-
- 한국바이오협회, 포스코기술투자와 유망 바이오 신기술 발굴 나서
- 한국바이오협회는 포스코기술투자와 업무협약을 체결하고 유망 바이오기업 발굴 및 투자를 위한 상호 협력을 강화하기로 협의했다고 14일 밝혔다. 이번 협약...
- 2022-01-14
-
- 한독, 한국로슈와 만성 신질환 빈혈치료제 ‘미쎄라’ 국내 독점 판매 계약 체결
- 한독은 1월 1일부터 한국로슈의 만성 신질환 빈혈치료제 미쎄라를 국내 독점 판매한다고 14일 밝혔다. 미쎄라(성분명: 메톡시폴리에칠렌 글리콜-에포에틴 베타)는 만성 신질환 환자의 증후성 빈혈치료에 ...
- 2022-01-14
-
- 셀트리온 코로나19 항체치료제 렉키로나, 스위스 임시 허가 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 12일 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 임시 허가(Temporary Authorization)를 획득했다고 14일 밝혔다. 셀트리온...
- 2022-01-14
-
- 폐경 여성 초고위험 골절 예방 치료제 ‘데노수맙’ vs ‘로모소주맙’
- 골다공증은 비스포네이트, 부갑상선호르몬, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(selective estrogen receptor modulator, SERM) 등장으로 비약적인 치료성적 향상을 가져왔다. 1990년대 이전에는 고작 비타민D, 칼슘, 에스...
- 2022-01-13
-
- 씨젠, 퀸타매트릭스 등 국내 제약사, JP모건 헬스케어컨퍼런스서 성과 및 비즈니스전략 발표
- 제40회 ‘JP 모건 헬스케어 컨퍼런스’에 초청받은 국내 제약사들이 행사에 참가한 해외 투자업계를 대상으로 각각 연구 성과와 비즈니스 전략 등 향후 사업 ...
- 2022-01-13
-
- 샤페론, 코로나19 치료제 임상 2b·3상 계획 식약처 승인
- 샤페론은 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin®)’에 대해 식품의약품안전처로부터 다국가 임상 2b/3상의 국내 시험 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 샤페론은 이미 지난해 하반기 유럽에서 임상 2상을 마친 뒤 “...
- 2022-01-13
-
- SK플라즈마, 혈액제제 중심 사업 포트폴리오 탈피
- SK플라즈마는 지난해부터 티움바이오, 한국투자파트너스와 진행한 희귀난치성 질환 사업 투자 프로젝트를 본격화 한다고 13일 밝혔다.SK플라즈마는 지난해 유상증자를 통해 SK디스커버리, 티움, 한투파로...
- 2022-01-13
-
- 한미약품, 난치성 항암∙희귀질환서 mRNA플랫폼까지 영역 확대
- 한미약품의 신약개발 부문 총괄 책임자인 권세창 사장은 10~13일 온라인으로 열린 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현재 개발 중인 30여개 신약 파이프라인을 포함한 신규 R&D 계획을 13일 발표했다. ...
- 2022-01-13
-
- LG화학, 전임상·임상 단계 파이프라인 21개로 확장 ··· 통풍신약 ‘티굴릭소스타트’ 연내 미·중 3상 신청
- LG화학은 12일(현지시각) 온라인으로 개최된 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 발표기업으로 참가해 통풍, 항암제 등 주요 파이프라인의 경쟁력 및 개발 전략을 ...
- 2022-01-13
-
- 삼성바이오로직스, 최우선 목표 ‘캐퍼’ 확장 … 경쟁업체와 ‘초격차’
- 삼성바이오로직스(Samsung Biologics)는 바이오시밀러 위탁개발생산업체(CDMO)로서 중요한 것은 오로지 ‘생산물량’(Capacity)이라며 한국은 물론 미국 샌프란시스코, 유럽에도 생산기지를 확대해나갈 것이라고 ...
- 2022-01-13
-
- 제일약품, 美 락웰메디컬 철분보충요법제제 '트리페릭주' 국내 시판 허가 획득
- 제일약품은 혈액 투석 중 철분 보충 제제인 트리페릭주 (성분명: 시트르산피로인산철황산나트륨공침물수화물)에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았다고 12일 밝혔다. 제일약품은 식품...
- 2022-01-12
-
- ABL바이오, 사노피에 10억6000만달러 규모 파킨슨병 이중항체 기술수출
- 에이비엘바이오(ABL Biotechnologies)는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ‘ABL301’을 사노피에 10억6000만달러(약 1조2720억원) 규모로 수출하는 계약을 맺었다고 12일 밝혔다. 에이비엘바이오...
- 2022-01-12
-
- 이뮨온시아, 우시바이오로직스와 면역항암제 개발 협약 ··· IOH-001 세포주 개발 생산
- 이뮨온시아는 우시바이오로직스 (WuXi Biologics)와 면역항암제 개발을 위한 업무 협약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 면역항암제 개발 및 임상...
- 2022-01-12
-
- 광동제약, e스포츠 선수단 ‘광동 프릭스’ 응원 이벤트
- 광동제약은 지난해 네이밍 스폰서십을 체결한 e스포츠단 ‘광동 프릭스’의 2022년 LCK(League of Legend Championship Korea) 첫 출전을 기념해 선수단 응원 이벤트를 전...
- 2022-01-12
-
- 리비옴, 호주 루이나바이오·英 키이파마와 염증성장질환 치료제 위탁개발생산 계약 ··· 연내 비임상 완료, 2023년 글로벌 임상 착수 목표
- 메디톡스 자회사 리비옴은 호주 루이나바이오(Luina Bio), 영국 키이파마(Quay Pharma)와 자체 개발 중인 염증성 장질환 치료 후보물질(이하 LIV001)의 원료, 완제 위탁...
- 2022-01-12
-
- GC녹십자 ‘비맥스’ , 광동제약 ‘광동 우황청심원’ 연매출 500억 돌파
- GC녹십자는 자사의 고함량 비타민B 복합제 ‘비맥스’의 지난해 매출이 500억원을 돌파했다고 11일 밝혔다. 회사측은 ‘비맥스’의 우수한 제품력과 세대·성별...
- 2022-01-11
-
- 한국MSD 키트루다, 렌비마 병용요법으로 국내 신세포암·자궁내막암 적응증 허가
- 한국MSD는 MSD의 항PD-1 면역항암제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)가 식품의약품안전처로부터 일본 에자이의 다중 티로신 키나제 억제제(TKI)인 ‘렌비마캡슐’(Lenvima 성분명 렌...
- 2022-01-11
-
- 한미약품, 인도 자이더스社 코로나19 DNA백신 위탁생산
- 한미약품은 작년 말 자이더스와 기술이전 계약을 맺은 엔지켐생명과학과 ‘자이코브-디 백신 위수탁 제조를 위한 기술이전 및 설비준비 계약’을 7일 체결하고, 이 DNA백신의 원액(DS) 제조를 위한 기술이...
- 2022-01-11