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- 어느 환자의 절규 … “아달라트연질캡슐이 꼭 필요합니다”
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“아달라트연질캡슐5mg이 언제쯤 다시 들어올지 알 수 있을까요?” 약국에서 환자가 약사에게 하는 질문이 아닌 기자에게 어느 환자가 보내온 메일 내용이다. 이 환자는 경기도 모 요양병원에 입원 중으...
- 2020-04-10
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- 브릿지바이오, 궤양성대장염치료제 ‘BBT-401’ 임상 2a상 중간결과 ‘긍정적’
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브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성대장염(Ulcerative Colitis, UC) 치료제 후보물질 ‘BBT-401’ 대상 미국 임상 2a상 첫번째 용량군의 중간 데이터 분석 결과를 9일 공개했다.
BBT-401의 탐색적 약효 확인을 위한 ...
- 2020-04-09
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- IPO 미룬 제약·바이오 기업들 … SK바이오팜·소마젠 ‘군불’
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신종코로나바이러스감염증(코로나19)이 장기화되면서 글로벌 경제가 급등락을 반복하는 탓에 신규 기업공개(IPO)를 준비하던 제약·바이오 기업이 어려움을 겪고 있다. 상장이 지연돼 임상시험 비용 조달...
- 2020-04-09
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- 신풍제약, 자궁근종 치료제 ‘이니시아정’ 간 손상 위험에 처방 중단
- 식품의약안전처는 지난 7일 자궁근종 치료제인 울리프리스탈(Ulipristal) 제제의 복용 및 처방 중단을 권고하는 안전성 서한을 배포했다. 이는 유럽 의약품청(EMA)산하 약물부작용위험성평가위원회(PRAC)의 권...
- 2020-04-08
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- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 기술료 3500만달러 수령 예정
- 유한양행은 2018년 11월 다국적 제약사 얀센에 기술 수출한 비소세포폐암치료제 ‘레이저티닙(lazertinib, YH25448)’ 개발 진행에 따른 3500만달러(약 432억원)의 기술료를 수령할 예정이라고 8일 밝혔다. 이번 기...
- 2020-04-08
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- GC녹십자지놈·셀레믹스 ‘G-셀레믹스 코로나19 염기서열분석 서비스’ 시작
- GC녹십자지놈은 셀레믹스와 ‘G-셀레믹스 BTSeq 코로나19 염기서열분석 서비스’를 개시한다고 7일 밝혔다. 이는 차세대염기서열분석법(NGS) 기반 코로나 바이러스 전장 유전체 분석 서비스다. 이 바이러스는...
- 2020-04-07
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- 한미약품, 고지혈증 복합제 ‘로수젯정’ 효과 유럽학회(ESC·EAS) 기준 부합
- 한미약품은 독자 개발한 이상지질혈증(고지혈증) 치료 복합신약 ‘로수젯정’(성분명 로수바스타틴칼슘·에제티미브 Rosuvastatin·Ezetimibe) 임상 결과가 SCI급 국제학술지 ‘임상치료학(Clinical Therapeutics)’에 ...
- 2020-04-07
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- 머크, 다발성경화증 치료제 ‘레비프’ 임신·수유 환자에 허가
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한국머크(Merck)는 다발성경화증(Multiple sclerosis, MS) 치료제 ‘레비프멀티도즈카트리지132μg’(성분명 재조합인간인터페론베타-1A)이 지난달 31일부터 임부 및 수유부에까지 폭넓게 적용하도록 식품의약품...
- 2020-04-06
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- 코로나19에 구충제 ‘이버멕틴’ 효과적? … 약리작용과 효과 심층분석
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미국 머크(MSD)가 개발한 구충제 성분인 이버멕틴(Ivermectin)이 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)을 48시간 이내에 사멸시킨다는 세포배양 실험 결과가 나와 관심을 끌었지만 세포 실험 수준에 불...
- 2020-04-06
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- 제일약품 경구용 항암제 ‘티에스원캡슐’ 비소세포폐암 적응증 확대
- 제일약품은 최근 경구용 항암제 ‘티에스원캡슐’(성분명 테가푸르·기메라실·오테라실칼륨, tegafur·gemeracil·oteracil)이 비소세포폐암 치료에 사용할 수 있도록 적응증을 추가 승인받았다고 6일 밝혔다. 이...
- 2020-04-06
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- GC녹십자, 표적항암제 ‘GC1118’ ASCO 연례회의 초록 채택
- GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동 개발 중인 표적항암제 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.GC1118은 대장암 환자의 ...
- 2020-04-06
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- JW중외제약, 살균소독제 ‘릴라이온 버콘’ 슈퍼박테리아 적응증 확대
- JW중외제약은 살균·소독제 ‘릴라이온 버콘 마이크로’가 환경부 소속 국립환경과학원으로부터 총 7가지 슈퍼 박테리아에 대한 효력을 인정받았다고 6일 밝혔다. 릴라이온 버콘이 승인받은 적응증은 카...
- 2020-04-06
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- 넥스트앤바이오, 오가노이드 기술로 시리즈A서 65억원 투자 유치
- 넥스트앤바이오는 65억원 규모 시리즈A 투자를 유치했다고 3일 밝혔다. 이 회사는 맞춤형 항암 신약 스크리닝 및 세포 치료제 플랫폼 개발 기업으로 오가노이드 및 미세유체역학 기술 접목에 주력하고 있...
- 2020-04-03
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- SK케미칼, 코로나19 치료제 임상에 ‘알베스코흡입제’ 공급
- SK케미칼은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 임상을 진행하는 11개 국내 의료기관에 기관지천식 예방치료제 ‘알베스코흡입제’(성분명 시클레소니드, Ciclesonide)를 무료로 공급한다고 3일 밝혔...
- 2020-04-03
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- 신풍제약, ‘피라맥스’ 코로나19 치료제 가능성 검토
- 신풍제약은 약물 재창출을 통해 자사 항말리리아제 ‘피라맥스정’(성분명 피로나리딘·알테수네이트, Pyronaridine·Artesunate)이 코로나19 치료제로 활용될 수 있는지 여부 등을 검토 중이라고 3일 밝혔다. 약...
- 2020-04-03
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- 美 FDA, 라니티딘 성분약 판매금지 … 국내 위장약 시장 격변 예상
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미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일(현지시간) 라니티딘(Ranitidine) 성분 의약품에서 발암물질인 N-니트로소디메틸아민(N-Nitrosodimethylamine·NDMA)이 검출된 것을 근거로 판매 금지를 결정했다. 이에 라니티딘 성분...
- 2020-04-02
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- 애브비, 백혈병치료제 ‘벤클렉스타’·아자시티딘 병용요법 3상 결과 발표
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애브비는 이전 치료 경험이 없고 집중 항암화학요법에 부적합한 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML) 환자를 대상으로 한 VIALE-A(M15-656) 임상 연구에서 ‘벤클렉스타정’(성분명 베네토클락스, venetocla...
- 2020-04-02
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- GC녹십자, 코로나19 치료제 하반기 상용화 가능
- GC녹십자는 개발 중인 코로나19 혈장치료제 후보물질 ‘GC5131A’ 가 올해 하반기 상용화가 가능하다고 2일 밝혔다. GC5131A는 코로나19 회복환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 ...
- 2020-04-02
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