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2026-02-15 09:45 (Sun)
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美 브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 ‘인피그라티닙’ 3상 성공
미국 캘리포니아주 팔로알토의 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma, 나스닥 BBIO)는 경구용 인피그라티닙(infigratinib)이 연골무형성증(Achondroplasia) 치료제로서의 3상 임상시험에 성공했다고 12일(현지시각) 발표했다. 이 회사는 소아 연골무형성증 환자를 대상으로 진행한 3상 ‘PROPEL 3’에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 공개했다. 이 ...
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조대진·배성수 강동경희대병원 교수팀, SRS Asia Pacific 2026, ‘Best of Session’ 선정 …성인 척추변형 재수술 전략
조대진·배성수 강동경희대병원 척추센터 신경외과 교수팀이 지난 2월 5일부터 7일까지 일본 후쿠오카에서 열린 SRS Asia Pacific 2026 Meeting에서 초청 강연을 진행했다. 이번 발표는 대한척추신경외과학회를 대표하는 최우수 연제 ‘Best of Session’로 선정돼 주목을 받았다.발표 주제는 ‘Revision Surgery Following Primary Adult Spine Deformity Sur...
정책사회
정책사회
MRI 운영에 필요한 영상의학과 전문의 기준 완화에 관련의사들 ‘반발’
보건복지부가 전문의 부족을 이유로 자기공명영상(MRI) 설치 및 운영과 관련한 영상의학과 전문의 근무기준을 완화하는 한편 MRI 과잉 설치를 막기 위해 병의원의 설치 기본 요건을 강화하려 하자 관련 의사들이 반발하고 있다. 보건복지부는 지난 6일 MRI 설치 의료기관에 영상의학과 전문의 근무 기준을 완화하는 내용의 ‘특수의료장비...
제약바이오
제약바이오 뉴스
의약품 비교 심층분석
코스메틱
JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’ 1상 IND 승인 … 서울대병원서 한국인‧백인 대상 104명 착수
JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번 승인에 따라 JW중외제약은 서울대병원에서 한국인 및 코카시안 건강한 성인 104명을 대상으로 JW0061의 1상 연구에 착수한다. 이 임상은 JW0061을 두피에 직접 바르는 국소 도포 방식을 통해 약물의 안전성과 ...
식품
건강기능식품
푸드뉴스
술의 세계
동국제약, ‘형개추출분말(DKB-138)’ 개별인정형 원료 신청 … 중장년 근감소증 예방 기능성
동국제약은 근력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 ‘형개추출분말(DKB-138)’에 대해 식품의약품안전처 개별인정형 원료 신청을 완료했다. 2025년 고령사회 진입으로 중장년 및 고령층의 근력 저하 문제가 대두되고 있는 가운데 동국제약은지난 3년간 근력 개선 기능성 원료 개발에 집중, 개별인정형 원료 인정 신청 절차를 마쳤다....
힐링투어
여러 지역
'페낭' 길었던 10년간의 여정(1)
검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
의료기기
범부처 첨단 의료기기 R&D 본격 추진 … 올해부터 7년간 9408억원 투입
정부가 세계 최초 또는 최고 수준의 글로벌 플래그십 의료기기 개발과 필수의료기기 국산화 등을 목표로 하는 ‘범부처 첨단 의료기기 연구개발사업’을 본격 추진한다. 식품의약품안전처, 과학기술정보통신부, 산업통상부, 보건복지부는 2026년 1차년도 신규과제 공고와 사업설명회 개최를 통해 이 사업을 본격화한다고 11일 밝혔다....
칼럼
칼럼
의사단체의 자가당착 ‘3가지’ … 의대 증원 반대, 선택적 의약분업 주장, 간호간병제 비판에 합리성 결여
의사들의 권익을 대변하는 의사단체인 ‘대한의사협회’의 보도자료 등을 통한 입장 표명을 접할 때마다 자가당착의 논리가 한두 번이 아니어서 냉소를 금하지 않을 수 없다. 과거에도 그랬고, 현재도 진행형이어서 국민은 물론 의료 관련 이해관계자들을 설득하기에도 논리가 부족하다. 우선 의대 정원 증원과 관련, 의협은 △정부...
글로벌뉴스
글로벌 뉴스
美 브리지바이오, 경구용 연골무형성증 치료제 ‘인피그라티닙’ 3상 성공
미국 캘리포니아주 팔로알토의 브리지바이오파마(BridgeBio Pharma, 나스닥 BBIO)는 경구용 인피그라티닙(infigratinib)이 연골무형성증(Achondroplasia) 치료제로서의 3상 임상시험에 성공했다고 12일(현지시각) 발표했다. 이 회사는 소아 연골무형성증 환자를 대상으로 진행한 3상 ‘PROPEL 3’에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 공개했다. 이 ...
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SK바이오사이언스,
코로나19
백신 제조·품질 유럽 EU-GMP 인증 획득
SK바이오사이언스는 안동공장 L하우스에서 가동 중인 아스트라제네카와 노바백스의 코로나19 백신 제조를 위한 생산 시설 및 공정, 품질 시스템이 유럽 EMA(유럽의약품청)가 승인하는 EU-GMP(Good Manufacturing Pra…
2021-05-17 10:14:42
써드락벤처스, ‘전사인자 조절 신약개발’ 플레어테라퓨틱스에 8200만달러 투입
헬스케어 전문 벤처캐피털인 써드락벤처스(Third Rock Ventures)는 지난 13일(현지시각) 전사인자(transcription factor)로 불리는 단백질 유형을 연구해 질병 치료를 모색하는 플레어테라퓨틱스(Flare Therapeutics)에 8200…
2021-05-15 13:26:55
셀트리온
코로나19
항체치료제 렉키로나, 뉴욕·나이지리아·인도 변이 바이러스에도 중화능 확인
셀트리온은 자사의 코로나19 항체치료제 렉키로나가 뉴욕(B.1.526)·나이지리아(B.1.525)·인도(B.1.617) 변이 바이러스에서 중화능을 확인했다고 14일 밝혔다.질병관리청 국립보건연구원은 최근 뉴욕 및 나이지…
2021-05-14 15:58:11
목암생명과학연구소, 사이러스테라퓨틱스와 ‘ARM’ 플랫폼 기반 항암제 공동연구 협약
○… 목암생명과학연구소는 사이러스테라퓨틱스와 ‘ARM(Antibody Recruiting Molecule)’ 플랫폼을 활용한 항암제 공동연구 협약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 공…
2021-05-14 10:47:46
씨앤팜, 아시아 학술회의서
코로나19
경구치료제 CP-COV03 효력실험 결과 공개
현대바이오는 대주주인 씨앤팜의 연구고문인 최진호 단국대 석좌교수가 중국 광저우에서 열린 ‘아시아 학술회의(SCA)’에서 '코로나19 게임체인저 약물'이란 연구결과를 발표하고 2월 전북대 인수공통전…
2021-05-13 14:52:56
에이티지씨, 獨 IDT사와 보툴리눔 톡신 제제 위탁생산 계약
에이티지씨는 독일의 백신 및 생물학적 제제 전문 위탁생산 기업 IDT 바이오로지카사와 보툴리눔 톡신 제제 ‘ATGC-100’의 유럽 임상용 제품 및 상업용 제품에 대한 위탁생산 계약을 체결했다고 13일 밝혔다…
2021-05-13 14:35:52
부광약품, 레보비르
코로나19
중등증 대상 2상 임상 결과 발표
부광약품은 레보비르 캡슐의 코로나19 2상 임상 CLV-201의 탑라인 결과를 12일 발표했다. CLV-201 임상시험은 총 61명의 코로나19 중등증 환자를 대상으로 위약대조·무작위 배정·단일 눈가림 방식으로 진행됐으…
2021-05-12 18:59:15
GSK-비르바이오테크놀로지,
코로나19
치료제 ‘VIR-7831’ EMA 수시동반심사 착수
글락소스미스클라인(GSK)과 비르바이오테크놀로지는 현재 시험 단계에 있는 자사의 이중 작용 SARS-CoV-2 단클론 항체 치료제인 소트로비맙(VIR-7831)에 대한 유럽의약품청(EMA)의 수시동반심사가 시작됐다고 12…
2021-05-12 11:32:39
팍스젠바이오,
코로나19
분자 진단 시약 국내 정식 허가 획득
팍스젠바이오는 식품의약품안전처로부터 코로나19 분자진단 시약인 ‘PaxView® SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit’에 대한 국내 정식 허가를 받았다고 12일 밝혔다.이 제품은 임상적 성능시험, 시설과 제조 및 품질관…
2021-05-12 09:04:55
GC녹십자
코로나19
혈장치료제 조건부 허가 좌초
식품의약품안전처는 녹십자의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)’에 대해 조건부 허가를 내리는 것이 적절하지 않은 것으로 결론을 냈다. 식약처는 11일 ‘지코비딕주…
2021-05-11 19:14:16
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