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" 식품의약품안전처 " 에 대한 검색결과입니다.

국내 액상형 전자담배서 비타민E 아세테이트·가향물질 3종 검출

국내에서 유통 중인 액상형 전자담배에서 폐손상 물질로 의심되는 ‘비타민E 아세테이트(Alpha-tocopheryl acetate, ATA)’ 성분과 가향물질 3종(디아세틸, 아세토인, 2,3-펜탄디온)이 검출됐고, ATA의 경우 153개 제…

2019-12-12 20:17:10
20대 여성 1년간 프로포폴 141회 투약 … 사망자 명의로 진정제 처방도

식품의약품안전처는 의료용 마약류 불법 과다 사용이 의심되는 병·의원과 동물병원 50곳에 대한 기획 감시를 실시해 병·의원 19곳, 동물병원 4곳과 병원을 옮겨다니며 여러번 투약하는 ‘프로포폴 쇼…

2019-12-12 17:55:31
릴리 ‘앰겔러티’ 고혈압·뇌전증약 대신 월 1회 주사로 편두통 예방

한국릴리는 지난 2일 국내 최초 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(Calcitonin gene-related peptide, CGRP) 표적 편두통 예방 치료제 ‘앰겔러티120밀리그램/밀리리터프리필드시린지주’ (성분명 갈카네주맙, Galcanezuma…

2019-12-12 16:27:09
유한양행, 폐암치료제 ‘레이저티닙’ 식약처 임상3상 승인

유한양행은 개발 중인 비소세포폐암치료제 ‘레이저티닙(lazertinib, YH25448)’에 대한 임상 3상이 지난 11일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 12일 밝혔다. 레이저티닙은 상피세포성장인자수용체(E…

2019-12-12 10:01:38
SK바이오사이언스, 수두백신 ‘스카이바리셀라주’ WHO PQ 인증 획득

SK바이오사이언스는 자체 확립한 바이오 공정기술을 적용해 개발한 수두백신 ‘스카이바리셀라주’로 세계보건기구(WHO) PQ(Pre-qualification, 사전적격성평가) 인증을 획득했다고 11일 밝혔다. 지난해 6월 식…

2019-12-11 20:35:50
광동제약의 천연물신약 야심작 ‘KD501’ … 결국 접나?

광동제약이 2007년 천연물 치매치료제를 개발한다며 야심차게 준비해 온 ‘KD501’의 직접 개발이 어려워질 전망이다. 이 회사는 식품·생수사업과 기업의 소모성자재(MRO) 구매대행 등으로 사업영역을 확…

2019-12-07 14:02:40
바람만 스쳐도 고통스러운 통풍의 약물치료

‘바람만 닿아도 엄청난 통증을 느낀다’는 뜻을 가진 ‘통풍(痛風, gout)’의 유병률이 매년 높아지고 있다. 건강보험심사평가원 통계에 따르면 2014년 30만8725명이던 국내 통풍 환자 수는 지난해 43만953명…

2019-12-07 11:21:57
KRPIA, 회원사 임직원 6명 복지부·식약처 표창 수상

한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 지난달 12일 서울 용산구 그랜드하얏트 호텔에서 개최된 2019년도 협회 결산 총회에서 회원사 임직원 6명이 보건복지부장관·식품의약품안전처장 표창을 수여받았다고 6일 …

2019-12-06 16:16:38
약국·편의점 ‘쌍화탕’은 달라요 … 약·음료 구별해 드세요

영하권으로 기온이 떨어지면서 몸이 으슬으슬 떨리거나 감기 기운이 올라올 때 쌍화탕(雙和湯)을 찾는 사람이 많다. 쌍화는 ‘둘이 조화롭다’는 뜻이다. 혈(血)·기(氣), 음(陰)·양(陽)의 조화를 의미하…

2019-12-06 00:29:49
애브비, 중증 판상 건선치료제 ‘스카이리치’ 허가

한국애브비는 지난 3일 인터루킨-23(IL-23)억제제 ‘스카이리치프리필드시린지주’(성분명 리산키주맙, Risankizumab)이 광선요법 또는 전신치료요법(생물학적 요법 포함)을 필요로 하는 성인에서 중등도·중…

2019-12-05 16:35:34

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