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2026-02-05 14:58 (Thu)
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장기육 서울성모병원 순환기내과 교수, 대한심혈관중재학회 차기 회장 추대 … 경피적 대동맥판막 치환술(TAVI) 선구자
장기육 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 교수가 대한심혈관중재학회(KSIC) 차기 회장으로 추대됐다. 임기는 오는 9월 1일부터다. 장 교수는 국내 심혈관 중재시술 분야, 특히 ‘경피적 대동맥판막 치환술(TAVI)’의 선구자 중 하나로 꼽힌다. 장 교수는 최근 국내 최초로 대정맥을 통해 인공판막을 삽입하는 ‘경대정맥 TAVI’ 시...
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장기육 서울성모병원 순환기내과 교수, 대한심혈관중재학회 차기 회장 추대 … 경피적 대동맥판막 치환술(TAVI) 선구자
장기육 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 교수가 대한심혈관중재학회(KSIC) 차기 회장으로 추대됐다. 임기는 오는 9월 1일부터다. 장 교수는 국내 심혈관 중재시술 분야, 특히 ‘경피적 대동맥판막 치환술(TAVI)’의 선구자 중 하나로 꼽힌다. 장 교수는 최근 국내 최초로 대정맥을 통해 인공판막을 삽입하는 ‘경대정맥 TAVI’ 시...
정책사회
정책사회
식약처, 2026년 의약품 소량포장 공급 대상 1만8600개 품목 공고
식품의약품안전처는 의약품 제조·수입자가 소량포장 공급 대상을 정확히 확인할 수 있도록 2026년도 의약품 소량포장단위 의무 공급 대상 1만 8600개 품목을 2월 3일 공고했다고 밝혔다.올해 공고된 소량포장 공급 대상 의약품은 정제 1만5799개 품목, 캡슐제 2602개 품목, 시럽제 199개 품목이다.소량포장이란 수백정 또는 수백캡슐의 의약품...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약 ‘헴리브라’, 소아 A형 혈우병 출혈 예방 효과·안전성 지표 재확인 … ABR 0.5회, 두 개내 출혈 전무
JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 헴리브라(에미시주맙)의 소아 환자 대상 출혈 예방 효과와 안전성을 평가한 메타분석 결과가 국제 학술지 헤모필리아에 게재됐다고 4일 밝혔다. 이번 연구는 소아 A형 혈우병 환자에서 헴리브라 예방요법의 임상적 유효성과 안전성 지표를 종합적으로 분석한 것이다.헴리브라는 혈액응고 제8인자를 모방하는...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
GC녹십자 ‘천금고’ 한방 자양강장제 설 선물로 주목 … 경옥고에 천문동·맥문동·지골피 더한 차별화된 성분
GC녹십자가 작년 9월 출시한 ‘천금고’가 설 선물로 주목받고 있다. 의약품 시장조사기관인 IQVIA의 매출 자료에 따르면, 한방 자양강장제군 일반의약품은 비시즌 대비 설·추석 등 명절과 가정의 달 기간에 매출이 30% 이상 증가하는 경향을 보인다. 천금고도 명절에 수요가 집중되는 한방 자양강장제로 부상했다. 천금고는 3대 명...
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
침윤성 조기 유방암 환자의 원격 재발 위험도 분류 ‘신개발의료기기’ 허가
식품의약품안전처는 침윤성 조기 유방암 환자의 조직 검체로 차세대염기서열분석법(NGS)을 이용해 향후 10년 이내 원격 재발에 대한 위험도를 분류함으로써 임상적 의사 결정을 보조할 목적의 국산 ‘유전자검사시약’을 신개발의료기기로 1월 30일 허가했다고 밝혔다. NGS는 기존 염기서열 분석을 획기적으로 개선하여 수백~수천 개의...
칼럼
칼럼
의사단체의 자가당착 ‘3가지’ … 의대 증원 반대, 선택적 의약분업 주장, 간호간병제 비판에 합리성 결여
의사들의 권익을 대변하는 의사단체인 ‘대한의사협회’의 보도자료 등을 통한 입장 표명을 접할 때마다 자가당착의 논리가 한두 번이 아니어서 냉소를 금하지 않을 수 없다. 과거에도 그랬고, 현재도 진행형이어서 국민은 물론 의료 관련 이해관계자들을 설득하기에도 논리가 부족하다. 우선 의대 정원 증원과 관련, 의협은 △정부...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
AZ, 中 CSPC와 차세대 비만 치료제 GLP-1/GIP 수용체 이중작용제 ‘SYH2082’ 공동 개발
아스트라제네카가 차세대 비만 치료제 개발을 위해 중국 CSPC파마슈티컬스(石藥集團有限公司)와의 협력 관계를 확대했다. 아스트라제네카는 체중 관리 포트폴리오를 강화하기 위해 CSPC와 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 차세대 치료제 프로그램 8개의 개발을 추진하는 새로운 전략적 협력 계약을 체결했다고 지난달 30일(미국 현지시각) ...
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임핀지
, 비소세포폐암 수술 전후 보조요법 FDA 승인
아스트라제네카의 임핀지(더발루맙)가 비소세포폐암 환자의 수술 전후 보조요법으로 FDA 승인을 받았다.아스트라제네카는 16일 절제 가능한 초기 단계(2A기~3B…
2024-08-17 11:43:29
GSK PD-1 젬퍼리 바이오마커 무관 자궁내막암 FDA 승인
GSK의 PD-1 면역항암제 젬퍼리(도스탈리맙)이 바이오마커 무관 모든 자궁내막암 성인환자 1차 치료제로 FDA 승인을 받았다.GSK는 1일, 진행성 및 재발성 자궁내막…
2024-08-02 07:40:42
FDA 자문위,
임핀지
NSCLC 수술 전후 보조요법 승인권고
아스트라제네카의 임핀지(더발루맙)가 향후 진행될 FDA 승인기준 임상연구의 문턱을 높여 놓은 채 FDA 승인 관문을 무사히 통과했다. FDA 자문위원회는 25일 임핀…
2024-07-26 06:48:38
FDA,
임핀지
NSCLC 수술 전후 보조요법 과잉치료 우려
아스트라제네카가 임핀지(더발루맙)의 추가 적응증으로 승인 신청한 수술 전후 보조요법에 대해 FDA는 과잉치료의 우려를 제기했다. FDA는 오는 25일 열리는 임핀지에 대한 절제 가능한(2A기~3B기) 비소세포…
2024-07-25 18:33:37
11번째 PD-1 도전...코시벨리맙 FDA 재승인 신청
FDA 기준 11번째 PD-(L)1 면역관문억제제 승인 신청서 제출이 이뤄졌다. 체크포인트 테라퓨틱스는 2일 코시벨리맙(Cosibelimab, 개발명 CK-301)에 대해 전이성 및 국소 진행성 피부 편평세포암(cSCC)을 적응증으로 생…
2024-07-03 04:52:56
임핀지
, 근침윤성 방광암 성공...비소세포폐암 실패
아스트라제네카의 임핀지(다발루맙)가 수술 전후 보조요법 환경에서 근침윤성 방광암 치료 효과를 제시했다. 반면 비소세포폐암 보조요법에서는 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 아스트라제네카는 25일 …
2024-06-26 06:04:02
FDA, 키트루다의 자궁내막암 1차요법 추가 승인
FDA는 엠에스디의 키트루다주(펨브로리주맙)의 새로운 자궁내막암 치료 적응증에 대해 추가 승인했다. FDA 17일 새로 진단된 진행 또는 재발성 자궁내막암치료를 위한 키투르다와 카보플라틴 및 파클리탁셀…
2024-06-18 05:44:00
자궁내막암 키트루다·젬퍼리 경쟁에 AZ의
임핀지
가세
자궁내막암 치료 경쟁을 펼치고 있는 면역관문억제제 키트루다와 젬퍼리 경쟁에 아스트라제네카의 임핀지(더발루맙)이 새롭게 가세했다. FDA는 14일 불일치 복구결함 (mismatch repair deficient, dMMR)인 원발성, …
2024-06-17 10:56:12
글로벌매출 50대 항암제...여전히 PD-1면역항암제의 시대
글로벌 항암제시장은 엠에스디의 키투루다의 독주체제가 더욱 공고해진 가운데 오노와 비엠에스의 옵디보가 새롭게 100억달러 매출기준인 메가블럭버스터에 …
2024-06-17 06:24:49
키트루다 추격 '
임핀지
' 수술전후 NSCLC 관련 FDA 자문위 개최
아스트라제네카의 면역관문억제제 임핀지주(더발루맙)의 수술전후 비소세포폐암(NSCLC) 보조요법 관련 FDA는 자문위원회를 개최한다. 수술전후 보조요법으로 승인받은 PD-(L)1 면역치료제로는 23년 12월 FDA 승…
2024-06-10 06:48:33
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