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2026-01-23 06:40 (Fri)
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고려대 안산병원 진단검사의학과 확장 이전 … TLA 기반 통합검사실 구축, 면적 45% 확대
고려대 안산병원은 진단검사의학과를 기존 본관 2층에서 별관 3층으로 확장 이전하고, 검사 환경 개선과 검사 수요 증가에 대응하기 위한 인프라 고도화를 완료했다고 밝혔다. 병원은 21일 이전식을 열고 새 검사실 운영을 본격화했다.이번 이전으로 진단검사의학과 면적은 기존 대비 45% 이상 확대됐으며, 일반 검사와 응급 검사를 한 공간에...
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고려대 안산병원 진단검사의학과 확장 이전 … TLA 기반 통합검사실 구축, 면적 45% 확대
고려대 안산병원은 진단검사의학과를 기존 본관 2층에서 별관 3층으로 확장 이전하고, 검사 환경 개선과 검사 수요 증가에 대응하기 위한 인프라 고도화를 완료했다고 밝혔다. 병원은 21일 이전식을 열고 새 검사실 운영을 본격화했다.이번 이전으로 진단검사의학과 면적은 기존 대비 45% 이상 확대됐으며, 일반 검사와 응급 검사를 한 공간에...
정책사회
정책사회
식약처, ‘의약품 부작용 피해구제’ 5개년 계획 마련 … 입원 전·후 외래진료비까지 보상, 진료비 상한액 5000만원으로 상향
식품의약품안전처는 의약품 부작용 피해구제 제도 시행(2014년 12월) 10주년을 맞아 ‘국민 곁의 든든한 피해구제, 빠르게·충분하게·촘촘하게’라는 비전으로, 2030년까지 향후 5년간 정책 방향을 담은 ‘의약품 부작용 피해구제 제도 발전 5개년 계획’을 12일 수립·발표했다. 그동안 식약처는 사망부터 장애·장...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
옵디보-여보이 병용요법, 절제불가성/진행성 간세포암 1차 표준요법으로 장기 생존 근거 재확인
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 1월 8~10일(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 개최된 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 절제 불가능 또는 진행성 간세포암 환자를 대상으로 ‘옵디보’(니볼루맙)와 ‘여보이’(이필리무맙) 병용요법을 평가한 글로벌 3상 ‘CheckMate-9DW’ 연구의 4년차 분석 결과가 공개...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
동국제약, 저분자콜라겐과 비타민C‧비오틴 한 번에 섭취하는 ‘엘리나C 핑크로제’ 출시
동국제약은 비타민C에 프리미엄 저분자 콜라겐과 비오틴을 더해 피부건강 관리와 일상 활력을 보충하는 건강기능식품 ‘엘리나C 핑크로제’를 출시했다고 12일 밝혔다. 신제품은 이 회사 건식사업부의 스테디셀러인 ‘엘리나C 플러스’의 후속 제품으로, 주성분인 저분자콜라겐펩타이드AG(1000mg)는 식품의약품안전처로부터 &lsqu...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
메드트로닉코리아, 척추 포트폴리오 ‘강휘’(Kanghui) 출시 … 추간체 고정재, 추간체유합 보형재, 인공 추간판
메드트로닉코리아(Medtronic Korea)는 신규 척추 포트폴리오 ‘강휘’(Kanghui)를 출시했다. ‘강휘’는 메드트로닉이 경추부터 요추에 이르는 광범위한 영역에서 축적해온 기술력과 품질 관리 체계를 보다 합리적인 가격대로 제공하기 위한 신규 브랜드다. 이로써 메드트로닉은 국내에서 스탠더드 모델부터 프리미엄 모델에 이르는 ...
칼럼
칼럼
국립국어원은 ‘될 화(化)’의 올바른 쓰임새를 명확하게 규정하라
요즘 신문이나 방송에서 ‘~화하다’라는 표현이 늘고 있다. 화는 한자로 ‘될 화(化)’에서 유래한 말이다. 언론에서 예컨대 “채산성이 악화했다” “채산성이 악화됐다” “성형수술이 보편화했다” “성형수술이 보편화됐다”처럼 두 가지 모두 사용되고 있는데 국립국어원은 둘 다 맞지만 능동태...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
릴리, 엽산 수용체α 항체-약물결합체 ‘소페타바트 미피테칸’ 난소암 FDA ‘혁신치료제’ 지정
릴리는 ‘소페타바트 미피테칸’(sofetabart mipitecan, 개발코드명 LY4170156)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘혁신치료제’로 지정됐다고 20일(현지시각) 발표했다. 소페타바트 미피테칸은 앞서 ‘아바스틴’(베바시주맙)과 ‘엘라히어’(Elahere: 미르베툭시맙 소라브탄신)를 사용해 치료를 진행한 전력이 있는 성인 백금...
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GSK, 식품알레르기 치료제 개발사 ‘랩트테라퓨틱스’ 22억달러에 인수
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옵디보-여보이 병용요법, 절제불가성/진행성 간세포암 1차 표준요법으로 장기 생존 근거 재확인
위암수술 후 3가지 재건술 중 ‘언컷 루와이 재건술’이 담즙역류 감소에 최고
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JW중외제약, 이상지질혈증 치료제 ‘리바로’ 패밀리 심포지엄 성료 … 3제 복합제 ‘리바로하이’ 고혈압 및 LDL-…
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