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- 헬릭스미스, ‘2021 Cell & Gene Meeting on the Mesa’ 참석 ··· 파이프라인 현황 발표
- 헬릭스미스는 12일부터 3일간 개최되는 ‘2021 Cell & Gene Meeting on the Mesa’에 참석한다고 밝혔다. 지난해에 이어 올해 컨퍼런스에서도 헬릭스미스는 발표 기업으로 선정됐다. 발표자는 임상 개발을 담당하...
- 2021-10-12
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- 지놈앤컴퍼니 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’ 임상2상 IND 승인
- 지놈앤컴퍼니는 8일 식약처의 승인을 시작으로 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상에 본격적으로 돌입한다고 12일 밝혔다.이번 임상시험(Study 201)은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-(L)1 양성 진...
- 2021-10-12
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- 美 MD앤더슨 암센터 “포지오티닙 병용 요법 잠재력 확인”
- 한미약품은 자사가 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃된 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’을 암 발현 주요 인자 중 하나인 KRAS를 억제하는 제제와 병용 투여할 때 KRAS 억제 활성을 보다 ...
- 2021-10-12
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- 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16 유럽 허가 신청 완료
- 셀트리온은 8일 결장직장암 치료제 로슈 ‘아바스틴주’(Avastin 성분명 베바시주맙 bevacizumab)의 바이오시밀러 ‘CT-P16’에 대해 유럽 의약품청(EMA)에 허가 신청을 완료했다고 12일 밝혔다.셀트리온은 2018년...
- 2021-10-12
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- 오래된 비타민제와 한방제제 ‘핵 소멸’ … 대웅제약 ‘스멕타’ 퇴장
- 지난 9월 18일부터 10월 10일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 비타민제 350여 품목과 한방제제 150여 품목이 무더기로 자진취하 또는 허가 취소됐다. 대웅제약의 블록버스터 지사제인 ‘스멕...
- 2021-10-11
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- AKT억제제의 부작용과 향후 신약개발 성공 가능성
- 암을 유발하는 RAS-PI3K-AKT-mTOR 신호전달 캐스케이드에서 AKT를 억제하는 표적항암제는 비교적 최근에 연구됐고 아직 미국 식품의약국(FDA) 승인을 얻은 게 없다. AKT억제제는 PI3K/AKT 경로라는 약리기전을 따르...
- 2021-10-09
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- 코오롱제약 스킬라렌스장용정, 급여 적정성 조건부 인정
- 코오롱제약의 경구용 건선치료제 스킬라렌스장용정(디메틸푸마르산염) 30mg·120mg이 요양급여 적정성이 조건부 인정돼 굽여권에 진입했다. 반면 한국베링거인겔하임의 폐질환 치료제 오페브연질캡슐(닌테...
- 2021-10-08
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- GC녹십자, 신제품 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’ 출시
- GC녹십자는 최근 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’를 출시했다고 8일 밝혔다.‘하루바이타민 맥스’는 스위스·미국·독일·영국 등 총 7개국의 9개 기업에서 ...
- 2021-10-08
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- 메디톡스코리아, ‘뉴라덤 로션 엠디’ 출시
- 메디톡스코리아는 자체 더마코스메틱 브랜드 ‘뉴라덤’의 신제품 바르는 의료기기 ‘뉴라덤 로션 엠디’를 출시했다고 8일 밝혔다. 뉴라덤 로션 엠디는 전...
- 2021-10-08
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- 한미약품 ‘포지오티닙’, Journal of Clinical Oncology에 임상 결과 등재
- 한미약품은 자사가 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 연구자 임상 결과가 ‘글로벌 논문 피인용 지수’(Impact Factor) 44.54인 세계적 권위의 국제 ...
- 2021-10-08
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- 유방암과 한판 대결 가능할까 … 아직은 미진한 AKT 억제제
- 암을 유발하는 RAS-PI3K-AKT-mTOR 신호전달 캐스케이드에서 AKT를 억제하는 표적항암제는 비교적 최근에 연구됐고 아직 미국 식품의약국(FDA) 승인을 얻은 게 없다. ...
- 2021-10-08
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- 휴메딕스, 식약처에 ‘초저분자 HA’ 원료의약품 등록
- 휴메딕스는 최근 식품의약품안전처에 독자적으로 개발한 초저분자 히알루론산나트륨(HA, 히알루론산)의 원료의약품(DMF) 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 휴메딕스가 원료의약품으로 등록한 ‘초저분자 히...
- 2021-10-08
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- GC녹십자웰빙, 태반주사제 항바이러스 효능 국제학술지 게재
- GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiolo...
- 2021-10-08
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- 한미약품그룹, 서울 본사에 창업주 임성기 기념관 개관
- 한미약품그룹은 한미약품 창업주 고 임성기 전 회장의 삶과 업적, 철학을 기리는 ‘임성기 기념관’을 서울 송파구 방이동 한미약품 본사 20층에 개관했다고 7일 밝혔다. 개관식에서 송영숙 한미약품 회장...
- 2021-10-07
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- 美 버지니아 연방법원, 메디톡스 기각 신청 인용 소송 종료
- 미국 버지니아 동부 지방법원이 5월 14일 메디톡스가 대웅과 대웅제약을 상대로 제기한 미국 특허침해 소송과 관련해 메디톡스의 소송 기각 신청(motion to dismiss)를 인용했다.대웅제약에 따르면 미국 버지니...
- 2021-10-07
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- 일동제약, ‘비오비타 우리아이 쾌변젤리’ 출시
- 일동제약은 자사의 장 건강 브랜드 ‘비오비타’의 새로운 제품으로 ‘비오비타 우리아이 쾌변젤리’를 출시했다고 7일 밝혔다. ‘비오비타 우리아이 쾌변젤...
- 2021-10-07
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- 씨젠, ‘분자진단 플랫폼 시대’ 개막 천명
- 씨젠은 미국 애틀랜타에서 열린 ‘국제임상화학회(AACC)’에 천종윤 대표가 참석해 경영진과 함께 그동안 준비해온 여러 기술을 바탕으로 분자진단 기업을 넘어 ‘글로벌 분자진단 플랫폼 기업’으로의 ...
- 2021-10-07
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- 동아ST, 골다공증치료제 ‘악토넬 정’ 국내 독점 판매
- 동아에스티는 사노피의 골다공증치료제 ‘악토넬 정(성분명: 리세드로네이트, risedronate) 35mg·EC 35mg·150mg’을 병·의원 대상으로 국내 독점 판매 및 유통한다고 7일 밝혔다.악토넬 정은 비스포스포네이트(Bi...
- 2021-10-07