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- JW신약, 탈모치료제 웨비나 개최
- JW신약은 온라인을 통해 ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’를 개최한다고 26일 밝혔다. ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’는 성별, 유형에 따른 탈모 진단과 치료법에 ...
- 2021-08-26
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- 에브비 JAK 억제제 린버크, 성인·청소년 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회 승인
- 애브비는 경구용·선택적·가역적 JAK 억제제인 린버크®(성분명: 유파다시티닙)가 전신 치료법이 필요한 성인과 12세 이상 청소년의 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회(EC)로부터 24일(현지...
- 2021-08-26
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- 종근당 국내 독점 판매 요독성 소양증 치료 신약 美 FDA 최종 승인
- 종근당은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명: 코수바, KORSUVA™)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인 받았다고 26일 밝혔다. 종근당은 201...
- 2021-08-26
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- 2세대 FLT3 억제제 … AML에 효과 좋지만 저항성 극복이 숙제
- FMS-유사 티로신 키나제 3(FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)은 조혈세포에서 거의 독점적으로 발현되는 수용체 티로신 키나제(RTK)다. FLT3 유전자는 급성골수성백혈병(AML) 환자의 약 3분의 1에서 내부 직렬 복제(FLT3-in...
- 2021-08-26
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- 난공불락 급성골수성백혈병(AML) 치료의 희망 ‘FLT3’ 억제제
- FMS-유사 티로신 키나제 3(FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)은 조혈세포에서 거의 독점적으로 발현되는 수용체 티로신 키나제(RTK)다. FLT3 돌연변이는 급성골수성백혈병(AML)에서 가장 흔하게 발견되는 변이 중 하나...
- 2021-08-25
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- 엠디뮨, BioDrone® 약물전달플랫폼 실효성 입증
- 엠디뮨은 서울대 박중훈 교수 연구팀과 공동연구를 통해 차세대 약물 전달 시스템 BioDrone® 플랫폼의 실효성을 입증했다고 25일 밝혔다.PROKR1 단백질은 근육 및 골밀도 감소, 체지방 증가 등에 관련이 있는 ...
- 2021-08-25
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- 광동제약, GSK 4가 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통
- 광동제약은 글로벌 제약사 글락소스미스클라인과 독감예방 백신 ‘플루아릭스 테트라’의 국내 판매 및 유통 계약을 체결했다고 밝혔다. 2015년부터 GSK의 8개 ...
- 2021-08-25
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- 휴젤 최대주주 LIDAC, GS-CBC 컨소시엄과 주식양수도계약 체결
- 휴젤은 회사 최대주주인 Leguh Issuer Designated Activity Company(LIDAC)가 APHRODITE ACQUISITION HOLDINGS LLC와 휴젤 보유주식 5,355,651주(총 발행주식의 42.895%) 및 전환사채를 양도한다는 내용의 ‘최대주주 변경을 수반하는 ...
- 2021-08-25
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- 제넨바이오, 식약처에 이종췌도 이식 임상시험계획승인 재신청
- 제넨바이오는 무균돼지의 췌도를 당뇨병 환자에게 이식하는 제1상 임상시험을 수행하기 위해 24일 식품의약품안전처에 임상시험계획승인신청 (Investigational New Drug Application, IND)을 제출했다고 밝혔다.제넨...
- 2021-08-25
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- 일동제약, 세계여자의사회 학회서 비오비타 ‘낙산균’ 관련 연구결과 발표
- 일동제약은 ‘2021 세계여자의사회 서태평양지역 국제학술대회’에서 비오비타의 ‘낙산균’과 관련한 연구결과가 발표됐다고 밝혔다. 비오비타는 일동제약이 1959년 국내 기술로는 첫 선을 보인 장 건강 ...
- 2021-08-24
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- 사노피 듀피젠트®, 3년 장기 안전성 데이터 제품설명서에 업데이트
- 사노피-아벤티스 코리아는 성인 아토피피부염 환자를 대상으로 한 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®,성분명: 두필루맙, 유전자재조합)의 장기 안전성을 확인한 데이터가 국내 제품설명서에도 추가됐다고 24...
- 2021-08-24
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- 헬릭스미스, 대사성 골질환·갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’ 국내 특허 획득
- 헬릭스미스는 대사성 골질환 및 갱년기 증상 예방·치료물질 ‘HX112’의 국내 특허를 취득했다고 24일 밝혔다. HX112는 헬릭스미스가 국내산 약용작물을 이용해 개발한 소재다. 비임상 연구를 통해 혈관 경...
- 2021-08-24
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- 씨젠, 코로나19 자가 검체 채취방법 ‘콤보스왑’ 유럽 사용 승인
- 씨젠은 피검사자가 스스로 검체를 채취할 수 있는 ‘콤보스왑(Combo Swab)’을 코로나19 진단 제품 4종에 사용할 수 있도록 하는 유럽 체외진단 시약 인증(CE-IVD)을 획득했다고 24일 밝혔다. 적용 제품은 코로나...
- 2021-08-24
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- 메디톡스, 세계적 로펌 ‘퀸 엠마뉴엘’ 전격 선임
- 메디톡스는 보툴리눔 균주와 제조공정 등 지적재산권(IP)의 보호를 위해 세계적 로펌 ‘퀸 엠마뉴엘’을 선임했다고 24일 밝혔다. 앞으로 ‘퀸 엠마뉴엘’은 메디톡스의 지적재산권을 침해해 해외진출을 ...
- 2021-08-24
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- 비보존, 비마약성 진통제 오피란제린 美 임상 3b상 재개 결정
- 비보존은 현재 개발 중인 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149) 주사제 ‘어나프라’의 엄지건막류(무지외반증) 수술 환자를 대상으로 한 미국 임상 3b상 진행을 재개한다고 24일 밝혔다. 임상은 총 300명의 ...
- 2021-08-24
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- HR+, HER2- 전이성 유방암의 ‘구원투수’ CDK 4·6억제제
- 사이클린의존성키나제(cyclin-dependent kinase, CDK) 4·6 억제제들은 HR+, HER2- 전이성 유방암 환자의 전체 생존기간 연장을 돕는 효과적인 치료 옵션으로 인정받고 있다. 말기 유방암 치료에 쓰이는 전통적인 내...
- 2021-08-23
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- GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 IND 신청
- GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome·ARDS) 치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 23일 밝혔다.이...
- 2021-08-23
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- 9월부터 406개 의약품 가격 17.8% 인하
- 정부의 약가 가산 재평가로 가산기간이 종료되는 약제 400여 품목의 상한금액을 9월 1일과 내년 1월 1일에 인하하기로 했다. 또 가산 유지가 결정된 59개 품목은 가산종료일이 조정된다. 이에 따라 약가 가산...
- 2021-08-23
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…
