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- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 임상시험 결과 공개
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유한양행의 비소세포폐암치료제 신약으로 개발 중인 ‘레이저티닙(Lazertinib, YH25448)’의 임상1·2상 시험에 대한 최신 업데이트 결과가 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 지난 2일(현지시간) 발표...
- 2019-06-03
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- 암젠, 골다공증치료제 ‘이베니티주 프리필드시린지’ 식약처 허가 획득
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암젠코리아는 골형성 촉진과 골흡수(골소실) 억제 두 가지 효과를 가진 골다공증 치료제 ‘이베니티주 프리필드시린지(성분명 로모소주맙 Romosozumab)’가 지난달 31일 식품의약품안전처로부터 승인을 받...
- 2019-06-03
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- 유유제약, 편두통치료제 ‘마이그란정’ 출시
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유유제약이 수마트립탄(Sumatriptan) 성분 편두통 치료 전문의약품인 ‘마이그란정’을 출시했다고 3일 밝혔다. ‘마이그란정’은 편두통 및 월경 편두통을 복용 후 30분부터 조속히 완화시킨다.
주성분...
- 2019-06-03
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- 권세창 한미약품 대표, 재미한인제약인협회(KASBP) 공로상 수상
- 권세창 한미약품 대표이사가 재미한인제약인협회(KASBP)로부터 재미 한인과학자 육성에 기여한 공로로 ‘KASBP Appreciation Award’를 수상했다. KASBP는 2001년 5월 설립한 미국내 제약바이오업계에 종사하는 한국...
- 2019-06-03
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- 대웅제약, 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
- 대웅제약이 개발 중인 SGLT2(Sodium-glucose cotransporter2)억제제 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처가 30일 최종 승인했다. 이 회사는 신장의 사구체 여과 과정에서 포...
- 2019-05-31
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- 대웅제약, 당뇨병치료제 ‘DWP16001’ 국내임상 2상 승인
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대웅제약이 개발 중인 SGLT2(Sodium-glucose cotransporter2)억제제 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처가 30일 최종 승인했다. 이 회사는 신장의 사구체 여과 과정에서 포...
- 2019-05-31
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- 휴온스·닥터노아바이오텍, AI기반 혁신신약 개발 협력나서
- 휴온스가 미래 바이오 분야에서 차세대 성장동력 확보를 위해 ‘인공지능(AI) 기반 신약개발’에 본격 뛰어든다. 이 회사는 30일 경기 성남시 판교 본사에서 엄기안 대표와 AI 기반 신약개발 전문기업인 닥...
- 2019-05-31
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- 휴온스·닥터노아바이오텍, AI기반 혁신신약 개발 협력나서
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휴온스가 미래 바이오 분야에서 차세대 성장동력 확보를 위해 ‘인공지능(AI) 기반 신약개발’에 본격 뛰어든다. 이 회사는 30일 경기 성남시 판교 본사에서 엄기안 대표와 AI 기반 신약개발 전문기업인 ...
- 2019-05-31
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- GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국서 허가 신청
- GC녹십자의 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국시장 진출 카운트다운에 들어갔다. 이 회사는 지난 30일 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ...
- 2019-05-31
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- GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국서 허가 신청
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GC녹십자의 혈우병치료제 ‘그린진에프’가 중국시장 진출 카운트다운에 들어갔다. 이 회사는 지난 30일 중국 국가약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ...
- 2019-05-31
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- 만성림프구성백혈병 치료제 ‘벤클렉스타정’ 국내 허가 획득
- 한국애브비는 경구용 B세포 림프종-2 (BCL-2, B-cell lymphoma-2) 억제제인 ‘벤클렉스타정(성분명 베네토클락스 Venetoclax)’이 만성림프구성백혈병 치료제로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 30일 밝혔다. 이 ...
- 2019-05-30
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- 만성림프구성백혈병 치료제 ‘벤클렉스타정’ 국내 허가 획득
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한국애브비는 경구용 B세포 림프종-2 (BCL-2, B-cell lymphoma-2) 억제제인 ‘벤클렉스타정(성분명 베네토클락스 Venetoclax)’이 만성림프구성백혈병 치료제로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 30일 밝혔다. 이 ...
- 2019-05-30
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- 대웅제약, 올해 창사 이래 최대 30여개 임상시험 진행 … 1000억원 이상 투자
- 대웅제약이 올해 30여건의 신규 임상시험을 추가하면서 창립 이래 최다 건수의 임상을 진행한다고 30일 발표했다. 이는 지난해 12건의 임상시험 승인 건수의 약 2.5배 수준이다. 2016년엔 20건, 2017년엔 18건의 ...
- 2019-05-30
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- 대웅제약, 올해 창사 이래 최대 30여개 임상시험 진행 … 1000억원 이상 투자
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대웅제약이 올해 30여건의 신규 임상시험을 추가하면서 창립 이래 최다 건수의 임상을 진행한다고 30일 발표했다. 이는 지난해 12건의 임상시험 승인 건수의 약 2.5배 수준이다. 2016년엔 20건, 2017년엔 18건...
- 2019-05-30
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- 종근당 ‘글리아티린’ 세계 최장기 임상 통해 알츠하이머 치료 효과 입증
- 도네페질 성분의 치매약과 종근당의 인지장애개선제 ‘글리아티린(성분명 콜린알포세레이트, choline alphoscerate)’을 병용투여하면 알츠하이머 증상 악화를 지연시키는 데 효과적이라는 연구결과가 발표됐...
- 2019-05-30
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- 종근당 ‘글리아티린’ 세계 최장기 임상 통해 알츠하이머 치료 효과 입증
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도네페질 성분의 치매약과 종근당의 인지장애개선제 ‘글리아티린(성분명 콜린알포세레이트, choline alphoscerate)’을 병용투여하면 알츠하이머 증상 악화를 지연시키는 데 효과적이라는 연구결과가 발표...
- 2019-05-30
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- 길리어드, 만성 C형간염치료제 ‘하보니’ 급여 확대 적용
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길리어드사이언스코리아는 오는 6월 7일부터 만성 C형간염 치료제 ‘하보니(성분명 레디파스비르 Ledipasvir·소포스부비르 Sofosbuvir)’가 성인의 2,4,5,6형 및 만 12세 이상 청소년의 유전자형 1,2,4,5,6형 만성 C...
- 2019-05-29
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- 국제약품, 지아잔틴 복합추출물 함유 ‘오큐테인 플러스’ 출시
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국제약품이 국내 최초의 AREDS-2 포뮬러 눈 영양제인 ‘오큐테인3’의 명성을 잇는‘오큐테인 플러스’를 오는 6월 3일 출시한다고 29일 밝혔다. ‘오큐테인 플러스’는 하루에 한번, 두알씩 복용해 루테인...
- 2019-05-29
- 최신뉴스
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일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
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가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
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노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
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저체온치료, 뇌경색에서 뇌혈관 재개통 후 2차 뇌손상 막는 데 안전
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GC지놈 혈액 기반 대장암 진단기술(프래그먼토믹스), 민감도 90.4%‧특이도 94.7% 입증
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임성기재단, 조미라 가톨릭대 의대 교수에 6억원 규모 희귀질환 연구 지원
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레코르다티코리아, 쿠싱병 치료제 ‘이스투리사’ 12월 1일 건강보험 급여 등재
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종근당, 눈 건강 위한 고함량비타민 ‘벤포벨 아이 연질캡슐’ 출시
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복합 심장판막질환에 최소침습수술로 ‘작은 상처, 덜 아프고, 빠른 회복’ 기대
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종근당 美 파트너사 아클립스, 메이요클리닉과 ‘로베글리타존’ 2상 ‘LOGAST’ 진행 … 위마비증 치료제로 개발
