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" 식품의약품안전처 " 에 대한 검색결과입니다.

보령제약 ‘카나브’, 피마사르탄 불순물 검사서 ‘아지도’ 불검출 확인

보령제약은 고혈압치료제 카나브의 주성분인 ‘피마사르탄 (Fimasartan)’에 대한 ‘아지도(AZBT, Azido Methyl Bipheny Tetrazole)’불순물 검사를 한 결과 아지도가 전혀 검출되지 않았다고 29일 밝혔다.‘피마사르탄…

2021-06-29 11:17:00
변비환자 63만6000명 … 약 먹기전 의·약사와 상담하라

변비는 유형에 따라 증상과 치료법이 다르다. 무턱대고 변비약을 먹거나 섬유질을 먹으면 악화될 수 있다. 대변이 대장에 오래 머물고 정상적으로 배변되지 않는 증상인 변비는 배변 활동이 주 3회 미만이…

2021-06-28 11:56:22
여름철 모기 '앵~'... 말라리아 일본뇌염 조심하세요

코로나19 집단감염이 이어지는 가운데 여름철 발생하는 모기 매개 감염병인 말라리아와 일본뇌염에 대한 경각심 역시 높아지고 있다.질병관리본부는 매년 지자체 보건환경연구원 및 군부대와 협조해 국…

2021-06-24 16:31:25
메디톡스코리아, 보툴리눔 톡신 제제 ‘MBA-P01’ 임상 3상 승인

메디톡스 계열사 메디톡스코리아는 메디톡스가 연구개발(R&D) 역량을 총 집결해 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘MBA-P01’의 임상 3상 시험계획을 23일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 24일 …

2021-06-24 08:42:10
식중독의 계절 ... 구토 설사 복통 있으면 의심 하라

무더위가 시작되는 여름철, 수인성‧식품매개 감염병(식중독) 집단발생이 증가하고 있어 주의가 필요하다.질병관리청에 따르면 5월 한 달간 총 52건의 집단발생이 보고되었고, 628명이 의료기관에서 치료 …

2021-06-21 12:24:49
지엔티파마, 식약처에 뇌졸중 치료제 임상 3상 시험계획서 제출

지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 제3상 임상시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 21일 밝혔다. 임상 3상의 목표는 발병 후 12시간 이내에 혈전 제거 수술을 받는 급성 …

2021-06-21 08:35:23
크랩케이크 , 건강 다이어트에 도움 안된다

크랩 케이크를 한 마디로 압축해 말하라면 ‘게살 동그랑땡’ 또는 ‘게살 완자’라고 불린다. 미국 음식점에서 흔히 볼 수 있는 음식이다. 국내에서도 어렵…

2021-06-18 09:08:29
메디톡스, 지방분해 주사제 'MT921' 임상3상 승인

메디톡스는 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상3상 시험계획(IND)이 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 18일 밝혔다. 이번 승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 …

2021-06-18 09:01:31
식약처, 졸피뎀 안전사용 기준 벗어난 처방 의사 서면 경고

식품의약품안전처는 의료용 마약류 졸피뎀의 적정 사용과 오남용 방지를 위해 마약류통합관리시스템의 처방정보 분석 결과 졸피뎀의 안전사용 기준을 벗어나 지속적으로 처방‧사용한 의사 559명에게 서…

2021-06-17 17:03:34
한국다케다제약 혈우병 치료제 ‘훼이바주’, 500U/10ml 포장단위 추가 승인

한국다케다제약은 식품의약품안전처로부터 자사의 혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자 보유 혈우병 A 및 혈우병 B 환자 치료제인 ‘훼이바주(anti-inhibitor coagulant complex, 혈액응고8인자항체우회활성복합체…

2021-06-17 16:50:12

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