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유한양행, 마시는 데일리 비타민 샷 ‘비컴플’ 출시 … 간케어 모닝, 멀티비타민 올데이, 숙면케어 굿나잇 3종

유한양행이 시간대별 컨디션 관리를 콘셉트로 한 프리미엄 데일리 케어 브랜드 ‘비컴플(Becompl)’ 3종(모닝샷·올데이샷·굿나잇)을 출시했다. ...

2026-02-23
고려대 구로병원, 서울대 공대와 혁신의료기술 개발 업무협약 체결 … 공동연구 수행, 연구인력 교류

고려대 구로병원은 2월 19일 서울교 공과대학과 병리기전 연구 및 융복합 혁신 의료기술 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 협약식은 서울대 공과대...

2026-02-23
복강경 위암수술 후 우려되는 ‘내장 탈장’ 위험 없애려면 ‘피터슨 공간’ 예방적 봉합 필요

위암수술의 표준치료로 자리잡은 복강경 위절제술이 개복수술에 비해 수술 후 ‘내장탈장’(internal hernia) 발생 위험성이 더 높지만, 수술 중 ‘피터슨(Petersen) ...

2026-02-23
가톨릭대, 탄소 나노입자로 미토콘드리아 이상 재발성 건선 치료 기전 규명

조미라 가톨릭대 의대 병리학교실 교수(공동 교신저자)팀이 재발성 건선의 근본 원인을 조절할 수 있는 새로운 치료 가능성을 제시했다. 건선의 발병에는 &lsqu...

2026-02-23
프로바이오틱스 성분 ‘펩티도글리칸’, 장 염증 완화에 도움 … 조절 B세포의 항염증성 IL-10 분비 촉진

기능성 장내 유익균인 프로바이오틱스가 장 염증 완화에 도움이 된다는 연구 결과가 나왔다. 권미나 울산대 서울아산병원 미생물학과(융합의학과) 교수·...

2026-02-23
삼성서울병원, 환자 보행·음성·뇌영상 통합 분석 AI로 파킨슨병 조기 감별법 개발

삼성서울병원 AI연구센터(센터장 양광모 의료정보학 교수)는 보행, 음성, 뇌영상(MRI·PET) 등 다양한 임상 데이터를 함께 분석하는 멀티모달 인공지능(AI) 기술을...

2026-02-23
로슈, 경구용 SERD 계열 유방암 신약후보 ‘기레데스트란트’ FDA 심사 착수

로슈는 이전에 내분비요법 및 사이클린 의존성 키나제(CDK) 4/6 억제제 치료 이후 재발하거나 진행된 에스트로겐 수용체(ER) 양성, HER2 음성, ESR1 변이 국소진행성...

2026-02-23
‘벤클렉스타’+‘칼퀀스’ 병용요법 성인 만성림프구성백혈병(CLL) 1차 치료제로 FDA 적응증 추가 승인

애브비는 경구용 B세포 림프종-2(B-cell lymphoma-2, BCL-2) 억제제 계열 혈액암 치료제 ‘벤클렉스타정’(Venclexta, 성분명 베네토클락스 venetoclax)과 아스트라제...

2026-02-23
美 반다파마 ‘바이산티’(밀사페리돈 정제), 1형 양극성장애 및 조현병 치료제 FDA 승인

미국 워싱턴DC의 반다파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals, 나스닥 VNDA)는 미국 식품의약국(FDA)이 성인 제1형 양극성장애 관련 조증(躁症) 또는 혼재성 발작 응급치료 ...

2026-02-22
주사 후 모니터링 불필요한 월 1회 ‘올란자핀’ 피하주사제 FDA 허가신청 접수

테바파마슈티컬스와 프랑스의 장기지속형 주사제 전문 제약기업 메딘셀(MedinCell)은 올란자핀 서방형 피하주사용 액제 ‘TEV-749’(또는 올란자핀 장시간...

2026-02-21
美 하모니바이오사이언스 ‘피톨리산트’(와킥스) 소아 기면증 탈력발작 개선 적응증 FDA 추가 승인

미국 펜실베이니아주 필라델피아 몽고메리카운티 내 플리머스미팅(PLYMOUTH MEETING)에 소재한 희귀 신경계질환 치료제 개발 전문기업인 하모니바이오사이언스(Ha...

2026-02-20
인도 아우로빈도, 미국서 아토피피부염 치료 국소외용제 ‘애드퀴’(디파밀라스트) FDA 승인

인도 기반 아우로빈도파마(Aurobindo Pharma)는 2세 이상 경증~중등도 아토피피부염(AD) 환자 치료를 위한 국소용 포스포디에스테라제 4(PDE4) 억제제인 ‘에드퀴&r...

2026-02-20
유방암 ADC 치료제 ‘엔허투’ HER2 양성에 이어 HER2 저발현 및 초저발현까지 점령

병리학적 분류에 따라 국내 유방암은 HER2 양성이 19~20%를 차지한다. HER2 양성은 다양한 표적치료제가 나와 있어 상대적으로 치료하기 쉬운 유형으로 여겨진다. ...

2026-02-20
LG화학, 美 자회사 아베오社 ‘클라투주맙’ 두경부암 3상 ‘지속 진행’ 권고 … IMC, 최종 투여용량 확정

LG화학의 미국 항암사업을 담당하는 아베오(AVEO)는 3상 임상시험을 진행 중인 파이클라투주맙(ficlatuzumab)의 적절 투여 용량으로 최대 함량인 20mg/kg을 최종 선정...

2026-02-20
심근경색 스텐트 시술 후 ‘레닌-안지오텐신계 저해제’ 복용 효과, 첫 1년에 집중

스텐트 시술을 받은 급성 심근경색 환자에게 필수적으로 처방되는 레닌-안지오텐신계 저해제(Renin-Angiotensin System inhibitors, RASi)의 효과가 투약 후 첫 1년에 집중...

2026-02-20
세브란스병원, 뇌 로봇수술 500례 달성 … 1mm 이하 오차 범위에 부합, 수술시간 1/3 단축, 환자부담 줄여

세브란스병원이 로봇을 이용한 정밀 뇌수술 500례를 달성했다. 2020년 첫 시행 이후 5년 3개월 만의 성과로, 정밀 수술 분야에서 로봇 활용이 빠르게 확대되고 있...

2026-02-20
리제네론, 진행성 골화성 섬유형성이상(FOP) 신약후보 ‘가레토스맙’ FDA ‘우선심사’ 지정

미국 뉴욕주 태리타운의 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, 나스닥 REGN)은 초희귀 유전질환인 진행성 골화성 섬유형성이상(Fibrodysplasia Ossificans Progressi...

2026-02-20
유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’ 글로벌 2상 본격화 … 만성 자발성 두드러기 새 옵션 도전

유한양행은 항 면역글로불린 E (anti-IgE) 계열 Fc 융합단백질 신약후보물질 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자 대상 다...

2026-02-19
J&J ‘리브리반트’ 피하주사제 FDA 두경부암 ‘혁신치료제’ 지정 … 객관적반응률 45%

존슨앤드존슨은 비소세포폐암 치료제 ‘리브리반트’(RYBREVANT, 아미반타맙, 성분명 amivantamab–vmjw)의 피하주사제 ‘리브리반트 파스프로’(Rybre...

2026-02-19
국제 섭식장애 표준치료 모델, 한국인 환자에서도 효과적 … 후향적 실증 데이터로 입증

국내 섭식장애 환자를 대상으로 근거 기반 표준치료 모델의 효과를 분석한 대규모 임상 실증 데이터가 발표됐다. 이번 연구는 한국형 섭식장애 치료 기준 마...

2026-02-19

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