 20년 이상인 자...
- 2025-01-29
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- 위식도역류질환의 약물치료(2) … 고식적 제산제 치료와 항히스타민제 여전히 유용
- 위식도역류질환(Gastroesophageal Reflux Disease. GERD) 치료에서 고식적인 제산제 치료나 항히스타민제 치료는 지금도 유용하다. 고식적 제산제 치료 제산제는 알루미늄, 마그네슘, 칼슘, 나트륨 등의 금속 이온...
- 2025-01-28
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