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- 안지인 성균관대 교수, 아밀로이드 베타 생성 억제 기전 규명
- 치매의 대표 병변인 독성 아밀로이드 베타를 제어할 수 있는 분자적 기전이 국내 연구진에 의해 최초로 규명됐다. 가족력 없이 다양한 요인에 의해 발병되는 &...
- 2025-02-03
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- 서울대병원, 환자맞춤형 모델로 경피적 폐동맥판막삽입술 예후 예측 기술 개발
- 김기범 서울대병원 소아청소년과, 이활 소아영상의학과, 임홍국 소아흉부외과 교수와 서종민 경희대 기계공학과 교수팀은 3D 프린팅과 박동성 체외 모의순환 ...
- 2025-02-03
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- 셀트리온, ADC 항암신약 ‘CT-P70’ 1상 美 IND 신청
- 셀트리온은 항체·약물접합체(ADC) 항암 신약후보물질 ‘CT-P70’의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하...
- 2025-02-03
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- 무심코 복용한 다이어트약, 녹내장 환자라면 주의 필요
- 고령화시대에 접어들며 저속노화, 웰니스 등에 대한 관심이 높아지면서 건강관리를 위해 새해에 다이어트를 계획하거나 관련 약 구매에 대한 관심이 증가하...
- 2025-02-03
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- 메이저리그 ‘이정후’도 받는 어깨탈구 수술, 언제 받아야 할까?
- 어깨관절은 인체 3대 관절 중 하나로 일상생활과 주요 스포츠활동에서 중요한 역할을 한다. 사용이 많은 관절인 만큼 무리하게 쓰면 다양한 질환이 나타날 수 ...
- 2025-02-03
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- 보령, 다발골수종 치료제 '포말리킨' 출시
- 보령이 다발골수종 치료제 ‘포말리킨캡슐’(성분명 포말리도마이드 pomalidomide)을 출시했다고 3일 밝혔다. 포말리킨은 국내 최초 ‘포말리도마이드...
- 2025-02-03
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- 동국제약, 세계 최초 조합의 전립선비대증 2제 복합제 개량신약 허가
- 동국제약은 세계 최초로 두타스테리드와 타다라필 성분을 조합한 전립선비대증 복합제 개량신약 ‘유레스코정’(Uresco Tab)’의 품목 허가를 지난달 2...
- 2025-02-03
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- 셀트리온, ‘앱토즈마’(토실리주맙 바이오시밀러) 미국 승인 … 지난달 유럽 승인권고 이은 성과
- 셀트리온의 악템라(Actemra, 토실리주맙 Tocilizumab)의 바이오시밀러 앱토즈마(AVTOZMA)가 1월 30일 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 토실리주맙으로는 첫번째 FDA ...
- 2025-02-03
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- 한국신장암환우회, 요로상피암 치료환경 개선 촉구
- 한국신장암환우회가 2월 4일 ‘세계 암의 날’을 맞아 요로상피암(방광암, 신우암, 요관암) 환자들이 겪는 열악한 치료환경을 조명하고, 사회적 관심과 ...
- 2025-02-03
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- 환자단체연, 삼중음성유방암 치료제 트로델비 급여등재 촉구
- 한국환자단체연합회가 삼중음성유방암 3차 치료제 트로델비(성분명: 사시투주맙 고비테칸)의 건강보험 급여등재를 촉구하고 나섰다.연합회는 3일 성명서를 ...
- 2025-02-03
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- 건강기능식품협회, ‘국가별 건강기능식품 수출 FAQ’ 발간
- 한국건강기능식품협회는 국내 건강기능식품 기업의 해외 수출을 지원하기 위해 ‘국가별 건강기능식품 수출 FAQ’ 자료집을 발간했다고 3일 밝혔다. 이...
- 2025-02-03
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- 한국화이자-한국백신판매, 프리베나20 공동판매 계약 체결
- 한국화이자제약과 한국백신판매가 폐렴구균 단백접합백신 프리베나20(Prevenar 20) 공동판매 계약을 최근 체결했다고 3일 밝혔다.양사는 기존 프리베나13(Prevenar 1...
- 2025-02-03
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- 대전 바이오메디컬 특구, BL3시설 없이 유전자변형생물체 실험 가능
- 대전 바이오메디컬 규제자유특구에서 생물안전 3등급(BL3) 연구시설을 직접 보유하지 않은 기업·기관도 유전자변형생물체 실험을 진행할 수 있게 됐다. ...
- 2025-02-03
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- 알츠하이머 레켐비, 유럽승인 지연…CHMP 추가 논의 예정
- 유럽연합(EU)에서 알츠하이머 치료제 레켐비(렉카네맙)이 승인 권고를 받았음에도 최종 승인 일정이 지연되고 있다.바이오젠과 에자이는 1월 31일 유럽집행위...
- 2025-02-03
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- '휴미라' 11년 메가블럭버스터 지위 '스카이리치'에 인계
- 애브비의 '휴미라'(아달리무맙)가 메가블럭버스터 지위를 내려 놓고 IL-23 억제제 스카이리치(리산키주맙)가 대표품목 지위를 인계받았다.애브비가 1월 31...
- 2025-02-03
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- 노바티스, 산도스 분사후 연매출 11% 성장...503억 달러
- 노바티스는 산도스의 분사 이후(23년 10월) 첫해 연매출 11%의 높은 성장률을 기록했다.노바티스는 1월 31일 연간실적발표를 통해 2024년 한 해 동안 연매출이 전...
- 2025-02-03
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- FDA, 엔허투 HER2 초저발현 유방암 동반진단검사 첫 승인
- FDA는 로슈의 진단검사인 PATHWAYanti-HER2/neu(4B5) 검사에 대해 HER2 초저발현(HER2-ultralow) 유방암 환자 선별을 위한 적응증을 1월 31일추가 승인했다. HER2 초저발현 환...
- 2025-02-03
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- 경희의료원-주한 러시아대사관, 진료지정병원 업무협약 체결
- 경희의료원이 1월 22일 주한 러시아대사관과 진료지정병원 업무협약을 체결하며 양 기관 간 의료 협력을 강화했다. 협약식에는 주한 러시아대사관 드미트리 ...
- 2025-01-31
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식약처, ‘의약품 부작용 피해구제’ 5개년 계획 마련 … 입원 전·후 외래진료비까지 보상, 진료비 상한액 5000만…
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김관창 이대서울병원 흉부외과 교수팀, 다빈치 SP로 3cm 절개창 열어 거대 종격동 종양수술 성공
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식약처, 알파-만노사이드축적증 치료 희귀의약품 ‘람제데’(벨마나제 알파) 국내 최초 허가
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