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- 보령제약, 케이닥과 업무 협약 체결
- 보령제약은 자체 의료정보채널 ‘브릿지(BR!dge)’의 온라인 콘텐츠 강화를 위해 의료전문 플랫폼 ‘케이닥’과 업무 협약을 체결했다고 3일 밝혔다.보령제약은 이번 계약을 통해 브릿지에서 케이닥의 다...
- 2021-12-03
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- 종근당, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’ 개발 박차
- 종근당은 2일 국가신약개발사업단과 폐암 표적 항암이중항체 바이오 신약 ‘CKD-702’의 연구개발 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당은 국가신약개발사업단으로부터 CKD-702의 국내 임상 1...
- 2021-12-03
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- 한국베링거인겔하임∙한국릴리, ‘자디앙® 심장동(動)감 심포지엄’ 개최
- 한국베링거인겔하임과 한국릴리는 자사의 SGLT2 억제제 자디앙®(성분명: 엠파글리플로진)의 만성 심부전 적응증 확대를 기념해 국내 의료진을 대상으로 ‘심장동(動)감 심포지엄’을 진행했다고 3일 밝혔...
- 2021-12-03
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- GC녹십자엠에스, 코로나19 진단키트 변이 바이러스 검출 가능
- GC녹십자엠에스는 자사의 신속항원 진단키트 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’가 ‘오미크론’을 포함한 코로나19 변이 바이러스에 대해 영향을 받지 않음을 확인했다고 3일 밝혔다.오미크론(B.1.1.529)은 세계보건기구(W...
- 2021-12-03
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- 안지오랩, 천연물의약품 임상2상 완료·항체의약품 개발 속도
- 안지오랩은 55억원 규모의 제3자 배정 유상증자가 납입 완료됐다고 3일 밝혔다. 조달된 자금은 현재 임상 진행 중인 습성 황반변성·비알콜성 지방간염(NASH)·삼출성 중이염·치주질환 치료제에 대한 잔여 ...
- 2021-12-03
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- 코로나19 관련 긴급사용승인 FDA 의약품은 총 11개 … 면역억제제는 2종
- 화학의약품 및 바이오의약품으로 지금까지 코로나19 관련 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받은 품목은 모두 11개다. 길리어드사이언스의 ‘베클루리주사’(Veklury 성분명 렘데시비르 remdesivir)라는 항...
- 2021-12-02
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- 샤페론, 경구용 치매치료제 임상 1상 IND 승인
- 샤페론은 경구용 치매치료제 ‘NuCerin®’의 국내 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 2일 밝혔다.이번 임상 1상 시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘NuCerin®’의 단회 및 다회 투...
- 2021-12-02
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- 휴젤 ‘거두공장’ EU GMP 인증 획득
- 휴젤은 현지시간으로 지난달 15일 거두공장에 대한 유럽 GMP 인증서를 발급받으며 EU GMP승인을 획득했다고 2일 밝혔다. 이번 EU GMP를 획득한 휴젤 거두공장은 내수용 보툴렉스 및 해외에 수출되는 보툴리눔 ...
- 2021-12-02
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- 바이엘 코리아, 만성 심부전 치료제 베르쿠보® 국내 허가
- 바이엘코리아는 만성 심부전 치료제 베르쿠보® (Verquvo, 성분명: 베리시구앗(미분화))가 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 취득했다고 2일 밝혔다. 베르쿠보® (2.5mg․5mg․10mg)는 최근에 심부전으로 인한...
- 2021-12-02
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- 한국머크 바이오파마, ‘마벤클라드®정’ 고효능 치료 이점 조명 심포지엄 개최
- 한국머크 바이오파마는 1일 다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS) 치료제 마벤클라드®정 (성분명: 클라드리빈)의 국내 건강보험급여 적용 1주년을 기념해 ‘3S(Strong ∙Simple ∙Sustained) 온라인 심포지엄’을 개최...
- 2021-12-02
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- 콜마BNH, 건기식 기능성 원료 개발
- 콜마비앤에이치는 자사가 개발한 루바브뿌리추출물이 식품의약품안전처로부터 갱년기 여성 건강에 도움을 주는 개별인정형 원료로 허가 받았다고 2일 밝혔다. 1월 당뇨에 도움을 주는 ‘미숙여주주청추...
- 2021-12-02
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- 뭐니뭐니해도 코로나19 치료제의 중심은 항바이러스 제제
- 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)를 겨냥한 항바이러스제제는 현재 승인된 주사제 1종과 신약승인을 앞둔 2종의 먹는 약이 경쟁을 펼칠 구도다. 과거 혈액 유래 항체는 코로나19에 걸렸다 회복...
- 2021-12-01
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- 프롬바이오, ‘국내산 강황’ 간 건강 소재 제조기술 이전 협약 체결
- 프롬바이오는 1일 국립원예특작과학원, 농업기술실용화재단과 기술이전 업무 협약을 체결한다고 밝혔다. 대상 기술은 ‘강황 추출물을 포함하는 간손상 예방 및 치료용 약학 조성물’에 관한 발명이다....
- 2021-12-01
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- 미쓰비시다나베파마코리아, 지연 운동이상증 개선제 ‘디스발 캡슐’ 허가
- 미쓰비시다나베파마코리아는 지연 운동이상증(tardive dyskinesia) 개선제 ‘디스발캡슐’(DYSVAL 성분명 발베나진토실산염 valbenazine tosylate)이 11월 30일 국내 허가를 받았다고 1일 밝혔다. 이 약은 시냅스 이전의...
- 2021-12-01
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- 종근당, 생약 성분 액상소화제 ‘속청케어’∙’속청큐’ 출시
- 종근당은 기존의 생약 성분 액상소화제 ‘속청’과 ‘까스속청’의 성분과 함량을 개선한 ‘속청케어’와 ‘속청큐’를 새롭게 출시했다고 1일 밝혔다. 이...
- 2021-12-01
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- 씨젠, 새로운 우려 변이 ‘오미크론’ 잡는다
- 씨젠은 자사가 개발한 진단시약이 코로나19는 물론 ‘오미크론’ 바이러스를 검출해낼 수 있는 것으로 알려졌다고 1일 밝혔다. 씨젠은 전 세계 정부 및 기관이 오미크론을 선제적으로 확산 저지하는데 해...
- 2021-12-01
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- 바이오젠 아두헬름, 바이오마커와 알츠하이머 치매 임상적 저하 감소 간 유의미한 상관관계 입증
- 바이오젠은 알츠하이머 치매 임상시험(CTAD, Clinical Trials on Alzheimer’s Disease conference) 학술회의에서 자사의 알츠하이머 치매 치료제 아두헬름(ADUHELM, 성분명 아두카누맙) 3상 임상의 추가분석데이터를 발표...
- 2021-12-01
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- 한국화이자제약, 급성 골수성 백혈병 치료제 '마일로탁주' 국내 허가
- 한국화이자제약은 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료제인 ‘마일로탁주’(Mylotarg 성분명 겜투주맙오조가마이신 Gemtuzumab ozogamicin)가 지난달 18일 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 받았다...
- 2021-12-01
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