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2026-02-15 08:39 (Sun)
전체뉴스
美 브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 ‘인피그라티닙’ 3상 성공
미국 캘리포니아주 팔로알토의 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma, 나스닥 BBIO)는 경구용 인피그라티닙(infigratinib)이 연골무형성증(Achondroplasia) 치료제로서의 3상 임상시험에 성공했다고 12일(현지시각) 발표했다. 이 회사는 소아 연골무형성증 환자를 대상으로 진행한 3상 ‘PROPEL 3’에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 공개했다. 이 ...
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조대진·배성수 강동경희대병원 교수팀, SRS Asia Pacific 2026, ‘Best of Session’ 선정 …성인 척추변형 재수술 전략
조대진·배성수 강동경희대병원 척추센터 신경외과 교수팀이 지난 2월 5일부터 7일까지 일본 후쿠오카에서 열린 SRS Asia Pacific 2026 Meeting에서 초청 강연을 진행했다. 이번 발표는 대한척추신경외과학회를 대표하는 최우수 연제 ‘Best of Session’로 선정돼 주목을 받았다.발표 주제는 ‘Revision Surgery Following Primary Adult Spine Deformity Sur...
정책사회
정책사회
MRI 운영에 필요한 영상의학과 전문의 기준 완화에 관련의사들 ‘반발’
보건복지부가 전문의 부족을 이유로 자기공명영상(MRI) 설치 및 운영과 관련한 영상의학과 전문의 근무기준을 완화하는 한편 MRI 과잉 설치를 막기 위해 병의원의 설치 기본 요건을 강화하려 하자 관련 의사들이 반발하고 있다. 보건복지부는 지난 6일 MRI 설치 의료기관에 영상의학과 전문의 근무 기준을 완화하는 내용의 ‘특수의료장비...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’ 1상 IND 승인 … 서울대병원서 한국인‧백인 대상 104명 착수
JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번 승인에 따라 JW중외제약은 서울대병원에서 한국인 및 코카시안 건강한 성인 104명을 대상으로 JW0061의 1상 연구에 착수한다. 이 임상은 JW0061을 두피에 직접 바르는 국소 도포 방식을 통해 약물의 안전성과 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
동국제약, ‘형개추출분말(DKB-138)’ 개별인정형 원료 신청 … 중장년 근감소증 예방 기능성
동국제약은 근력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 ‘형개추출분말(DKB-138)’에 대해 식품의약품안전처 개별인정형 원료 신청을 완료했다. 2025년 고령사회 진입으로 중장년 및 고령층의 근력 저하 문제가 대두되고 있는 가운데 동국제약은지난 3년간 근력 개선 기능성 원료 개발에 집중, 개별인정형 원료 인정 신청 절차를 마쳤다....
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
범부처 첨단 의료기기 R&D 본격 추진 … 올해부터 7년간 9408억원 투입
정부가 세계 최초 또는 최고 수준의 글로벌 플래그십 의료기기 개발과 필수의료기기 국산화 등을 목표로 하는 ‘범부처 첨단 의료기기 연구개발사업’을 본격 추진한다. 식품의약품안전처, 과학기술정보통신부, 산업통상부, 보건복지부는 2026년 1차년도 신규과제 공고와 사업설명회 개최를 통해 이 사업을 본격화한다고 11일 밝혔다....
칼럼
칼럼
의사단체의 자가당착 ‘3가지’ … 의대 증원 반대, 선택적 의약분업 주장, 간호간병제 비판에 합리성 결여
의사들의 권익을 대변하는 의사단체인 ‘대한의사협회’의 보도자료 등을 통한 입장 표명을 접할 때마다 자가당착의 논리가 한두 번이 아니어서 냉소를 금하지 않을 수 없다. 과거에도 그랬고, 현재도 진행형이어서 국민은 물론 의료 관련 이해관계자들을 설득하기에도 논리가 부족하다. 우선 의대 정원 증원과 관련, 의협은 △정부...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
美 브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 ‘인피그라티닙’ 3상 성공
미국 캘리포니아주 팔로알토의 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma, 나스닥 BBIO)는 경구용 인피그라티닙(infigratinib)이 연골무형성증(Achondroplasia) 치료제로서의 3상 임상시험에 성공했다고 12일(현지시각) 발표했다. 이 회사는 소아 연골무형성증 환자를 대상으로 진행한 3상 ‘PROPEL 3’에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 공개했다. 이 ...
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베링거인겔하임, 지난해
코로나19
치료제 등 연구개발 비용 역대 최대 투자
베링거인겔하임은 지난해 코로나19 치료제 등 혁신 의약품 및 치료제 개발을 추진하며 R&D 투자를 대폭 확대했다고 25일 밝혔다. 회사측에 따르면 지난해 연간 총 R&D 투자비는 37억 유로(약 4조9600억원)…
2021-03-25 16:13:02
경남제약 경구용수액제 ‘링거라이트액’, 4월부터 대학·종합병원에 공급
◯… 경남제약은 자사가 국내 단독 허가권을 가지고 있는 ‘링거라이트액’을 다음달 초 전국 대학병원과 종합병원에 납품할 예정이라고 25일 밝혔다. 링거라…
2021-03-25 12:09:22
[속보]美
코로나19
백신개발 ‘초고속작전’ 수장 몬세프 슬라위 GSK 재직 중 ‘성희롱’
미국 정부가 신종코로나바이러스감염증( COVID-19, 코로나19) 백신 및 치료제 개발 속도를 높이기 위해 만든 초고속작전팀(Operation Warp Speed)의 공동 리더로 일하면서 찬사와 논란을 불러 일으킨 몬세프 슬라위…
2021-03-25 02:05:18
GSK-메디카고,
코로나19
항원보강제 백신 후보물질 3상 임상시험 돌입
GSK는 자사의 팬데믹 항원보강제와 메디카고(Medicargo)의 식물 유래(plant-derived) 코로나19 백신 후보물질을 병용투여 하는 3상 임상시험에 돌입한다고 24일 밝혔다. GSK는 캐나다에 본사를 둔 바이오 제약회사 …
2021-03-24 11:09:41
화이자·릴리 NGF 항체 ‘타네주맙’ FDA 승인 앞두고 ‘부정적’ 문건 ‘화들짝’
올들어 미국 식품의약국(FDA)이 승인이 기대되던 여러 유망 신약후보물질 승인을 앞두고 퇴짜를 놓는 일이 잦아지고 있다. 지난해 이맘때엔 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 팬데믹에 휩쓸려 …
2021-03-23 13:39:54
유한양행, 에이프릴 바이오 2대주주 등재…신신제약, 고함량 DHA 오메가-3 ‘파이코메가’ NS홈쇼핑 론칭
◯…유한양행은 SAFA(Serum Albumin Fragment Associated) 기술을 보유한 에이프릴바이오에 100억원을 추가 출자해 기존 보유지분을 더해 2대주주로 등재됐다고 23일 밝혔…
2021-03-23 10:46:16
자생메디컬아카데미, 美 침구 및 동양의학 연방인증위원회 정식 보수교육 제공기관 인증
자생한방병원은 자생메디컬아카데미가 미국 ‘침구 및 동양의학 연방인증위원회(National Certification Commission for Acupuncture and Oriental Medicine, NCCAOM)’의 정식 보수교육 제공기관으로 인증 받았다고 22일 밝혔다…
2021-03-22 10:00:54
세브란스병원 재활병원, CARF 국제인증 획득
세브란스병원 재활병원은 국제 재활 프로그램 CARF (Commission on Accreditation of Rehabilitation Facilities) 평가에서 최고 수준인 3년 인증을 받았다고 19일 밝혔다. CARF는 재활의료 서비스의 질을 평가하는 비영리 인…
2021-03-19 13:39:58
‘별지생산’ ‘야매생산’으로 실추된 제약사 … 산업 근간 흔들려
바이넥스가 일부 의약품의 규정 외 ‘별지생산’을 했다는 보도가 나오면서 제약업계가 온통 흉흉해졌다. 신종코로나바이러스바이러스감염증(COVID-19)에도 불구하고 1차, 2차 유행 때에는 비교적 잘 견뎌…
2021-03-19 12:24:43
릴리
코로나19
항체 치료제 ‘밤라니비맙’ 미 3개주서 FDA 배포 중단 지시
미국 식품의약국(FDA)는 캘리포니아, 애리조나, 네바다 등 3개 주에서 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19)의 변종 확산이 우려됨에 따라 이들 지역에서 릴리의 중화항체 치료제인 밤라니비맙(bamlani…
2021-03-19 01:27:26
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조대진·배성수 강동경희대병원 교수팀, SRS Asia Pacific 2026, ‘Best of Session’ 선정 …성인 척추변형 재수술 전략
위암수술 후 담석 발생 위험, 수술법에 따라 차이 … 수술 10년 후 8.9%서 증상성 담석 발생
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