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- GC녹십자웰빙, 태반주사제 코로나19 항바이러스 효능 확인
- 태반주사제가 코로나19 항바이러스 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. GC녹십자웰빙은 충북대 의대 연구팀과 공동으로 인태반가수분해물 ‘라이넥주’의 바이러스 증식 억제 효과를 연구한 결과 코로나19...
- 2020-05-13
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- 셀트리온 ‘CT-P38’ 메르스 치료항체 개발 국책과제 선정
- 셀트리온은 한국보건산업진흥원이 공모한 감염병 예방·치료 기술개발 분야에서 ‘메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 코로나바이러스 치료 항체 개발’ 사업이 국책과제에 선정됐다고 13일 밝혔다. 이 회사...
- 2020-05-13
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- 코로나19 치료제 비급여 신청한 ‘올루미언트’ 등 초과약제 사용 불승인
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건강보험심사평가원은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 비급여 사용 신청을 한 릴리의 류머티스관절염 치료제 릴리 ‘올루미언트정’(성분명 바리시티닙, baricitinib), 중증 원형 탈모 치료...
- 2020-05-13
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- JW중외제약, Wnt 표적항암제 임상 결과 SCI급 학술지 등재
- JW중외제약은 급성골수성백혈병(AML)을 적응증으로 진행한 CWP291의 임상 1a상 결과가 미국 혈액학회(ASH) 저널 ‘블러드어드밴시스(Blood Advances)’ 온라인판에 등재됐다고 12일 밝혔다. ‘CWP291’ 은 암세포의 ...
- 2020-05-12
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- 에스바이오메딕스, ‘척수손상 세포치료제’ 복지부 과제 선정
- 에스바이오메딕스는 배아줄기세포 유래 PSA-NCAM 양성 신경전구세포를 이용한 척수손상 세포치료제(프로그램명: TED-N) 임상 연구가 ‘2020년도 보건의료기술연구개발사업’ 신규 과제로 선정됐다고 8일 밝혔...
- 2020-05-08
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- JW크레아젠 ‘준성숙 수지상세포 활용 신약개발 기술’ 유럽서 특허
- JW신약의 자회사 JW크레아젠은 ‘준성숙 수지상세포를 활용한 바이오신약 개발기술’에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허 등록이 결정됐다고 8일 밝혔다. 이 특허는 미성숙 수지상세포에 자가항원과 활...
- 2020-05-08
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- 브릿지바이오, 폐암 치료 신약후보물질 국내 임상시험계획 승인
- 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난해 12월 식품의약품안전처에 제출한 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1·2상 임상시험계획(IND)이 지난 7일 최종 승인됐다고 8일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 상...
- 2020-05-08
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- GC녹십자, 글로벌 제약사 연합과 코로나19 혈장치료제 공동 개발
- GC녹십자는 글로벌 혈액제제 기업들로 구성된 ‘코로나19 혈장치료제 개발 얼라이언스(CoVIg-10 Plasma Alliance)’에 합류했다고 8일 밝혔다. 얼라이언스에는 호주 씨에스엘베링(CSL Behring)와 일본 다케다(Takeda)가...
- 2020-05-08
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- 에스티팜, 에이즈치료제 ‘STP0404’ 유럽 임상1상 시험 계획 승인
- 에스티팜은 프랑스 국립의약품청(ANSM)으로부터 자체 개발한 에이즈 치료 신약후보물질인 ‘STP0404’ 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 8일 밝혔다. 이에 따라 프랑스에서 총 74명을 대상으로 단일용량상승...
- 2020-05-08
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- 암 사망률 1위? 생존율 높아진다 … 진화하는 폐암 치료제
- 통계청에 따르면 2018년 전체 사망자 중 암으로 숨진 사람은 29만8820명(26.5%)으로 4명 중 1명이 암으로 생을 마감하고 있다. 그 중에서도 1위인 폐암은 전체 암 사...
- 2020-05-08
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- 휴온스, 美 국소마취제 시장 공략 … ‘1% 리도카인주사제 바이알’ FDA 승인
- 휴온스가 미국 국소마취제 시장 공략에 속도를 붙인다. 이 회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(Lidocaine Hydrochloride Injection USP, 1%, 50mg/5mL)에 대한 품목허가를 받았다고...
- 2020-05-08
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- 한국콜마, 복용량 줄이고 맛 개선한 대장내시경용 검사제 개발
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한국콜마는 건강약품과 함께 복용량을 줄이고 레몬맛이 나는 대장내시경 검사용 장 정결제(장 세척제) 개량신약 ‘이지프렙1.38산’을 개발했다고 6일 밝혔다. 허가권자는 건강약품이다.
신제품은 검...
- 2020-05-06
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- 대웅제약, 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 결과 공개
- 대웅제약은 ‘2020 미국소화기학회(DDW)’에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’에 대한 국내 3상 임상 데이터를 최초 공개했다고 6일 밝혔다. 코로나19 사태로 학회는 취소됐지만 펙수프라잔 ...
- 2020-05-06
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- 하나제약, 장남에 경영권 승계 언제쯤? … ‘남매 경영’ 전망
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하나제약이 꾸준한 매출 성장세를 유지하고 있는 가운데 창업주 조경일 전 회장(77)의 장남 조동훈 부사장(40)이 언제쯤 최고경영자(CEO)로 등판할지 관심이 모아지고 있다. 2018년 코스피에 상장한 이 회사...
- 2020-05-06
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- 벌써 겨터파크 개장? ‘다한증’에 쓰는 약 알아보기
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5월 5일은 어린이날이자 여름의 시작이라는 ‘입하(立夏)’이기도 하다. 신종 코로나로 위축됐지만 곧 다가올 여름 해변이나 워터파크 등에서 물놀이를 즐기는 설레는 상상을 해봄직한 계절이다. 반면 ...
- 2020-05-05
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- 휴온스글로벌, 보톨리눔톡신제제 ‘휴톡스주’ 중국 임상시험계획 승인
- 휴온스글로벌은 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)가 보톨리눔톡신 제제 ‘휴톡스주’의 미간주름 개선에 대한 임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 4일 밝혔다. 지난 2월 제출한 IND ...
- 2020-05-04
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- GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 정부 발주 우선순위 협상대상자
- GC녹십자는 질병관리본부의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19. 코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제에 우선순위 협상대상자로 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ...
- 2020-05-04
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- 약물 흡수·배출에 관여하는 ‘P-gp’ 약효 떨어뜨리는 ‘장본인’
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칼슘이 비타민D, 철분, 마그네슘의 흡수율을 떨어뜨린다고 알려져 있다. 자몽주스는 간에서 대사되는 상당수 약물의 효과를 반감시킨다. P당단백질(P-glycoprotein, P-gp)도 약효를 저격하는 장본인의 하나이...
- 2020-05-01
