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2026-02-05 14:58 (Thu)
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장기육 서울성모병원 순환기내과 교수, 대한심혈관중재학회 차기 회장 추대 … 경피적 대동맥판막 치환술(TAVI) 선구자
장기육 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 교수가 대한심혈관중재학회(KSIC) 차기 회장으로 추대됐다. 임기는 오는 9월 1일부터다. 장 교수는 국내 심혈관 중재시술 분야, 특히 ‘경피적 대동맥판막 치환술(TAVI)’의 선구자 중 하나로 꼽힌다. 장 교수는 최근 국내 최초로 대정맥을 통해 인공판막을 삽입하는 ‘경대정맥 TAVI’ 시...
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장기육 서울성모병원 순환기내과 교수, 대한심혈관중재학회 차기 회장 추대 … 경피적 대동맥판막 치환술(TAVI) 선구자
장기육 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 교수가 대한심혈관중재학회(KSIC) 차기 회장으로 추대됐다. 임기는 오는 9월 1일부터다. 장 교수는 국내 심혈관 중재시술 분야, 특히 ‘경피적 대동맥판막 치환술(TAVI)’의 선구자 중 하나로 꼽힌다. 장 교수는 최근 국내 최초로 대정맥을 통해 인공판막을 삽입하는 ‘경대정맥 TAVI’ 시...
정책사회
정책사회
식약처, 2026년 의약품 소량포장 공급 대상 1만8600개 품목 공고
식품의약품안전처는 의약품 제조·수입자가 소량포장 공급 대상을 정확히 확인할 수 있도록 2026년도 의약품 소량포장단위 의무 공급 대상 1만 8600개 품목을 2월 3일 공고했다고 밝혔다.올해 공고된 소량포장 공급 대상 의약품은 정제 1만5799개 품목, 캡슐제 2602개 품목, 시럽제 199개 품목이다.소량포장이란 수백정 또는 수백캡슐의 의약품...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약 ‘헴리브라’, 소아 A형 혈우병 출혈 예방 효과·안전성 지표 재확인 … ABR 0.5회, 두 개내 출혈 전무
JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 헴리브라(에미시주맙)의 소아 환자 대상 출혈 예방 효과와 안전성을 평가한 메타분석 결과가 국제 학술지 헤모필리아에 게재됐다고 4일 밝혔다. 이번 연구는 소아 A형 혈우병 환자에서 헴리브라 예방요법의 임상적 유효성과 안전성 지표를 종합적으로 분석한 것이다.헴리브라는 혈액응고 제8인자를 모방하는...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자 ‘천금고’ 한방 자양강장제 설 선물로 주목 … 경옥고에 천문동·맥문동·지골피 더한 차별화된 성분
GC녹십자가 작년 9월 출시한 ‘천금고’가 설 선물로 주목받고 있다. 의약품 시장조사기관인 IQVIA의 매출 자료에 따르면, 한방 자양강장제군 일반의약품은 비시즌 대비 설·추석 등 명절과 가정의 달 기간에 매출이 30% 이상 증가하는 경향을 보인다. 천금고도 명절에 수요가 집중되는 한방 자양강장제로 부상했다. 천금고는 3대 명...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
침윤성 조기 유방암 환자의 원격 재발 위험도 분류 ‘신개발의료기기’ 허가
식품의약품안전처는 침윤성 조기 유방암 환자의 조직 검체로 차세대염기서열분석법(NGS)을 이용해 향후 10년 이내 원격 재발에 대한 위험도를 분류함으로써 임상적 의사 결정을 보조할 목적의 국산 ‘유전자검사시약’을 신개발의료기기로 1월 30일 허가했다고 밝혔다. NGS는 기존 염기서열 분석을 획기적으로 개선하여 수백~수천 개의...
칼럼
칼럼
의사단체의 자가당착 ‘3가지’ … 의대 증원 반대, 선택적 의약분업 주장, 간호간병제 비판에 합리성 결여
의사들의 권익을 대변하는 의사단체인 ‘대한의사협회’의 보도자료 등을 통한 입장 표명을 접할 때마다 자가당착의 논리가 한두 번이 아니어서 냉소를 금하지 않을 수 없다. 과거에도 그랬고, 현재도 진행형이어서 국민은 물론 의료 관련 이해관계자들을 설득하기에도 논리가 부족하다. 우선 의대 정원 증원과 관련, 의협은 △정부...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
AZ, 中 CSPC와 차세대 비만 치료제 GLP-1/GIP 수용체 이중작용제 ‘SYH2082’ 공동 개발
아스트라제네카가 차세대 비만 치료제 개발을 위해 중국 CSPC파마슈티컬스(石藥集團有限公司)와의 협력 관계를 확대했다. 아스트라제네카는 체중 관리 포트폴리오를 강화하기 위해 CSPC와 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 차세대 치료제 프로그램 8개의 개발을 추진하는 새로운 전략적 협력 계약을 체결했다고 지난달 30일(미국 현지시각) ...
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제약바이오 혁신 시대 여는 AI 신약개발…19일 혁신포럼 개최
한국제약바이오협회는 보건복지부, 한국보건산업진흥원과 공동으로 오는 19일 서울 소공동 롯데호텔 벨뷰에서 ‘AI 주도 신약개발, 제약바이오 혁신의 새로운…
2023-05-04 12:14:36
AZ ‘
임핀지
’ 절제가능한 비소세포폐암 3상 임상에서 무사건 생존기간 연장 입증
‘절제 가능한’ 초기 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 수술 전 그리고 수술 후에 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 Durvalumab)를 추가하면 무사건…
2023-03-10 10:20:06
AZ, IL-12 면역요법제 ‘MEDI9253’ 임상 개발 중단 … ‘확신 없는 건 아냐’
아스트라제네카(AZ)는 지난 9일(현지시각) 2022년도 4분기 실적 발표를 통해 인터루킨-12(IL-12) 면역요법제인 MEDI9253의 임상 개발을 중단한다고 밝혔다. 이는 지난해 11월 같은 계열의 MEDI1191에 대한 권리를 원…
2023-02-10 02:49:34
AZ ‘
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’ 12년 만에 담도암 표준 ‘젬시스요법’ 아성 허물어
“2010년 ABC-02 임상시험 이후 10여년 간 아주 제한적인 변화만 있던 담도암 치료옵션에서 TOPAZ-1 임상시험은 ‘임핀지’ 병용요법이 사망위험을 24% 낮…
2023-01-31 20:12:59
AZ ‘
임핀지
+이뮤도’+화학요법제 병용요법 전이성 비소세포폐암(4기) 적응증 획득
아스트라제네카(AZ)의 CTLA-4 억제제인 ‘이뮤도주’(Imjudo 성분명 트레멜리무맙 tremelimumab)와 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 Durvalumab) 및 백금착제 기반 항암화학요법제의 병용요법이 미…
2022-11-14 17:33:35
한국아스트라제네카 ‘
임핀지
’ 담도암 1차 치료제 최초의 면역관문억제제로 국내 허가
한국아스트라제네카는 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 durvalumab)가 지난 10일 식품의약품안전처로부터 국소진행성 또는 전이성 담도암 환자의 1차 치료에서 젬시타빈 및 시스플라틴과…
2022-11-14 10:14:48
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’+ ‘이뮤도’(트레멜리무맙) 절제수술 불가성 간암 치료제 FDA 승인
아스트라제네카의 CTLA-4 억제제인 ‘이뮤도주’(Imjudo 성분명 트레멜리무맙 tremelimumab)가 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 지난 21일(현지시각) 획득했다. 이뮤도는 같은 회사의 PD-L1 억제제인 ‘임핀지…
2022-10-25 10:57:33
LG화학, 美 나스닥 항암제 전문기업 ‘아베오파마슈티컬스’ 5억6600만달러에 인수
LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 미국 바이오기업을 인수한다. LG는 미국 매사추세츠주 보스턴 인근 캠브리지에 소재한 아베오파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals, 나스닥 AVEO…
2022-10-18 14:25:02
아스트라제네카 ‘
임핀지
’ 면역항암제 사상 처음 美 담도암 적응증 획득
아스트라제네카(AZ)는 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 durvalumab)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 국소진행성 또는 전이성 담도암 적응증을 추가 승인받았다고 5일(현지시각) 발표했…
2022-09-06 08:48:28
‘NK세포 관여자’ 및 ‘ANKET’ 플랫폼으로 주목받는 佛 인네이트파마
프랑스 마르세유의 면역항암제 개발 전문기업 인네이트파마(Innate Pharma)가 특화된 면역관문억제제 및 면역항체 개발로 주목받고 있다. 이 회사는 우선 자연살해세포면역관문억제제(natural killer cell check…
2022-07-05 09:51:04
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