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- 식약처, 국내 유통된 제산제 ‘잔탁’서 발암물질 미검출 확인
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식품의약품안전처는 16일 제산제 ‘잔탁(Zantac)’ 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 성분인 ‘라니티딘(Ranitidine)’을 검사한 결과 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’이 검출되지 않았다고 밝혔...
- 2019-09-16
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- 식약처, 국내 유통된 제산제 ‘잔탁’서 발암물질 미검출 확인
- 식품의약품안전처는 16일 제산제 ‘잔탁(Zantac)’ 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 성분인 ‘라니티딘(Ranitidine)’을 검사한 결과 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’이 검출되지 않았다고 밝혔...
- 2019-09-16
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- 제일헬스사이언스, 복합성분 근육이완제 ‘담엔싹’ 출시
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제일헬스사이언스가 근육이완제 ‘담엔싹정’을 출시했다고 16일 밝혔다. 이 치료제는 진통제 성분인 아세트아미노펜 250mg, 빠른 근육이완을 돕는 클로르족사존 300mg 등 두 가지 성분 복합제로 빠르게 통...
- 2019-09-16
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- 제일헬스사이언스, 복합성분 근육이완제 ‘담엔싹’ 출시
- 제일헬스사이언스가 근육이완제 ‘담엔싹정’을 출시했다고 16일 밝혔다. 이 치료제는 진통제 성분인 아세트아미노펜 250mg, 빠른 근육이완을 돕는 클로르족사존 300mg 등 두 가지 성분 복합제로 빠르게 통...
- 2019-09-16
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- GC녹십자, 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’ 中서 우선심사 대상 지정
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GC녹십자는 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 우선심사 대상으로 지정됐다고 16일 밝혔다. NMPA는 치료제가 없거나 치료가 긴급히 필요한 혁신의약품과 희귀질환...
- 2019-09-16
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- GC녹십자, 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’ 中서 우선심사 대상 지정
- GC녹십자는 헌터증후군치료제 ‘헌터라제’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 우선심사 대상으로 지정됐다고 16일 밝혔다. NMPA는 치료제가 없거나 치료가 긴급히 필요한 혁신의약품과 희귀질환치...
- 2019-09-16
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- JW그룹, 정기공채 지원자 전원 ‘AI인적성검사’ 실시
- JW그룹은 2019년 하반기 정기공채를 실시하고 지주회사인 JW홀딩스를 비롯해 JW중외제약, JW신약, JW생명과학, JW메디칼 등에서 근무할 106기 신입사원을 모집한다고 16일 밝혔다.
이번 채용에선 지원자 전원에...
- 2019-09-16
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- 유유제약, 80년 역사 담은 새 CI 발표
- 유유제약은 창립 80주년을 맞아 기업 정체성 강화와 글로벌 제약사로 성장 의지를 담은 새로운 기업이미지(CI)를 선보인다고 16일 밝혔다.
1941년부터 사용한 로고를 현대적 감각으로 재해석한 신규 CI는 유...
- 2019-09-16
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- 대웅제약, 부문별 ‘맞춤형 인재’ 찾는 상시채용 실시
- 대웅제약이 부문별 인재를 직접 선발하는 ‘상시채용’ 제도를 첫 도입한다. 새롭게 적용된 채용방식으로 직무별 구체적인 업무정보와 자격요건을 제시해 역량을 갖춘 인재를 확보할 계획이다. 특히 각 ...
- 2019-09-11
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- ICH, 국제의약용어(MedDRA) 한국어판 배포
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식품의약품안전처는 15일 국제의약품규제조화위원회(International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, ICH) 산하 국제의약용어 유지·관리서비스기구(MSSO)에서 ‘국제의약용어(M...
- 2019-09-11
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- ICH, 국제의약용어(MedDRA) 한국어판 배포
- 식품의약품안전처는 15일 국제의약품규제조화위원회(International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, ICH) 산하 국제의약용어 유지·관리서비스기구(MSSO)에서 ‘국제의약용어(Med...
- 2019-09-11
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- 한미약품, 3제 복합 고혈압치료제 2종 멕시코 수출
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한미약품은 멕시코의 중견 제약기사 실라네스(SILANES)와 고혈압치료제 ‘아모잘탄플러스’와 ‘아모잘탄큐’ 2종 수출 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 한국의 고혈압치료제 중 3가지 성분을 하나로 합친...
- 2019-09-11
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- 한미약품, 3제 복합 고혈압치료제 2종 멕시코 수출
- 한미약품은 멕시코의 중견 제약기사 실라네스(SILANES)와 고혈압치료제 ‘아모잘탄플러스’와 ‘아모잘탄큐’ 2종 수출 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 한국의 고혈압치료제 중 3가지 성분을 하나로 합친 3...
- 2019-09-11
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- 안국약품, 창립 60주년 기념식 개최
- 안국약품은 지난 3일 창립 60주년을 맞아 기념식을 진행했다고 10일 밝혔다. 이 자리에서 어준선 회장은 “신약개발과 글로벌마케팅을 추진하는 임직원의 노고에 감사를 표하고 인류건강과 국민행복 실현...
- 2019-09-10
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- 제약바이오협회, 유럽시장 진출 위해 영국·아일랜드 사절단 파견
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제약 업계가 유럽 제약시장 진출을 모색하기 위해 영국, 아일랜드, 독일을 잇달아 방문한다. 한국제약바이오협회는 오는 11월 14일부터 이틀간 영국 런던과 케임브리지에 사절단을 파견한다고 10일 밝혔...
- 2019-09-10
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- 제약바이오협회, 유럽시장 진출 위해 영국·아일랜드 사절단 파견
- 제약 업계가 유럽 제약시장 진출을 모색하기 위해 영국, 아일랜드, 독일을 잇달아 방문한다. 한국제약바이오협회는 오는 11월 14일부터 이틀간 영국 런던과 케임브리지에 사절단을 파견한다고 10일 밝혔다....
- 2019-09-10
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- 셀트리온, 허셉틴 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 캐나다 시판허가 획득
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셀트리온은 지난 6일(현지시각) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(Herzuma)’ 시판 허가를 획득했다고 10일 밝혔다. 허쥬마는 제넨텍(Genentech)이 개발하고 로슈(Roc...
- 2019-09-10
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- 셀트리온, 허셉틴 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 캐나다 시판허가 획득
- 셀트리온은 지난 6일(현지시각) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(Herzuma)’ 시판 허가를 획득했다고 10일 밝혔다. 허쥬마는 제넨텍(Genentech)이 개발하고 로슈(Roche...
- 2019-09-10
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일산차병원 난임센터, “피에조 활용 세포질내 정자주입술, 기존 ICSI보다 수정률 뛰어나”
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가톨릭대, 국내 첫 iPSC 연골세포치료제 첨단재생의료법에 따른 무릎 골관절염 임상 개시
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노바티스 ‘코센틱스’, 성인 중증 화농성 한선염 환자에 12월부터 급여 적용
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저체온치료, 뇌경색에서 뇌혈관 재개통 후 2차 뇌손상 막는 데 안전
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GC지놈 혈액 기반 대장암 진단기술(프래그먼토믹스), 민감도 90.4%‧특이도 94.7% 입증
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임성기재단, 조미라 가톨릭대 의대 교수에 6억원 규모 희귀질환 연구 지원
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레코르다티코리아, 쿠싱병 치료제 ‘이스투리사’ 12월 1일 건강보험 급여 등재
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종근당, 눈 건강 위한 고함량비타민 ‘벤포벨 아이 연질캡슐’ 출시
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복합 심장판막질환에 최소침습수술로 ‘작은 상처, 덜 아프고, 빠른 회복’ 기대
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종근당 美 파트너사 아클립스, 메이요클리닉과 ‘로베글리타존’ 2상 ‘LOGAST’ 진행 … 위마비증 치료제로 개발
