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반다, 과소평가 판단으로 2건의 인수제안 모두 거부 결정

반다 파마슈티컬즈(Vanda Pharmaceuticals)는 두 건의 인수 제안이 회사를 과소평가했다고 판단, 모두 거부하기로 결정했다. 반다는 19일 이사회를 통해 영국 케임브리지 소재 중견 제약사인 사이클 그룹 홀딩스(...

2024-06-21
유전자치료제 두번째 블럭버스터 예고...엘레비디스 FDA 승인확대

로슈와 사렙타의 듀시엔형 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) 치료를 위한 유전자치료제 엘레비디스(ELEVIDYS, delandistrogene moxeparvovec)가 FDA로부터 적응증을 확대 승인받았다.또 기존 적응증에 대해서는 가...

2024-06-21
J&J, 트렘피어 '크론병' 적응증 확보 순항... SC유도요법 3상 성공

존슨앤드존슨은 인터루킨-23 억제제 트렘피어(쿠셀쿠맙 Guselkumab)의 크론병에 대한 추가 적응증 확보를 위한 임상 결과물을 추가했다. 존슨앤드존슨은 20일 크론병 환자를 위한 트렘피어 SC(피하주사) 유도...

2024-06-21
FDA, 겨드랑이 다한증 치료제 '소프드라' 국소용 겔 승인

FDA은 20일 보타닉스(Botanix)의 겨드랑이 다한증 치료를 적응증으로 소프드라(Sofdra, 소프피로니움/sofpironium) 12.45% 국소용 겔을 승인했다. 소프드라의 적응증은 성인과 9세 이상의 아동에서 일차성 겨드랑이 ...

2024-06-21
TNBC실패 아쉬움 달랜 트루캅, ER+ HER2- 유방암 유럽승인

아스트라제네카의 AKT억제 표적항암제 트루캅’(Truqap, 성분명 카피바서팁, capivasertib)이 유방암 치료를 적응증으로 유럽승인을 받았다. 앞서 지난 10일 TNBC(삼중음성 유방암) 임상의 실패 소식을 전한 직후 ...

2024-06-21
1년 2회 HIV치료제 선렌카 '노출전 예방목적 투약' 100% 효과

길리어드는 1년 2회 투약하는 HIV치료제 선렌카(Sunlenca, 레나카파비르 lenacapavir)의 예방목적 투여(PrEP)의 첫 긍정적 3상 결과를 발표했다.길리어드는 20일 시스젠더 여성을 대상으로 선렌카의 인간면역결핍 ...

2024-06-21
혈액검사로 파킨슨병 진행 7년 전부다 조기 진단 가능 기술 개발

인공지능(AI)을 활용해 파킨슨병 증상이 나타나기 최대 7년 전에 발병을 예측할 수 있는 혈액 검사 방법이 개발됐다. 영국 유니버시티칼리지런던(UCL) 그레이트오몬드스트리트 아동건강 연구소(Institute of Chi...

2024-06-20
사노피·소비, 주1회 A형 혈우병치료제 알투복트 유럽판매 허가

사노피와 스웨덴의 제약사 소비(Sobi)는 19일, A형 혈우병 치료를 위한 장기지속형 인자 VIII(8) 요법 알투복토(ALTUVOCT)미국상품명 알투비오/ALTUVIIIO, 에파네속트코그 알파/efanesoctocog alfa)'가 유럽위원회로부터 ...

2024-06-20
인도 빅토자 시밀러 1600원...비만치료 저렴한 옵션 쏟아진다

블록버스터 비만 치료제의 특허가 만료됨에 따라 인도와 중국에서 저렴한 바이오시밀러 옵션이 속속 등장하고 있다. 네이처지는 19일 GLP-1 수용체 억제제로 불붙은 비만 치료제 관련 중국과 인도의 바이오...

2024-06-20
듀피젠트, 성장장애물 제거....소아 치료 중 생백신 투약 가능

듀피젠트(두필루맙)의 강점인 아토피피부염 등 소아환자를 위한 다양한 적응증에도 불구하고 치료 중 갖고 있는 생백신 투약 금지라는 성장 장애 요소 제거의 가능성을 높였다. 미국 알레르기, 천식 및 면...

2024-06-20
AZ 스핀오프 '디잘'의 JAK억제제 말초 T세포 림프종 중국승인

아스트라제네카의 종양학 중계과학센터에 성장, 2017년 분사한 디잘 파마슈티컬(Dizal Pharmaceutical)의 JAK억제제가 말초 T세포 림프종치로제로 중국에서 승인을 받았다. 디잘은 19일 JAK1을 선택적으로 억제하는...

2024-06-20
애브비, 스카이리치 궤양성 대장염 FDA 추가 승인

애브비의 인터루킨-23 억제제 '스카이리치주'(리산키주맙)이 성인의 중등도와 중증의 활동성 궤양성 대장염 적응증에 대해 FDA로 부터 추가승인을 받았다고 18일 발표했다. 19년 판상건선을 적응증으로 첫 ...

2024-06-19
오래된 진통제 '메타미졸' 유럽 퇴출여부 검토 착수

유럽의약품청(EMA)sms 오래된 진통제 성분 메타미졸((Metamizole)의 부작용인 무과립구증(agranulocytosis 또는 과립구결핍증) 위험에 대한 검토를 시작했다. EMA는 14일 핀란드에서 무과립구증 사례가 계속 보고되면...

2024-06-19
아마존파마시, 월 5달러에 처방약 무제한제공 메디케어로 확대

아마존파마시(Amazon Pharmacy)는 60가지 처방의약품을 무제한 제공하는 월 5달러 구독서비스를 기존 메디케어 급여환자에게까지 확대한다. 아마존파마시는 18일 기존 아마존 프라임 회원에게만 제공하던 RxPas...

2024-06-19
글로벌 매출상위 200대 품목...10억$ 이상 블럭버스터는 165품목

지난해 매출 실적을 기반으로 글로벌 200대 품목이 발표됐다. 99% 품목이 대형 글로벌 제약사의 제품으로 채워져 있다. 아리조나 대학 냐르다르손 연구소는 매...

2024-06-19
아스시디언, 로슈와 RNA 엑손 편집 치료제 개발 협력

아스시디언 테라퓨틱스(Ascidian Therapeutics)는 로슈와 신경질환을 타겟으로 한 RNA 엑손 편집 치료제 개발을 위한 연구협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 18일 발표했다. 이번 협력은 RNA 엑손 편집 기술을 ...

2024-06-19
사노피, 벨하라와 면역질환 소분자제제 개발 협업

사노피는 벨하라 테라퓨틱스(Belharra Therapeutics)와 새로운 소분자 치료제 후보의 발굴과 개발을 위해 전략적 협력계약을 체결했다. 벨하라는 18일 자사가 보유한 독자적인 비공유결합 화학프로테오믹스(Chemo...

2024-06-19
AZ, AKT억제 기전 유방암치료제 '트루캅' TNBC 3상 실패

지난해 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암치료제로 승인받은 최초 AKT억제 기전의 트루캅(Truqap, 성분명 카피바세팁 Capivasertib)이 삼중음성 유방암 환자 대상 3상 임상에서 좋지 못한 결과를 보였다. 아스...

2024-06-19

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