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2025-06-16 10:09 (Mon)
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유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
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산모 노령화, 난임 치료 증가로 늘어나는 ‘이른둥이’
체중 2.5kg미만 또는 재태기간 37주 미만으로 태어난 신생아를 이른둥이라고 한다. 올해 3월 출생아수가 증가했다는 희망적인 소식이 들려오고 있지만, 여전히 출생률은 낮고, 이른둥이의 비중은 지속해서 증가하고 있다. 세계보건기구(WHO) 보고에 따르면 매년 전 세계에서 약 1500만 명의 아기가 이른둥이로 태어나며 지속적으로 증가하고 있...
정책사회
정책사회
조기 유방암 환자 1인당 평균 경제손실비용 최대 7507만원
조기 유방암 환자들은 평균 경제적 손실이 최대 7507만원에 이르는 것으로 나타났다. 재발한 경우 최대 8813만원까지 올라갔다. 경제적 손실은 병기가 높을수록, 삶의 질이 낮을수록 상승했다. 서강대 헬스커뮤니케이션센터는 한국노바티스 후원으로 진행된 ‘조기 유방암 환자의 사회적 부담 및 경제적 손실’에 대한 고찰 연구 결과...
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의약품 비교 심층분석
코스메틱
유한양행, 알레르기질환 신약후보 ‘레시게르셉트’(YH35324) 1b상 결과 발표
유한양행은 알레르기질환 신약후보물질인 레시게르셉트(lesigercept, 개발코드명 YH35324)의 1b상 임상시험의 파트2 결과를 13일(현지시각) 유럽알레르기 임상면역학회(EAACI) 2025년 연례회의에서 포스터로 발표했다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린E1(anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE 및 FcεRIα 자가항체에 결합하여...
식품
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술의 세계
GC녹십자웰빙 어니스트리, ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’ 출시 … 식이섬유 풍부, 변비 해소
GC녹십자웰빙의 건강기능식품 유통전문회사인 어니스트리는 푸룬 원료를 담아낸 ‘슈퍼브레시피 푸룬샷’을 출시했다고 28일 밝혔다. 신제품은 식이섬유가 풍부한 미국산 푸룬(서양자두) 고품질 원료를 그대로 담아냈다. 한 포당 푸룬 17.7g이 함유되어 있으며, 푸룬의 핵심 성분인 ‘솔비톨’이 장 내 수분량을 높여 변을 부드...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
사이노슈어루트로닉, 고주파 의료기기 ‘세르프’(XERF) 브라질서 허가 획득
글로벌 1위 레이저 의료기기 기업 사이노슈어루트로닉은 모노폴라 고주파(RF) 의료기기 ‘세르프(XERF)’가 최근 브라질 국가위생감시국(ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária)으로부터 의료기기 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. 이번 인증을 통해 세르프는 남미 최대 미용 의료기기 시장 중 하나인 브라질에 공식 진출할 ...
칼럼
칼럼
인지기능 정상이여도 치매 진행 위험 높은 경도행동장애(Mild behavioral impairment)
치매의 주된 원인인 알츠하이머병은 초기에 경미한 기억력 저하로부터 시작 해 서서히 진행해 나중에는 자서전적인 기억력도 사라지고, 판단력 저하가 동반돼 일상생활의 독립적인 영위가 어렵게 된다. 치매 경과가 의심되는 환자는 조기에 발견하고, 원인 질환을 감별해 적절한 예방 및 치료 조치를 해야 진행을 늦출 수 있다. 노년기의 ...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
유로젠파마, ‘주스두리’(미토마이신) … 최초의 재발성 LG-IR-NMIBC 치료제로 FDA 허가
미국 뉴저지주 프린스턴의 요로상피암 및 희귀암 치료제 전문기업인 유로젠파마(UroGen Pharma, 나스닥 URGN)는 성인 재발성 저등급 중등도 위험 비 근육 침습성 방광암(Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. LG-IR-NMIBC) 치료제 ‘주스두리’(ZUSDURI: 미토마이신 방광 투여액, mitomycin, 개발코드명 UGN-102)가 미국 식품의약국(FDA) 허가를...
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한국MSD 키트루다, 급여 확대로 방광암 2차 치료의 길을 밝히다
한국MSD(대표 케빈 피터스)는 자사 항PD-1 면역항암제인 ‘키트루다®(성분명: 펨브롤리주맙)’의 백금 치료에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 2차 치료에서의 보험 급여 허가를 기념해 23일 온…
2022-08-23 16:00:10
4년간 2000명 신약개발 꿈나무 키운 썸머스쿨 성료
의료현장 중심의 신약개발 교육과 실습기회를 제공하고 최신 동향을 공유하는 신약개발 썸머스쿨이 도입 4년 만에 누적인원 2000명을 넘기며 명실상부 신약개발 인재양성 코스로 거듭나고 있다. 2주간의 …
2022-08-22 09:41:37
차세대 오가노이드 기반 재생치료제 임상 준비 완료
오가노이드사이언스의 오가노이드 기반 장 질환 재생치료제인 ‘ATORM-C’의 임상연구 2건이 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)에 의한 적합 판정을 받게 되어 연내…
2022-08-19 11:37:18
서울아산병원
CAR-T센터 개소 , 다학제 클리닉 운영
서울아산병원 암병원은 키메라항원수용체 T세포(CAR-T) 치료를 전문으로 하는 CAR-T센터를 개소하고 최근 진료를 시작했다고 밝혔다. 또한 건강보험 적용이 가능한 킴리아(CAR-T 치료제) 치료를 노바티스로부…
2022-08-16 10:33:50
오원일 대표이사, 메디포스트 신규 선임
메디포스트는 오원일 연구 개발 본부장을 대표이사로 신규 선임했다고 8일 밝혔다.오원일 신임 대표이사는 서울아산병원, 삼성서울병원을 거쳤으며, 2004년 메디포스트 연구개발본부장으로 합류해 세계 …
2022-08-08 16:21:00
시력 점차 저하되는 습성 황반변성, 조기 진단이 중요하다
우세준 분당서울대병원 안과 교수 연구팀(박규형, 박상준, 주광식 공동연구자 교수, 공동교신저자 이주용 서울아산병원 안과 교수)의 연구 결과, 습성 황반변…
2022-08-08 08:29:28
아산병원 간호사 뇌출혈 사망…구멍 뚫린 '응급시스템'
최근 서울아산병원 소속 간호사가 근무 중 쓰러져 다른 병원으로 이송됐지만 끝내 사망한 일을 계기로 병원 응급 위기 대응 시스템의 관리 및 운용 실태에 대한 논란이 다시 고개 들고 있다.2일 의료계에 …
2022-08-03 13:51:00
암 치료 후 대표적 합병증 ‘림프순환장애’ 극복 가능성 열렸다
암이 림프절까지 전이되면 전이된 림프절 부위를 절제하고 재발을 줄이기 위한 방사선 치료를 시행한다. 이때 림프 조직의 손상으로 림프의 흐름이 단절돼 팔, 다리가 심하게 붓고 만성염증이 생기는 림…
2022-08-01 10:58:22
진단 어려운 피부림프종, 위치 따라 치료 결과 다르다
우리 몸의 면역세포인 림프구는 림프절 뿐만 아니라 피부에도 있는데, 피부 림프구 세포에 생긴 암을 피부 림프종이라고 한다. 피부 림프종은 보통 햇빛에 노출되지 않는 부위에 생기는데, 목이나 얼굴 …
2022-07-27 10:01:42
김지택 중앙대병원 안과 교수, ‘산화스트레스性 망막변성 막는데 집중’
한국인의 기대수명이 ‘OECD 보건통계(Health Statistics) 2022’에 따르면 83.5년으로 늘어났다. 이런 가운데 국내 30세 이상 성인의 약 15%, 65세 이상 성인 약 30%가 당…
2022-07-26 16:37:19
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근로복지공단, 구미의원 개원 … 서울, 광주, 부산 이어 네 번째 외래재활센터
SC301의원 ·나누리병원·강남베드로병원 첨단재생의료실시기관 16곳 추가 지정
암생존자 심근경색·뇌졸중 발병, 코로나19 전후로 달라졌다.
세브란스병원, 아토피피부염 면역치료 효과 매개하는 세포 규명
유로젠파마, ‘주스두리’(미토마이신) … 최초의 재발성 LG-IR-NMIBC 치료제로 FDA 허가
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