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- 유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 임상 결과 란셋 온콜로지 게재
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유한양행은 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발중인 ‘레이저티닙’ (Lazertinib, YH25448)의 임상 1·2상 시험 결과가 국제학술지 ‘란셋 온콜로지(The Lancet Oncology)’에 게재됐다고 4일 밝혔다. 란셋 온콜로지...
- 2019-10-04
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- 옵디보, ESMO서 흑색종 3상 임상연구 CheckMate-067·238 결과 발표
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한국오노약품공업과 한국BMS제약은 지난 9월 28일 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 흑색종 3상 임상연구 CheckMate-067의 5년 생존 데이터와 CheckMate-238의 3...
- 2019-10-02
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- 노바티스, 당뇨병치료제 ‘가브스’ 조기에 메트포르민과 병용하면 효과 월등
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노바티스는 당뇨병치료제 ‘가브스정’(성분명 빌다글립틴, Vildagliptin)과 메트포르민 병용치료 전략이 메트포르민 단독요법 이후 병용치료 대비 월등한 치료 이점을 보인다는 4상 임상 VERIFY 연구의 주요...
- 2019-10-02
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- 일동제약, 상처용 습윤드레싱 ‘메디터치 엄마마음’ 출시
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일동제약은 상처 관리 습윤드레싱 브랜드 ‘메디터치’의 신제품 ‘메디터치 엄마마음’을 출시했다고 2일 밝혔다. 메디터치 엄마마음은 △상처접촉층(소프트실리콘 필름) △삼출물흡수층(폴리우레탄 ...
- 2019-10-02
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- 대웅제약 보툴리눔톡신 제제 유럽 판매허가 획득
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대웅제약의 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A)가 미국에 이어 유럽에 본격 진출한다. 이 회사는 지난 1일(현지시각) 독점파트너사인 에볼루스(Evolus)가 유럽...
- 2019-10-02
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- 시선테라퓨틱스, 유럽서 아토피·건선 신약후보물질 2건 연구결과 발표
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시선테라퓨틱스(대표 김혜주)는 지난달 18~21일 프랑스 보르도에서 열린 유럽피부연구협회 연례학술대회 (2019 ESDR Annual meeting)에 참가, 아토피피부염 신약후보물질인 ‘POL201’과 건선 신약후보물질인 ‘PO...
- 2019-10-02
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- 일동제약·동아ST, 위궤양치료제 ‘가스터정’ 공동판촉
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일동제약과 동아ST가 소화기계 분야 제휴 확대 차원에서 동아ST의 ‘동아가스터정’(성분명 파모티딘 famotidine) 을 공동 판촉하기로 했다고 1일 밝혔다. 두 회사는 지난 1월 기능성 소화불량증 치료제 ‘모...
- 2019-10-01
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- 베링거인겔하임·릴리, SGLT-2억제제 ‘자디앙 듀오’ 고용량 제제 출시
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한국베링거인겔하임과 한국릴리는 나트륨·포도당 협동운반체-2(SGLT-2) 억제제인 ‘자디앙정’(엠파글리플로진·empagloflizine)의 성분과 메트포르민(mrtformin)을 복합한 고용량 ‘자디앙듀오’ 제제를 출시...
- 2019-10-01
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- 화이자, 백혈병 치료제 ‘베스폰사주’ 10월부터 급여 등재
- 한국화이자제약은 성인 급성림프모구성 백혈병 치료제인 ‘베스폰사주’(Besponsa 성분명 이노투주맙 오조가마이신, inotuzumab ozogamicin)가 보건복지부 고시에 따라 1일부터 18세 이상 필라델피아 염색체 음성...
- 2019-10-01
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- 대웅제약, ‘나보타’ 임상시험서 뛰어난 ‘역가 지속력’ 입증
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대웅제약은 비임상시험 및 연구자 임상시험을 통해 자체개발 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A, 미국명 주보 JEUVEAU)의 뛰어난 ‘역가 지속력’을 입증했다...
- 2019-10-01
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- 부광약품, 싱가포르 아슬란파마슈티컬과 조인트벤처 설립
- 부광약품이 면역항암제 신약개발을 위해 조인트벤처 설립에 나선다. 이 회사는 임상 단계에 있는 면역항암제를 개발 중인 싱가포르 소재 바이오기업 아슬란파마슈티컬과 조인트벤처 설립을 위한 파트너...
- 2019-09-30
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- 부광약품, 싱가포르 아슬란파마슈티컬과 조인트벤처 설립
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부광약품이 면역항암제 신약개발을 위해 조인트벤처 설립에 나선다. 이 회사는 임상 단계에 있는 면역항암제를 개발 중인 싱가포르 소재 바이오기업 아슬란파마슈티컬과 조인트벤처 설립을 위한 파트...
- 2019-09-30
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- 코오롱생명과학, 에스엘바이젠과 임상시료 위탁생산 계약
- 한국 바이오산업에 큰 충격을 준 ‘인보사케이주’ 사태로 위기에 처한 코오롱생명과학이 위탁생산(CMO)사업에 나선다. 코오롱 측은 에스엘바이젠과 신생아 허혈성저산소뇌병증(hypoxic-ischemic encephalopathy, H...
- 2019-09-30
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- 코오롱생명과학, 에스엘바이젠과 임상시료 위탁생산 계약
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한국 바이오산업에 큰 충격을 준 ‘인보사케이주’ 사태로 위기에 처한 코오롱생명과학이 위탁생산(CMO)사업에 나선다. 코오롱 측은 에스엘바이젠과 신생아 허혈성저산소뇌병증(hypoxic-ischemic encephalopathy,...
- 2019-09-30
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- 셀트리온, 유방암치료제 ‘허쥬마’ 장기추적 결과 오리지널과 효과 동등
- 셀트리온은 유방암 치료제 ‘허쥬마주’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)의 3년 장기추적 조사를 통해 오리지널약과 동등한 효능 및 안전성을 확인했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항...
- 2019-09-30
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- 셀트리온, 유방암치료제 ‘허쥬마’ 장기추적 결과 오리지널과 효과 동등
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셀트리온은 유방암 치료제 ‘허쥬마주’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)의 3년 장기추적 조사를 통해 오리지널약과 동등한 효능 및 안전성을 확인했다고 30일 밝혔다. 허쥬마는 유방암 및 위암 치료용 항...
- 2019-09-30
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- AZ ‘타그리소’ EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 최장 전체생존기간
- 아스트라제네카는 지난 28일(현지시각) 국소진행성 또는 전이성 표피 성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료 관련 ‘타그리소정’(성분명 오시머티닙, Osimertinib) FLAURA 3상 전체생존기간(OS...
- 2019-09-30
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- AZ ‘타그리소’ EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 최장 전체생존기간
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아스트라제네카는 지난 28일(현지시각) 국소진행성 또는 전이성 표피 성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료 관련 ‘타그리소정’(성분명 오시머티닙, Osimertinib) FLAURA 3상 전체생존기간(...
- 2019-09-30
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